Tabletter, filmovertrukket lyserød, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: Natriumcarboxymethylstivelse - 15 mg, glycerylpalmitostearat - 18 mg kolloidt silica - 1 mg Talkum - 1 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 115 mg.

Sammensætningen af ​​filmen: Hypromellose - 5,15 mg titandioxid (E171) - 1,5 mg Dinatriumedetat - 0,02 mg Propylenglycol - 0,5 mg Rød jernoxid (E172) - 0,15 mg.

12 stk. - blister (1) - pakker pap.
12 stk. - blister (3) - pakker pap.
12 stk. - blister (5) - pakker pap.
14 stk. - blister (1) - pakker pap.
14 stk. - blister (2) - pakker pap.
14 stk. - blister (3) - pakker pap.

Granulat til fremstilling af suspensioner til indtagelse af orange farve, med duft og smag af kirsebær (vild kirsebær).

Excipienser: mikrokrystallinsk cellulose - 70 mg natriumcarmellose - 710 mg, pektin - 780 mg, kaolin - 4,002 g Natrium saccharinat - 60 mg Natriumbenzoat - 36 mg Saccharose - 17,28 g smagsstoffer kirsebær (vilde kirsebær) - 240 mg.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med målekop - kartonemballage.

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin gruppen. Ligesom andre medlemmer af denne gruppe binder den irreversibelt beta-underenhederne af den bakterielle enzym-DNA-afhængige RNA-polymerase og inhiberer derfor syntesen af ​​RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat af irreversibel binding til enzymet udviser rifaximin bakteriedræbende egenskaber mod følsomme bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af antimikrobielle aktiviteter, herunder størstedelen af ​​gram-negative og gram-positive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spektrum af rifaximin bidrager til reduktionen af ​​den patogene intestinale bakterielast, hvilket forårsager nogle patologiske tilstande.

- dannelse af bakterier af ammoniak og andre toksiske forbindelser, som i tilfælde af alvorlig leversygdom ledsaget af en krænkelse af afgiftningsprocessen spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestationer af hepatisk encephalopati

- øget spredning af bakterier i syndromet af overdreven vækst af mikroorganismer i tarmen

- Tilstedeværelsen af ​​bakterier i colon diverticulum, som kan være involveret i inflammation i og omkring divertikulære sække og muligvis spille en nøglerolle i udviklingen af ​​symptomer og komplikationer af divertikulær sygdom;

intensiteten af ​​den antigeniske stimulus, som i nærvær af genetisk bestemte defekter i immunoreguleringen af ​​slimhinden og / eller i beskyttelsesfunktionen kan initiere eller konstant opretholde kronisk inflammation i tarmen;

- risikoen for infektiøse komplikationer i kolorektal kirurgi.

Udviklingen af ​​rifaximinresistens skyldes reversibel skade på GroV-genet, der koder for en bakteriel RNA-polymerase. Forekomsten af ​​resistente subpopulationer blandt bakterier isoleret fra patienter med rejsende diarré var lav.

Ifølge kliniske undersøgelser ledsages ikke et tre dages forløb af rifaximinbehandling hos patienter med rejsende diarré af fremkomsten af ​​resistente gram-positive (enterokokker) og gram-negative (E. coli) bakterier. Når høje doser rifaximin blev anvendt gentagne gange hos raske frivillige og hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom, forekom rifaximinresistente stammer, men de koloniserede ikke mave-tarmkanalen og forskudte ikke rifaximin-følsomme stammer.

Ved afbrydelse af behandlingen forsvandt resistente stammer hurtigt. Eksperimentelle og kliniske data tyder på, at anvendelsen af ​​rifaximin hos patienter med rejsende diarré og latent infektion af Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke ledsages af udvælgelse af rifampicinresistente stammer.

Test af in vitro-følsomhed kan ikke anvendes til at bestemme følsomheden eller resistensen af ​​bakterier til rifaximin. I øjeblikket er kliniske data utilstrækkelige til at fastsætte grænseværdier til vurdering af følsomhedsprøver. Rifaximin blev evalueret in vitro mod rejsende diarrépatogener fra fire regioner i verden: enterotoxigeniske og enteroaggregative stammer af Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp.,
non-cholera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. MPK90 for de isolerede stammer var 32 μg / ml, og dette niveau er let opnåeligt i tarmlumen som følge af en høj koncentration af rifaximin i afføring. Da rifaximin i den polymorfe form af alfa har en lav absorberbarhed fra mave-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumenet, kan det være klinisk ineffektivt mod invasive bakterier, selvom disse bakterier er følsomme over for det in vitro.

Rifaximin i den polymorfe form af alpha absorberes praktisk taget ikke, når det tages oralt (mindre end 1%). Ved gentagen brug hos raske frivillige og hos patienter med beskadiget tarmslimhinde med inflammatorisk tarmsygdom er koncentrationen i plasma meget lav (mindre end 10 ng / ml). Når lægemidlet anvendes 30 minutter efter indtagelse af fedtholdige fødevarer, blev en stigning i den systemiske absorption af rifaximin, som ikke har klinisk betydning, noteret.

Rifaximin er moderat bundet til plasmaproteiner. Kommunikation med proteiner hos raske frivillige er 67,5%, og hos patienter med leversvigt er 62%.

Det udskilles uændret af tarmen (96,9% af den accepterede dosis), da den ikke undergår nedbrydning og metabolisme, når den passerer gennem mave-tarmkanalen. Detekteres ved brug af mærkede isotoper i urinen, er rifaximin ikke mere end 0,025% af den indtagne dosis. Mindre end 0,01% af dosen udskilles af nyrerne som 25-deacetylrifaximin, den eneste rifaximinmetabolit identificeret hos mennesker. Renal udskillelse af 14 C rifaximin overstiger ikke 0,4%.

Systemisk eksponering er ikke-lineær, dosisafhængig, hvilket er sammenlignelig med absorptionen af ​​rifaximin, muligvis en begrænset opløsningshastighed.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​rifaximin ved nyresvigt.

Systemisk eksponering hos patienter med nedsat leverfunktion er større end hos raske frivillige. Øget systemisk eksponering hos disse patienter bør overvejes i lyset af den lokale virkning af rifaximin i tarmen og dets lave systemiske biotilgængelighed samt tilgængelige data om sikkerheden af ​​rifaximin hos patienter med levercirrhose.

Rifaximins farmakokinetik er ikke undersøgt hos børn.

Behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier, der er modtagelige for rifaximin, herunder:

- akutte gastrointestinale infektioner

- syndrom af overdreven vækst af mikroorganismer i tarmen

- med hepatisk encefalopati

- med symptomatisk ukompliceret divertikulær sygdom i tyktarmen

- med kronisk tarmbetændelse

Forebyggelse af infektiøse komplikationer i kolorektal kirurgi.

- diarré, ledsaget af feber og blodstol

- intestinal obstruktion (herunder delvis)

- alvorlig ulcerøs tarmsygdom

- Børnenes alder op til 12 år (effektivitet og sikkerhed er ikke etableret)

- arvelig fructoseintolerans, malabsorption af glucose-galactose, sucrase-isomaltase mangel (for en doseringsform af granulat til oral suspension);

- Overfølsomhed overfor rifaximin eller andre rifamyciner eller til nogen af ​​de komponenter, der udgør lægemidlet.

Med omhu: Nyresvigt, samtidig brug med orale præventionsmidler.

Lægemidlet tages oralt med et glas vand, uanset måltidet.

Ved behandling af diarré hos voksne og børn over 12 år på 200 mg (1 tab. Eller 10 ml suspension) hver 6. time. Behandling af rejsendes diarré bør ikke overstige 3 dage.

For hepatisk encefalopati er voksne og børn over 12 år ordineret 400 mg hver (2 tabletter eller 20 ml suspension) hver 8. time.

For at forhindre postoperative komplikationer i kolorektal operation for voksne og børn over 12 år på 400 mg (2 tabletter. Eller 20 ml suspension) hver 12 timer. Forebyggelse udført 3 dage før operationen.

I syndromet med overdreven bakteriel vækst foreskrives voksne og børn over 12 år 400 mg (2 tabletter) hver 8-12 timer.

Ved symptomatisk ukompliceret divertikulose er voksne og børn over 12 år foreskrevet 200-400 mg hver (1-2 tabletter eller fra 10 til 20 ml suspension) hver 8.-12 time.

Ved kroniske inflammatoriske tarmsygdomme ordineres voksne og børn over 12 år 200-400 mg (1-2 tabletter eller 10 til 20 ml suspension) hver 8.-12 time.

Behandlingsvarigheden med Alpha Normix bør ikke overstige 7 dage. Gentagen behandling skal udføres ikke tidligere end i 20-40 dage. Den samlede behandlingstid bestemmes af patientens kliniske tilstand. Ifølge anbefaling fra lægen kan doser og hyppigheden af ​​indgivelsen ændres

Dosisjustering hos ældre patienter og hos patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens er ikke nødvendig.

Regler for suspension af præparater

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration er i et hermetisk forseglet hætteglas. For at forberede suspensionen er det nødvendigt at åbne flasken, tilsæt vand til mærket og ryst flasken godt. Tilsæt vand igen indtil opslæmningsniveauet når det angivne 60 ml mærke.

Koncentrationen af ​​rifaximin i den fremstillede suspension er 100 mg i 5 ml. Ryst godt før brug. Mål den færdige suspension skal måle kop, der findes i pakken.

Alpha Normix

Udgivelsesformer

Læger anmeldelser om alpha normix

Effekten kommer hurtigt efter at have taget stoffet.

Instruktionerne angav mange bivirkninger, især fra mave-tarmkanalen. Uanset om det er symptomerne på den underliggende sygdom eller en bivirkning. Nogen for smart.

De besluttede ikke straks at tage stoffet - en polyvalent allergi, kompliceret somatisk historie - frygten var forgæves. Resultatet var hurtigt, der var ingen bivirkninger. Stadig lavere pris.

Et af de "bløde" ikke-systemiske antibiotika, der udelukkende arbejder i tarmlumen. Minimal indvirkning på normal mikroflora, tilstrækkelig effekt på patogen og betinget patogen flora. Praktisk frigivelsesform og doseringsregime.

Mangler er ikke identificeret.

Anbefalet antibiotikum med begrænset anvendelse som ordineret af en læge.

Det har et bredt spektrum af antimikrobielle virkninger, det virker kun i tarmen, det absorberes ikke i blodet og har ikke en central effekt. Meget godt stof og rejser til fritid, især i udlandet. Lægemidlet er inkluderet i de kliniske retningslinjer for behandling af divertikulær sygdom. Godt tolereret af patienterne, ingen bivirkninger bemærket.

"Alpha-Normix" er et af mine foretrukne lægemidler til behandling af patienter med overdreven bakteriel vækstsyndrom.

Alpha Normix patient anmeldelser

Lægemidlet "Alpha Normiks" udpegede jeg en læge. Faktum er, at en måned efter operationen (peritonitis) begyndte min mave at gøre ondt meget i appendiksområdet. Lægen foreskrev stoffet, begyndte jeg at tage. Tog over ugen. Jeg havde ingen bivirkninger i forbindelse med at tage stoffet. Men siden holdt op med at gøre ondt. Det eneste minus af antibiotikumet Alpha Normix for mig er den høje pris.

Alfa Normix er bekendt med antibiotikumet førstehånds. Efter behandling af kronisk gastritis med antibiotika kurser følte jeg ubehag i tarmene. Der var problemer med "stol" - diarré, gas, flatulens (oppustethed) og efterfølgende smerte, nogle gange skarp natur. Begyndte at tabe sig, der var kronisk træthed. Skræmt, appelleret til byens klinik, sendt til en koloskopi af tarmen. Diagnosen er pseudomembolisk colitis i tarmen. Det er som erosion i tarmen. Dette øm bliver behandlet med antibiotika Alpha Normix. Prisen, selvfølgelig, sammenlignet med andre antibiotika er for høj, men det er værd, dets bivirkninger er minimal. Skær kurset som det burde være. I løbet af kurset begyndte sygdommens symptomer at falde, i begyndelsen gik smerterne fra en skarp karakter til en trækkende og forsvandt fuldstændigt. Gone gas, rumlende. Virket appetit. Men jeg holder diæt mad indtil videre, jeg forsøger at spise mere sund mad beriget med vitaminer. Så lægemidlet bragte mig tilbage til normal, der var ingen bivirkninger.

Instruktioner til brug alpha normiksa

Farmakologisk aktivitet

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin gruppen. Ligesom andre medlemmer af denne gruppe binder den irreversibelt beta-underenhederne af den bakterielle enzym-DNA-afhængige RNA-polymerase og inhiberer derfor syntesen af ​​RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat af irreversibel binding til enzymet udviser rifaximin bakteriedræbende egenskaber mod følsomme bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af antimikrobielle aktiviteter, herunder størstedelen af ​​gram-negative og gram-positive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spektrum af rifaximin bidrager til reduktionen af ​​den patogene intestinale bakterielast, hvilket forårsager nogle patologiske tilstande.

- dannelse af bakterier af ammoniak og andre toksiske forbindelser, som i tilfælde af alvorlig leversygdom ledsaget af en krænkelse af afgiftningsprocessen spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestationer af hepatisk encephalopati

- øget spredning af bakterier i syndromet af overdreven vækst af mikroorganismer i tarmen

- Tilstedeværelsen af ​​bakterier i colon diverticulum, som kan være involveret i inflammation i og omkring divertikulære sække og muligvis spille en nøglerolle i udviklingen af ​​symptomer og komplikationer af divertikulær sygdom;

intensiteten af ​​den antigeniske stimulus, som i nærvær af genetisk bestemte defekter i immunoreguleringen af ​​slimhinden og / eller i beskyttelsesfunktionen kan initiere eller konstant opretholde kronisk inflammation i tarmen;

- risikoen for infektiøse komplikationer i kolorektal kirurgi.

Udviklingen af ​​rifaximinresistens skyldes reversibel skade på GroV-genet, der koder for en bakteriel RNA-polymerase. Forekomsten af ​​resistente subpopulationer blandt bakterier isoleret fra patienter med rejsende diarré var lav.

Ifølge kliniske undersøgelser ledsages ikke et tre dages forløb af rifaximinbehandling hos patienter med rejsende diarré af fremkomsten af ​​resistente gram-positive (enterokokker) og gram-negative (E. coli) bakterier. Når høje doser rifaximin blev anvendt gentagne gange hos raske frivillige og hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom, forekom rifaximinresistente stammer, men de koloniserede ikke mave-tarmkanalen og forskudte ikke rifaximin-følsomme stammer.

Ved afbrydelse af behandlingen forsvandt resistente stammer hurtigt. Eksperimentelle og kliniske data tyder på, at anvendelsen af ​​rifaximin hos patienter med rejsende diarré og latent infektion af Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke ledsages af udvælgelse af rifampicinresistente stammer.

Test af in vitro-følsomhed kan ikke anvendes til at bestemme følsomheden eller resistensen af ​​bakterier til rifaximin. I øjeblikket er kliniske data utilstrækkelige til at fastsætte grænseværdier til vurdering af følsomhedsprøver. Rifaximin blev evalueret in vitro mod rejsende diarrépatogener fra fire regioner i verden: enterotoxigeniske og enteroaggregative stammer af Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp.,
non-cholera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. MPK90 for de isolerede stammer var 32 μg / ml, og dette niveau er let opnåeligt i tarmlumen som følge af en høj koncentration af rifaximin i afføring. Da rifaximin i den polymorfe form af alfa har en lav absorberbarhed fra mave-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumenet, kan det være klinisk ineffektivt mod invasive bakterier, selvom disse bakterier er følsomme over for det in vitro.

Farmakokinetik

Rifaximin i den polymorfe form af alpha absorberes praktisk taget ikke, når det tages oralt (mindre end 1%). Ved gentagen brug hos raske frivillige og hos patienter med beskadiget tarmslimhinde med inflammatorisk tarmsygdom er koncentrationen i plasma meget lav (mindre end 10 ng / ml). Når lægemidlet anvendes 30 minutter efter indtagelse af fedtholdige fødevarer, blev en stigning i den systemiske absorption af rifaximin, som ikke har klinisk betydning, noteret.

Rifaximin er moderat bundet til plasmaproteiner. Kommunikation med proteiner hos raske frivillige er 67,5%, og hos patienter med leversvigt er 62%.

Det udskilles uændret af tarmen (96,9% af den accepterede dosis), da den ikke undergår nedbrydning og metabolisme, når den passerer gennem mave-tarmkanalen. Detekteres ved brug af mærkede isotoper i urinen, er rifaximin ikke mere end 0,025% af den indtagne dosis. Mindre end 0,01% af dosen udskilles af nyrerne som 25-deacetylrifaximin, den eneste rifaximinmetabolit identificeret hos mennesker. Renal udskillelse af 14 C rifaximin overstiger ikke 0,4%.

Systemisk eksponering er ikke-lineær, dosisafhængig, hvilket er sammenlignelig med absorptionen af ​​rifaximin, muligvis en begrænset opløsningshastighed.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​rifaximin ved nyresvigt.

Systemisk eksponering hos patienter med nedsat leverfunktion er større end hos raske frivillige. Øget systemisk eksponering hos disse patienter bør overvejes i lyset af den lokale virkning af rifaximin i tarmen og dets lave systemiske biotilgængelighed samt tilgængelige data om sikkerheden af ​​rifaximin hos patienter med levercirrhose.

Rifaximins farmakokinetik er ikke undersøgt hos børn.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmovertrukket lyserød, rund, bikonveks.

Alpha Normix - anmeldelser om brugen af ​​lægemidlet til behandling af dysbiose og IBS

Når fordøjelseskanalerne er nedsat, først og fremmest, leveren, galdeblæren og bugspytkirtlen, forstyrres processen med fordøjelsen af ​​mad, der leveres til fordøjelseskanalen. I nogle former for kronisk gastritis har manglen på mavesyreproduktion i maven også en dårlig effekt på fordøjelsen. På grund af de kroniske sygdomme i disse organer produceres der en utilstrækkelig mængde fordøjelsesenzymer, som er ansvarlige for fordøjelsen af ​​mad og absorptionen af ​​nødvendige stoffer fra det af kroppen.

Desuden tillader fordøjelsesenzymer ikke indgående mad, simpelthen at tale "rot" i ideelle forhold: ideel temperatur, tilgængelighed af vand. For eksempel har sund galde bakteriedræbende egenskaber og er i stand til at dræbe ikke kun dårlige mikrober og bakterier, men endda nogle former for parasitter, for eksempel Giardia.

Hvis arbejdet i fordøjelseskanalerne, der er involveret i udskillelsen af ​​fordøjelsesenzymer, er nedsat, skaber utilstrækkelig fordøjelse af fødevarer gunstige betingelser for udvikling af patogen mikroflora i tyndtarmen og dannelsen af ​​det såkaldte syndrom med overdreven bakteriel udvikling eller forkortet SIBR. Svampene i slægten Candida (Candida albicans) er stærkest udviklede, og der opstår intestinal candidiasis. I betragtning af udviklingen af ​​andre typer af patogene mikroflora i tarmene anvendes et bredere koncept såsom tarmdysbiose. SIBR er således et sekundært syndrom, en konsekvens, der udvikler sig på baggrund af kroniske sygdomme i fordøjelsessystemet. Komplekset af ubehagssymptomer i tarmene, som udvikler sig med SIBO, kaldes irritabelt tarmsyndrom eller IBS.

For at eliminere manifestationerne af overdreven mikrobiel udvikling i tyndtarmen anvendes moderne antimikrobielle stoffer som Intrix og Alpha Normix i medicin. Anvendelsen af ​​intetrix til diarré er allerede skrevet i en separat note på denne side. Oplysninger om brugen af ​​lægemidlet alpha normiks i behandlingen af ​​IBS og dysbacteriosis vil også blive indsamlet her.

Udseendet af pakken med prisen på lægemidlet alpha normiks

Udseendet af emballagen alpha normiksa fremlagt på billedet. Blisterpakningen indeholder 12 lyserøde tabletter. Ikke meget, og mange piller, i betragtning af at prisen på medicin er 497 rubler. fra oktober 2011! En tablet indeholder 200 mg af den aktive aktive ingrediens rifaximin. Det definerer det internationale navn af stoffet som Rifaximin. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​antibiotika.

Brugsanvisningen indeholder oplysninger om indikationerne for brug af alpha normix i syndromet med overdreven bakteriel udvikling, funktionel leversvigt, kronisk betændelse i tarmen mv.

Dette antibiotikum undertrykker og ødelægger følgende typer bakterier:

• Anaerober: Clostridium (Peptostreptococcus, Clostridium perfrigens, Clostridium difficile)
• Aerobes: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp. Enterococcus fecalis

• Anaerober: Fusobacterium nucleatum, Bacteroides spp, Bacteroides fragilis
• Aerobes, Helicobacter pylori, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Yersinia, Pseudomonas, Campylobacter, Proteus, Enteropathogene stammer, Escherichia coli, Shigella, Salmonella

Bemærkelsesværdigt tillader aktiviteten mod bakterier Helicobacter pylori anvendelsen af ​​lægemidlet til behandling af mange former for kronisk gastritis. Alfa normix evne til at undertrykke stafylokokker i kroppen gør det muligt at anvende det i behandling af visse former for cholecystitis - kronisk inflammation i galdeblæren.

Behandlingen specificeret i instruktionerne bør ikke være mere end 7 dage og består i at tage enten en pille hver 8. otte timer eller to piller hver 8. til 12 timer. Intervallerne mellem doser af lægemidlet skal fordeles jævnt, således at en bestemt koncentration af antibiotikumets aktive stof opretholdes i blodet. Det skal bemærkes, at behandlingen med dette lægemiddel vil være symptomatisk, dvs. vil sigte på at eliminere de dermed forbundne symptomer, indtil de første funktionelle årsager til udviklingen af ​​dysbacteriosis og komplekset af manifestationer af irritabelt tarmsyndrom elimineres. Uden behandling af hovedårsagerne til disse sygdomme er det ved genoptagelse af alfa-normix muligt at genoptage de kendte symptomer.

Afslutningsvis vil jeg gerne påpege den eksisterende positive erfaring med at anvende alpha normiks, på baggrund af hvilke IBS-symptomerne forbedrede: ubehag i tarmene forsvandt, flatulens, afføringen blev formet og regelmæssigt. Data om resultaterne af brugen af ​​alpha normiks i behandlingen af ​​dysbacteriosis og IBS er endnu ikke tilgængelig. Derfor beder jeg besøgende om at dele deres tilbagemelding om brugen af ​​stoffet i kommentarerne samt spørgsmålet.

Anmeldelser: Alpha Normix

• Alpha Wasserman, Tyskland
• Udløbsdato: til 08/01/2020

• Alpha Wasserman, Italien
• Udløbsdato: til 09/01/2020

• Alpha Wasserman, Tyskland
• Udløbsdato: til 01/01/2021

• Abbott, USA
• Udløbsdato: til 09/01/2020

Kundeanmeldelser til Alpha Normix

God dag til alle! Lægen foreskrev dette lægemiddel til at behandle problemer med maven. Der er ingen bivirkninger. Levering er hurtig. Kompetente medarbejdere på den anden side af onlinetjenesten!

Efter operation for colon diverticulitis, to gange om året, profylaktisk tager jeg dette antibiotika efter råd fra en læge.

Det bedste af de intestinale antibiotika i dag! Desværre er det ikke billigt og har endnu ikke generika. Det er vigtigt at forstå, at hvis det ikke er taget i overensstemmelse med indikationerne, har det ingen terapeutisk virkning, det har et bredt spektrum, dvs. Gastrointestinal flora har en signifikant virkning. Har mange gange haft en positiv effekt

De fandt intestinale infektioner i mig, maden af ​​linjen, hvor den kom til at være. Allerede på 3. dag for at gøre det nemmere. ingen bivirkninger. fremragende medicin. omend dyrt

Dette lægemiddel har et stort antal bivirkninger (alt angivet i brugsanvisningen). Der er omkring en side med bivirkninger. Han anvendte næsten alle bivirkninger fra kategorien "hyppig" (fra 1 til 10 procent af tilfældene): svimmelhed, hovedpine, feber, abdominal distension, mavesmerter og en side fra kategorien "sjælden" (fra 0,1 til 1%) blodtryk. Generelt arbejdede stoffet og i 3 dage blev det helbredt af tarmforgiftning med en temperatur på 38. Men den lethed, hvormed vores mirakellæger udledte stoffet med så mange bivirkninger slog mig.

Alle antibiotika har et "stort antal bivirkninger."
Desuden er deres manifestationer individuelle.
I sin klasse er det en af ​​de mest moderne og sikre stoffer.
En række bivirkninger har sandsynligvis været forbundet med den underliggende sygdom.

et stærkt indre antibiotikum (lokalt for fordøjelseskanalen) aktivitetsspektrum - som forklaret af min gastroenterolog, der foreskrev det. Det eneste i stedet for 7 dage lykkedes det at tage det i 8 dage, og i løbet af at tage stoffet trænede jeg i salen med byrder - det er bedre at ikke gøre det her. Tilsyneladende var der derfor på aftenen den 8. dag en allergisk rødhed omkring næse og mund - og jeg stoppede straks at tage den.

Jeg blev ordineret til dysbakteriose. Samlet tilstand er normal. Negative fænomener er ikke bemærket. I morgen afslutter jeg kurset og vender mig til restaureringen af ​​mikroflora.

Tak til apoteket! Jeg køber stoffer ikke første gang. Kvaliteten af ​​service er altid på toppen. Kurerere er meget høflige og venlige.

Børnene vendte tilbage fra lejren med en forfærdelig forstyrret mave. Jeg gav dem i syv dage at drikke Alfanormiks i piller i overensstemmelse med aldersdosis fra manualen. Alt vendte tilbage til normal uden problemer, og de føler sig ganske godt nu.

Gik fat på en tur, sandsynligvis når man skifter klima og velkendt mad. Alle går på en udflugt, og jeg kan ikke komme ned fra gryden, da lægen var blandt ledsagere på hotellet, han rådede dette antibiotikum og delte samtidig pillerne. For endelig at komme til min sans måtte jeg tilbringe flere dage og hele pakken med alpha normiks, men det vigtigste er, at antibiotika bokstaveligt reddet.

Det kan siges, at alpha normax er et ideelt middel til gastrointestinale infektioner. Dette gælder især om sommeren, når der fanger et øm af mad forkælet af varme. I vores børnehave var der et udbrud af en akut tarminfektion, som det hedder. Her har jeg ved hjælp af disse piller formået at bringe min datter tilbage til normal i 3 dage, og jeg fortsatte med at drikke yderligere for at konsolidere effekten.

Alpha Normix

Beskrivelse:

Alpha Normix er et antibakterielt lægemiddel, hvis aktive ingrediens er rifaximin.

Alpha Normix anvendes til behandling af bakterielle infektioner i mave-tarmkanalen, diarré, encephalopati, i tilfælde af kronisk betændelse i tarmen, for at forhindre smitsomme komplikationer under kirurgiske indgreb.

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for lægemidlets komponenter, med intestinal obstruktion, ulcerative sygdomme i tarmen.

Anvendelsesmåden og den anbefalede dosering til voksne og børn over 12 år er fra 1 tablet hver 8 timer til 2 tabletter hver 8.-12 time. Varigheden af ​​behandlingen er normalt ikke mere end en uge.

Bivirkninger: opkastning, smerter i maven, smerter i musklerne, urticaria, i nogle tilfælde en stigning i blodtrykket.

Hvis du tager stoffet, kan det medføre, at urinen bliver rød.

Alpha normiks anmeldelser

Alpha Normiks - et lægemiddel, der har antiinflammatorisk antibakteriel virkning rettet mod behandling af fordøjelsessystemet i fordøjelsessystemet.

Aktiv ingrediens: Rifaximin

Er stoffet registreret?: Check ☜

Lægemidlet er blevet tilføjet: 2010-05-30.
Instruktioner opdateret: 2017-06-13

Analoger og erstatninger

☠ Opmærksomhed! Dummy medicin - hvordan russerne opdrættes eller hvad du ikke kan bruge penge på!

Korte instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning

Indikationer (fra hvad hjælper?)
En medicin til kroniske sygdomme i tarmkanalen, akutte infektioner og infektioner i mave-tarmsystemet med patogene mikroorganismer.
Lægemidlet er indiceret for svær leverinsufficiens med forgiftning i centralnervesystemet, manifesteret i et fald i mentale evner, depression og andre personlighedsændringer (ved leverencefalopati).
Alpha Normix er ordineret til colon diverticulosis, herunder på grund af aldersrelaterede ændringer i muskel og bindevæv.
Værktøjet kan bruges til diarré forårsaget af krænkelser af hygiejne- og hygiejnebestemmelser og indtrængen af ​​tarmbaciller og andre vira.
Lægemidlet bruges også til at forebygge infektiøs inflammation under operationen.

Kontraindikationer
Medicinen bør ikke anvendes med duodenal, tyktarm, endetarm, samt sår i intestinale slimhinder.
Alpha Normix er kontraindiceret i tilfælde af intestinal obstruktion med øget intolerance over for stoffets komponenter og allergisk følsomhed.

Bivirkninger
Narkotikabehandling kan frembringe sådanne uønskede virkninger som en forhøjelse af blodtrykket, en forandring i smag, kuldegysninger, løs afføring, en stigning i hjertemusklens rytme og angioødem.
Allergisk udslæt, kvalme og opkastning efter det kan også forekomme under behandlingen.

Udgivelsesformular
Tabletter (200 mg), granuler (5 ml).
Den vigtigste aktive ingrediens er rifaximin.
Også i sammensætningen af ​​lægemidlet: siliciumdioxid, talkum, titandioxid, dinatriumedetat, cellulose, glycerin.
Pakning med 12 tabletter.

Metode til påføring (dosering)
Modtagelse - 1 tablet 1 gang / 8 timer eller 2 tabletter 1 gang / 12 timer.
Terapi varer en uge. Behandlingskurser kan fornys ved udnævnelse af en læge, med pauser på 30 dage.
For at forberede suspensionen skal du åbne flasken, hælde vand ind i 60 ml mærket og derefter rystes blandingen.
Lægemidlet måles ved hjælp af en speciel målekop, som er inkluderet.
Et antibiotikum bør ordineres af en læge.

Anbefalinger / feedback fra læger: Vi har en stor konsultationsafdeling på vores hjemmeside, hvor Alpha Normix diskuteres 138 gange af patienter og læger - se

Alpha Normix - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 200 mg, granulat til suspension) af lægemidlet til behandling af colitis, diarré, gastroenteritis hos voksne, børn og under graviditet. Antibiotisk sammensætning

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Alpha Normiks. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger specialister om brugen af ​​Alpha Normix i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Alpha Normix i nærvær af de tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af colitis, diarré, gastroenteritis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætning og interaktion af antibiotika med alkohol.

Alpha Normiks - et bredspektret antibiotikum, er et semisyntetisk derivat af rifamycin SV. Binder irreversibelt beta-underenhederne fra det bakterielle enzym, DNA-afhængig RNA-polymerase, og inhiberer derfor syntesen af ​​RNA og bakterieproteiner. Som et resultat af irreversibel binding til enzymet udviser rifaximin bakteriedræbende egenskaber mod følsomme bakterier.

Lægemidlet har et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet, herunder størstedelen af ​​gram-negative og gram-positive, aerobe og anaerobe bakterier, der forårsager gastrointestinale infektioner, herunder rejsende diarré. Aktiv mod gram-negative aerobe bakterier: Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Escherichia coli (E. coli), enteropathogene stammer, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Helicobacter pylori (Helicobacter pylori); Gram-negative anaerober: Bacteroides spp., Herunder Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; Gram-positive aerober: Streptococcus spp. (streptokokker), Enterococcus spp. (enterococcus), herunder Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus); Gram-positive anaerober: Clostridium spp., Herunder Clostridium difficile og Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Brug af lægemidlet Alpha Normix hjælper med at reducere den patogene intestinale bakterielast, hvilket forårsager nogle patologiske tilstande.

• dannelsen af ​​ammoniak og andre toksiske forbindelser af bakterier, som i tilfælde af alvorlig leversygdom ledsaget af en krænkelse af afgiftningsprocessen er involveret i patogenesen af ​​hepatisk encefalopati;
• øget spredning af bakterier i syndromet af overvævning af mikroorganismer i tarmen;
• Tilstedeværelsen af ​​bakterier i colon diverticulum, der kan være involveret i inflammation i og omkring divertikulære sac og muligvis spille en nøglerolle i udviklingen af ​​symptomer og komplikationer af divertikulær sygdom;
• intensiteten af ​​den antigeniske stimulus, som i nærvær af genetisk bestemte defekter i mucosal immunoregulering og / eller i beskyttelsesfunktion kan initiere eller kontinuerligt opretholde kronisk inflammation i tarmen;
• risiko for infektiøse komplikationer af kolorektal kirurgi.

struktur

Rifaximin + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Alpha Normix absorberes dårligt, når det tages oralt (mindre end 1%). Meget høje koncentrationer af antibiotika skabes i mave-tarmkanalen, som er signifikant højere end BMD for de testede enteropatogene mikroorganismer.

Lægemidlet registreres ikke i plasma efter administration i terapeutiske doser (detektionsgrænse mindre end 0,5-2 ng / ml) eller detekteres i meget lave koncentrationer (mindre end 10 ng / ml i næsten alle tilfælde) hos både raske frivillige og patienter med skadet slimhinder tarmen (som følge af ulcerøs colitis eller Crohns sygdom). Faktisk er næsten 100% af rifaximin, der indtages, i mavetarmkanalen, hvor meget høje koncentrationer af lægemidlet opnås (koncentrationer i fæces 4-8 mg / g nås efter 3 dage med at tage lægemidlet i en daglig dosis på 800 mg). Lægemidlet udskilles i fæces. Rifaximin detekteret i urin er ikke mere end 0,5% af den indtagne dosis.

vidnesbyrd

Behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier modtagelige for rifaximin, inkl. på:

• akutte gastrointestinale infektioner;
• rejsendes diarré
• syndrom af overvævning af mikroorganismer i tarmen;
• colitis og gastroenteritis;
• hepatisk encefalopati;
• symptomatisk ukompliceret divertikulær sygdom i tyktarmen;
• kronisk tarmbetændelse.

Forebyggelse af infektiøse komplikationer i kolorektal kirurgi.

Udgivelsesformer

200 mg overtrukne tabletter.

Granuler til suspension til oral administration af 100 mg.

Andre doseringsformer, det være sig dråber eller kapsler, findes ikke.

Instruktioner vedrørende brug og dosering

Voksne og børn over 12 år foreskrives 200 mg (1 tablet) hver 8 timer eller 400 mg (2 tabletter) hver 8.-12. Om nødvendigt kan dosis og hyppighed af indgivelsen ændres under lægeligt tilsyn.

Behandlingens varighed bør ikke overstige 7 dage og bestemmes af patientens kliniske tilstand. Om nødvendigt skal et andet behandlingsforløb udføres ikke tidligere end i 20-40 dage. Den samlede behandlingstid bestemmes af patientens kliniske tilstand.

Granuler til suspension

Voksne og børn over 12 år foreskrives 200 mg hver 8. time eller 400 mg hver 8.-12. Om nødvendigt kan dosis og hyppighed af indgivelsen ændres under lægeligt tilsyn. Behandlingens varighed bør ikke overstige 7 dage og bestemmes af patientens kliniske tilstand. Gentagen behandling skal udføres ikke tidligere end i 20-40 dage.

Bivirkninger

• hjertebanken;
• skylning af ansigtets hud
• forhøjet blodtryk
• lymfocytose, monocytose, neutropeni;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• tab af smag;
• hypæstesi;
• migræne;
• søvnløshed;
• patologiske drømme;
• dobbeltsyn;
• systemisk svimmelhed
• åndenød;
• tør hals
• nasal overbelastning
• smerter i laryngopharyngealområdet
• oppustethed;
• mavesmerter
• forstoppelse, diarré
• flatulens;
• kvalme, opkastning;
• tenesmus;
• opfordrer til at afføring
• anoreksi;
• ascites;
• dyspepsi;
• krænkelse af gastrointestinal motilitet
• udslip af slim og blod fra afføringen
• tørre læber;
• hårde afføring
• øget AST aktivitet
• glykosuri;
• polyuri;
• pollakisuri;
• hæmaturi;
• udslæt (herunder makulær)
• koldsved;
• rygsmerter
• muskelspasmer;
• muskel svaghed;
• myalgi;
• polimenoreya;
• candidiasis;
• feber;
• asteni;
• brystsmerter
• ubehag i brystet;
• kulderystelser;
• træthed;
• influenzalignende symptomer;
• perifert ødem.

Kontraindikationer

• intestinal obstruktion (herunder delvis)
• alvorlig ulcerøs tarmsygdom
• børn under 12 år
• overfølsomhed over for lægemidlet
• overfølsomhed over for rifaximin eller andre rifamyciner.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet og amning (amning) er brug af stoffet kun muligt, hvis det er absolut nødvendigt og under lægens direkte tilsyn.

Anvendelse til børn

Hos børn under 12 år bruges stoffet ikke.

Børn over 12 år skal ordineres 200 mg (1 tablet) hver 8 timer eller 400 mg (2 tabletter) hver 8-12 timer. Om nødvendigt kan dosis og hyppighed af indgivelsen ændres under lægeligt tilsyn.

Særlige instruktioner

Ved langvarig medicinbehandling i høje doser eller når tarmslimhinden er beskadiget, kan en lille smule Alpha Normix absorberes (mindre end 1%), hvilket kan få urinen til at plette rødligt. Dette skyldes det aktive stof rifaximin ligesom de fleste antibiotika i denne serie ( rifamyciner) har en rødlig-orange farve.

Antibiotikum Alpha Normix er taget uanset måltidet (kan tages før eller efter måltider).

Det er forbudt at anvende stoffet sammen med ethanol (alkohol).

Med udviklingen af ​​superinfektionsmikroorganismer, der er ufølsomme overfor rifaximin, skal seponering af Alpha Normix stoppes, og passende behandling bør ordineres.

Drug interaktion

Hidtil er der ikke etableret nogen lægemiddelinteraktion af lægemidlet Alpha Normix.

På grund af dårlig systemisk absorption (mindre end 1%) er lægemiddelinteraktioner på systemniveau usandsynligt.

Analoger af lægemidlet Alpha Normiks

Antibiotikumet Alpha Normiks har ingen strukturelle analoger på det aktive stof.

Analoger for farmakologisk gruppe (ansamyciner):

• Benemitsin;
• Verbutin;
• Makoks;
• Mikobutin;
• Otofa;
• Pentakoks;
• P-Qing;
• Rimactane;
• Rimpatsin;
• Rimpin;
• rifabutin;
• Rifadin;
• Rifamor;
• rifampin;
• Rifapeks;
• Rifar;
• Rifogal;
• Farbutin;
• Eremfat.

ALPHA NORMIX

Tabletter, filmovertrukket lyserød, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: Natriumcarboxymethylstivelse - 15 mg, glycerylpalmitostearat - 18 mg kolloidt silica - 1 mg Talkum - 1 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 115 mg.

Sammensætningen af ​​filmen: Hypromellose - 5,15 mg titandioxid (E171) - 1,5 mg Dinatriumedetat - 0,02 mg Propylenglycol - 0,5 mg Rød jernoxid (E172) - 0,15 mg.

12 stk. - blister (1) - pakker pap.
12 stk. - blister (3) - pakker pap.
12 stk. - blister (5) - pakker pap.
14 stk. - blister (1) - pakker pap.
14 stk. - blister (2) - pakker pap.
14 stk. - blister (3) - pakker pap.

Granulat til fremstilling af suspensioner til indtagelse af orange farve, med duft og smag af kirsebær (vild kirsebær).

Excipienser: mikrokrystallinsk cellulose - 70 mg natriumcarmellose - 710 mg, pektin - 780 mg, kaolin - 4,002 g Natrium saccharinat - 60 mg Natriumbenzoat - 36 mg Saccharose - 17,28 g smagsstoffer kirsebær (vilde kirsebær) - 240 mg.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med målekop - kartonemballage.

Rifaximin er et bredspektret antibiotikum fra rifamycin gruppen. Ligesom andre medlemmer af denne gruppe binder den irreversibelt beta-underenhederne af den bakterielle enzym-DNA-afhængige RNA-polymerase og inhiberer derfor syntesen af ​​RNA og bakterieproteiner.

Som et resultat af irreversibel binding til enzymet udviser rifaximin bakteriedræbende egenskaber mod følsomme bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af antimikrobielle aktiviteter, herunder størstedelen af ​​gram-negative og gram-positive, aerobe og anaerobe bakterier.

Det brede antibakterielle spektrum af rifaximin bidrager til reduktionen af ​​den patogene intestinale bakterielast, hvilket forårsager nogle patologiske tilstande.

- dannelse af bakterier af ammoniak og andre toksiske forbindelser, som i tilfælde af alvorlig leversygdom ledsaget af en krænkelse af afgiftningsprocessen spiller en rolle i patogenesen og kliniske manifestationer af hepatisk encephalopati

- øget spredning af bakterier i syndromet af overdreven vækst af mikroorganismer i tarmen

- Tilstedeværelsen af ​​bakterier i colon diverticulum, som kan være involveret i inflammation i og omkring divertikulære sække og muligvis spille en nøglerolle i udviklingen af ​​symptomer og komplikationer af divertikulær sygdom;

intensiteten af ​​den antigeniske stimulus, som i nærvær af genetisk bestemte defekter i immunoreguleringen af ​​slimhinden og / eller i beskyttelsesfunktionen kan initiere eller konstant opretholde kronisk inflammation i tarmen;

- risikoen for infektiøse komplikationer i kolorektal kirurgi.

Udviklingen af ​​rifaximinresistens skyldes reversibel skade på GroV-genet, der koder for en bakteriel RNA-polymerase. Forekomsten af ​​resistente subpopulationer blandt bakterier isoleret fra patienter med rejsende diarré var lav.

Ifølge kliniske undersøgelser ledsages ikke et tre dages forløb af rifaximinbehandling hos patienter med rejsende diarré af fremkomsten af ​​resistente gram-positive (enterokokker) og gram-negative (E. coli) bakterier. Når høje doser rifaximin blev anvendt gentagne gange hos raske frivillige og hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom, forekom rifaximinresistente stammer, men de koloniserede ikke mave-tarmkanalen og forskudte ikke rifaximin-følsomme stammer.

Ved afbrydelse af behandlingen forsvandt resistente stammer hurtigt. Eksperimentelle og kliniske data tyder på, at anvendelsen af ​​rifaximin hos patienter med rejsende diarré og latent infektion af Mycobacterium tuberculosis og Neisseria meningitidis ikke ledsages af udvælgelse af rifampicinresistente stammer.

Test af in vitro-følsomhed kan ikke anvendes til at bestemme følsomheden eller resistensen af ​​bakterier til rifaximin. I øjeblikket er kliniske data utilstrækkelige til at fastsætte grænseværdier til vurdering af følsomhedsprøver. Rifaximin blev evalueret in vitro mod rejsende diarrépatogener fra fire regioner i verden: enterotoxigeniske og enteroaggregative stammer af Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp.,
non-cholera vibrios, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. og Campylobacter spp. MPK90 for de isolerede stammer var 32 μg / ml, og dette niveau er let opnåeligt i tarmlumen som følge af en høj koncentration af rifaximin i afføring. Da rifaximin i den polymorfe form af alfa har en lav absorberbarhed fra mave-tarmkanalen og virker lokalt i tarmlumenet, kan det være klinisk ineffektivt mod invasive bakterier, selvom disse bakterier er følsomme over for det in vitro.

Rifaximin i den polymorfe form af alpha absorberes praktisk taget ikke, når det tages oralt (mindre end 1%). Ved gentagen brug hos raske frivillige og hos patienter med beskadiget tarmslimhinde med inflammatorisk tarmsygdom er koncentrationen i plasma meget lav (mindre end 10 ng / ml). Når lægemidlet anvendes 30 minutter efter indtagelse af fedtholdige fødevarer, blev en stigning i den systemiske absorption af rifaximin, som ikke har klinisk betydning, noteret.

Rifaximin er moderat bundet til plasmaproteiner. Kommunikation med proteiner hos raske frivillige er 67,5%, og hos patienter med leversvigt er 62%.

Det udskilles uændret af tarmen (96,9% af den accepterede dosis), da den ikke undergår nedbrydning og metabolisme, når den passerer gennem mave-tarmkanalen. Detekteres ved brug af mærkede isotoper i urinen, er rifaximin ikke mere end 0,025% af den indtagne dosis. Mindre end 0,01% af dosen udskilles af nyrerne som 25-deacetylrifaximin, den eneste rifaximinmetabolit identificeret hos mennesker. Renal udskillelse af 14 C rifaximin overstiger ikke 0,4%.

Systemisk eksponering er ikke-lineær, dosisafhængig, hvilket er sammenlignelig med absorptionen af ​​rifaximin, muligvis en begrænset opløsningshastighed.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​rifaximin ved nyresvigt.

Systemisk eksponering hos patienter med nedsat leverfunktion er større end hos raske frivillige. Øget systemisk eksponering hos disse patienter bør overvejes i lyset af den lokale virkning af rifaximin i tarmen og dets lave systemiske biotilgængelighed samt tilgængelige data om sikkerheden af ​​rifaximin hos patienter med levercirrhose.

Rifaximins farmakokinetik er ikke undersøgt hos børn.

Behandling af gastrointestinale infektioner forårsaget af bakterier, der er modtagelige for rifaximin, herunder:

- akutte gastrointestinale infektioner

- syndrom af overdreven vækst af mikroorganismer i tarmen

- med hepatisk encefalopati

- med symptomatisk ukompliceret divertikulær sygdom i tyktarmen

- med kronisk tarmbetændelse

Forebyggelse af infektiøse komplikationer i kolorektal kirurgi.

- diarré, ledsaget af feber og blodstol

- intestinal obstruktion (herunder delvis)

- alvorlig ulcerøs tarmsygdom

- Børnenes alder op til 12 år (effektivitet og sikkerhed er ikke etableret)

- arvelig fructoseintolerans, malabsorption af glucose-galactose, sucrase-isomaltase mangel (for en doseringsform af granulat til oral suspension);

- Overfølsomhed overfor rifaximin eller andre rifamyciner eller til nogen af ​​de komponenter, der udgør lægemidlet.

Med omhu: Nyresvigt, samtidig brug med orale præventionsmidler.

Lægemidlet tages oralt med et glas vand, uanset måltidet.

Ved behandling af diarré hos voksne og børn over 12 år på 200 mg (1 tab. Eller 10 ml suspension) hver 6. time. Behandling af rejsendes diarré bør ikke overstige 3 dage.

For hepatisk encefalopati er voksne og børn over 12 år ordineret 400 mg hver (2 tabletter eller 20 ml suspension) hver 8. time.

For at forhindre postoperative komplikationer i kolorektal operation for voksne og børn over 12 år på 400 mg (2 tabletter. Eller 20 ml suspension) hver 12 timer. Forebyggelse udført 3 dage før operationen.

I syndromet med overdreven bakteriel vækst foreskrives voksne og børn over 12 år 400 mg (2 tabletter) hver 8-12 timer.

Ved symptomatisk ukompliceret divertikulose er voksne og børn over 12 år foreskrevet 200-400 mg hver (1-2 tabletter eller fra 10 til 20 ml suspension) hver 8.-12 time.

Ved kroniske inflammatoriske tarmsygdomme ordineres voksne og børn over 12 år 200-400 mg (1-2 tabletter eller 10 til 20 ml suspension) hver 8.-12 time.

Behandlingsvarigheden med Alpha Normix bør ikke overstige 7 dage. Gentagen behandling skal udføres ikke tidligere end i 20-40 dage. Den samlede behandlingstid bestemmes af patientens kliniske tilstand. Ifølge anbefaling fra lægen kan doser og hyppigheden af ​​indgivelsen ændres

Dosisjustering hos ældre patienter og hos patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens er ikke nødvendig.

Regler for suspension af præparater

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration er i et hermetisk forseglet hætteglas. For at forberede suspensionen er det nødvendigt at åbne flasken, tilsæt vand til mærket og ryst flasken godt. Tilsæt vand igen indtil opslæmningsniveauet når det angivne 60 ml mærke.

Koncentrationen af ​​rifaximin i den fremstillede suspension er 100 mg i 5 ml. Ryst godt før brug. Mål den færdige suspension skal måle kop, der findes i pakken.