Vigtigste Sundhed

Analyse af leverenzymer. Analyse af afføring. Biokemisk analyse.

Denne artikel beskriver metoderne til diagnose af leversygdom. Normerne af koncentrationen af ​​enzymer ifølge resultaterne af biokemisk analyse er givet.

Leverenzymanalyse

Leveren er et specielt organ. Det er en af ​​de største indre organer af en person. Leveren har egenskaben for regenerering, det renser vores kropsgift, hjælper med at klare metabolismen. Udfør en stor mængde arbejde, leveren kan blive ubrugelig. Derfor er det meget vigtigt at overvåge koncentrationen af ​​leverenzymer - det er indikatorerne for dets funktionalitet.

Et enzym eller enzym er et proteinmolekyle, der giver dig mulighed for at øge strømmen af ​​flow af kemiske reaktioner, der forekommer i kroppen. Forskere, der studerer enzymer, kaldes enzymologer.

Afføring analyse

Analysen af ​​afføring hjælper med at bestemme afvigelserne af den enzymatiske funktion af maven, leveren, bugspytkirtlen.

Farvetone giver det en særlig pigeant-stebrobilin. Misfarvning af afføring er et af de vigtigste symptomer på sygdom. Ved at ændre den strukturelle sammensætning af fæces i analysen kan pus, shelter og endda parasitter identificeres. Påvisning i analysen af ​​afføring af en betydelig mængde proteinforbindelser betyder dysfunktion i bugspytkirtlen eller problemer med maven. Mikroskopisk undersøgelse af afføring bestemmer hovedelementerne i afføring: muskelfibre, plantefiber, neutralt fedt, fedtsyrer og deres salte, leukocytter, erythrocytter, intestinale epitelceller, maligne neoplasmceller samt slim, protozoer, helminthæg.

Biokemisk analyse af enzymer. Hvilke enzymer påvirker hvad

Ved hjælp af biokemisk analyse er det muligt at bestemme tilstanden af ​​det endokrine system (i overensstemmelse med niveauet af hormon koncentrationer), aktiviteten af ​​de indre organer (i overensstemmelse med niveauet af enzymkoncentrationer) og også for at afsløre manglen på vitaminer i kroppen.

ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), PT, alkalisk fosfatase, cholinesterase - disse er indikatorerne for biokemisk analyse, som afslører leverdysfunktion. Hoppet i amylaseindhold vil fortælle specialisten om dysfunktionen i mave-tarmsystemet, en øget koncentration af kreatin vil indikere sygdomme i urinsystemet, et forøget indhold af DCH, CK-MB symptomer på hjerte-kar-sygdomme.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

Hjertet og skeletmusklerne, såvel som leveren, udskiller enzymet alaninaminotransferase.

Årsagerne til det øgede indhold af alat kan være:

  • ødelæggelse af levervævet på grund af forskellige sygdomme (cirrose, nekrose) og alkoholmisbrug
  • hjerte muskel infarkt;
  • muskeldystrofi som følge af tidligere sygdomme, alvorlige skader
  • forårsage forbrændinger;
  • overdosering af stoffer (leveren har ikke tid til at klare belastningerne).

Alatkoncentrationen reduceres med utilstrækkeligt indtag af vitamin B6 i kroppen.

Normale indikatorer for ALT-koncentration:

  • mandlig køn - højst 31 enheder
  • kvindelig køn - højst 41 enheder.

Aspartataminotransferase (AsAT)

Hjertet og skeletmusklerne såvel som leveren og blodlegemer udskiller enzymet aspartataminotransferase.

Årsagerne til det øgede indhold af AsAT kan være:

  • ødelæggelse af leveren som følge af hepatitis, dannelse af læsioner i leveren, alkoholmisbrug, overdosering af stoffer;
  • høj intensitet og varighed af fysisk anstrengelse
  • hjerteanfald, fælles problemer i det kardiovaskulære system;
  • Overophedning af kroppen, forbrændinger.

Normale værdier for koncentration af AST:

mandlig køn - højst 31 enheder

kvindelig køn - højst 41 enheder.

GT'er udskiller celler i leveren, skjoldbruskkirtlen, prostata og bugspytkirtlen.

Årsagerne til det øgede indhold af GT kan være:

  • ødelæggelse af leveren som følge af hepatitis, dannelse af læsioner i leveren, alkoholmisbrug, overdosering af stoffer;
  • pancreas sygdomme (pancreatitis, diabetes);
  • skjoldbrusk dysfunktion;
  • kræftproblemer i prostata.
  • nedsat koncentration af gt er karakteristisk for hypothyroidisme (thyroid disorder)

Normale værdier for gt koncentration:

  • mandlige køn - højst 32 enheder
  • kvindelig køn - højst 49 enheder.

For børn under et år er rt-værdierne betragtet som flere gange højere end hos en voksen.

amylase

Amylase produceres i processen af ​​bugspytkirtlen og parotid spytkirtler.

Årsagerne til det forøgede amylaseindhold kan være:

  • pancreatitis (betændelse i bugspytkirtlen)
  • parotitis (betændelse i parotid spytkirtlen).
  • en reduceret amylasekoncentration indikerer:
  • sygdom muscoviscidose;
  • pancreas dysfunktion.

Normale indikatorer for koncentration af en alfa amylase fra 30 til 100 enheder. For pancreasamylase betragtes maksimalt 50 enheder som normen.

lactat

Lactat eller mælkesyre er enzymer, der produceres i løbet af cellerne, hovedsageligt i muskelvæv. mælkesyre forsinkes i tilfælde af manglende ilt for muskler (hypoxi), hvilket fremkalder en følelse af fysisk udmattelse. hvis ilt er nok, nedbrydes lactat til simple stoffer og fjernes naturligt fra kroppen.

Årsager til øget koncentration af mælkesyre i musklerne:

  • ubalanceret og uregelmæssig ernæring
  • overdosering af lægemidler
  • hyppig motion
  • insulininjektioner;
  • hypoxia sygdom;
  • pyelonefritis sygdom (infektion af sangen);
  • den sidste fase af graviditeten
  • langvarigt misbrug af alkohol.

Normal ydeevne:

  • børn under seks måneder - højst 2000 enheder;
  • børn fra 0,5 til 2 år - højst 430 enheder;
  • børn fra 2 til 12 år - højst 295 enheder;
  • børn og voksne - op til 250 enheder.

Kreatin Kinase

Dette enzym udskiller muskler i muskuloskeletale og kardiovaskulære systemer, i nogle tilfælde - glatte muskler i kønsorganerne og organerne i mave-tarmkanalen.

Enzymet indeholdt i skeletmuskulatur, hjerte, i det mindste - i glat muskel - livmoder, organer i mave-tarmkanalen.

Årsager til en stigning i kreatinkinase koncentration:

  • hjerte muskel infarkt;
  • ødelæggelse af muskelvæv (på grund af alvorlige skader, operationer, muskelsygdomme)
  • sen graviditet
  • alvorlige hovedskader
  • alkoholmisbrug.
  • et fald i koncentrationen af ​​kreatinkinase observeres i følgende tilfælde:
  • underudviklede kropsmuskler
  • stillesiddende arbejde, passiv, usportslig livsstil.

Normal overveje koncentrationen på ikke mere end 24 enheder.

Lactat dehydrogenase (LDH)

Dette enzym produceres af cellerne i de fleste kropsvæv.

Intracellulært enzym produceret i alle væv i kroppen.

Årsager til øget ldg koncentration:

  • ødelæggelse af blodbærende kroppe (med anæmi)
  • smitsomme sygdomme i leveren (cirrose, hepatitis, gulsot);
  • hjerte muskel infarkt;
  • dannelsen af ​​maligne tumorer, blodkræft.
  • nederlag infektion af indre organer.

Normale LDH værdier:

  • hos spædbørn - højst 2000 enheder;
  • hos børn under 2 år - 430 enheder:
  • børn fra 2 d 12 år - 295 enheder:
  • børn og voksne over 12 år - 250 enheder.

Analyse til bestemmelse af niveauet af pancreaselastase i fækale masser

Næsten fra fødslen er et specielt enzym, pankreaselastase, til stede i hver persons fækale masse. Dette er ikke det eneste enzymatiske stof, der produceres af bugspytkirtlen. Alle spiller deres rolle og udfører visse funktioner i fordøjelsesprocesserne.

Hvad er det her?

Pankreaselastase er et indicativt pankreas enzym, ifølge hvilket indhold eksperter bestemmer kirtelens funktionstilstand, de strukturelle ændringer i dens parenchyma og den fysiologiske tilstand af vævene.

Massefraktion af elastase i pancreasjuice er ca. 9%. Enzymet går ind i tyndtarmen, hvor det begynder at nedbryde proteiner aktivt.

Hvis patienten har en patologi i bugspytkirtlen eller tolvfingertarmen, falder niveauet af bugspytkirtlen elastisk signifikant under det normale niveau. Derfor er bestemmelsen af ​​dets niveau betragtes som en standardmarkør til påvisning af forskellige typer af bugspytkirtelinsufficiens.

Dette enzym ændrer ikke dets kvantitative eller kvalitative sammensætning i fremskridtsprocessen gennem gastrointestinale strukturer, derfor vil resultaterne opnået ved undersøgelsen af ​​afføring klart afsløre billedet af den eksisterende patologi.

Bukspyttkjertel elastase er opdelt i to typer:

  1. Bukspyttkjertelform eller elastase-1. Enzymet fremstilles af sekretoriske kirtelceller og leveres til tarmlumen i kombination med andre enzymatiske stoffer i form af proelastase. Derefter i tarmene behandles denne enzymform og omdannes til elastase, der beskæftiger sig med nedbrydning af proteinfødeforbindelser. Elastase-1 har en specifik karakter, derfor kan den ikke detekteres i andre organiske strukturer eller væv. Niveauet bestemmes i undersøgelsen af ​​fækale masser.
  2. Serumform eller elastase-2. Denne enzym variation mod baggrunden for inflammatoriske læsioner fra bugspytkirtlen siver gennem cellulær skade i blodbanen. Hvis patienten udvikler en akut patologi, overstiger elastas-2 indikatorerne mange gange, hvilket kan detekteres under laboratorietestning af patientens blod. Allerede efter 6 timer fra begyndelsen af ​​den patologiske proces begynder koncentrationen af ​​serumelastase at stige og nå maksimale værdier efter 24-36 timer. Halveringstiden for dette enzymatiske stof er ret lang, så det kan fortsætte i blodbanen i 5 dage eller endda mere end en uge.

vidnesbyrd

I gastrointestinale patologier betragtes laboratorieundersøgelse af afføring som en af ​​de mest afslørende og informative analyser. Derfor er undersøgelsen af ​​niveauet af bugspytkirtelselastase indikeret, når det antages at udvikle patologiske processer som:

  • Kronisk pankreasbetændelse;
  • Kronisk glandulær mangel
  • Cystisk fibrose;
  • Gallsten patologi;
  • Forsinkelser i den fysiske udvikling af børn;
  • Tumor intraorganiske formationer og processer;
  • Termisk ileitis, Crohns patologi;
  • Traumatiske skader i bugspytkirtlen mv.

Forberedelse og fremskridt

For at studere niveauet af elastase i fækale masser skal patienten først forberede sig.

  • Du skal holde op med at tage medicin, der på nogen måde kan påvirke sekretorisk pankreatisk funktion og intestinal peristaltik;
  • Stop med at tage antidiarrheal medicin eller hjælpemidler, der har en afførende virkning som ricinusolie, vaselin, afføringsmiddel;
  • Brug ikke salve- og suppositoriepræparater til rektal administration;
  • Kassere udtørring og svælg;
  • Begræns forbruget af røget kød og marinader, fede og stegte.

En sådan undersøgelse er ikke tildelt patienter under menstruation, såvel som efter irrigoskopi og andre diagnostiske procedurer ved anvendelse af barium.

Det er nødvendigt at indsamle fækale masser om morgenen på dagen efter vandladning og hygiejne i analzonen og kønsorganerne. Efter afføring i en speciel apoteksbeholder skal du samle fækale masser med en speciel spatel.

Det er nødvendigt at fylde beholderen mindst med en tredjedel, dette volumen er nok til et fuldt udført studie. En beholder skal være knyttet til den retning, hvor fulde navn, patientens alder, dato og indsamling og tid vil blive angivet.

Straks efter at have modtaget biomaterialet skal beholderen tages til laboratoriet. I ekstreme tilfælde er det tilladt at opbevare beholderen i køleskabet ved en temperatur på 4-6 grader i højst 5-8 timer.

Norm bukspyttkjertel elastase i afføring

Under laboratoriebetingelser vil specialister producere et enzymimmunoassay ifølge resultaterne af hvilke lægen vil kunne få et mere fuldstændigt billede af tilstanden i bugspytkirtlen. Ifølge de opnåede data er det muligt at afsløre forekomsten af ​​patologiske processer i patienten og at starte deres eliminering i de tidligste stadier.

En normal indikator for pancreaselastase anses for at være mindst 200 μg enzymstof pr. Måleenhed.

Med indikatorer under dette mærke er det nødvendigt at foretage yderligere diagnostik med det formål at identificere de faktorer, der fremkalder et fald i elastase-1. Ved lave takster er pancreasaktivitet ineffektiv.

Når niveauet af pancreaselastase er 200-500 U, diagnostiseres den optimale funktion af bugspytkirtlen, og med indekserne 101-199 U diagnostiseres let enzymmangel. Hvis elastas-1-niveauet er under 101 U, har patienten en alvorlig patologisk form med svære pankreasskader.

For nøjagtig diagnose vil have brug for yderligere forskning.

Årsagerne til stigningen og reduktionen af ​​enzymet

Mange faktorer kan udløse unormale elastase-1 niveauer. En mærkbar mangel på dette enzym udvikler sig på baggrund af patologiske tilstande som:

  • Pankreatitis - betændelse i bugspytkirtlen hovedsagelig af kronisk art;
  • Cystisk fibrose - en arvelig patologi, der påvirker kroppens intrasekretoriske kirtelstrukturer
  • Lactoseintolerans;
  • Crohns patologier;
  • hepatitis;
  • Pancreatisk onkologi;
  • Dannelsen af ​​sten i galde og kanaler;
  • Diabetes;
  • Medfødt dysfunktion af det flydende og ekskretoriske glandulære system efterfulgt af bindevævsudskiftning;
  • Ødelæggelse af eksokrine parenkymale glandulære væv mv.

Med signifikante stigninger i præstation kan også onkologi i bugspytkirtlen, pancreatitis eller galstenpatologi findes.

Sædvanligvis er sådanne patologiske tilstande ledsaget af smerter i tarmene og bugspytkirtlen, vægttab, anæmi og svaghed, kronisk diarré, så de ikke kan forblive ubemærket.

Prisanalyse

Udgifterne til afføring af pankreaselastase i Moskva-klinikker er 1705-2400 rubler.

Patologier i mave-tarmkanalen findes overalt hos patienter i alle aldersgrupper, da vi alle udsættes for de negative virkninger af dårlige miljøforhold, usunde kostvaner, stress osv.

Disse faktorer har en ødelæggende virkning på kroppen, der forårsager mange lidelser og sygdomme. Og ved hjælp af informative diagnostiske procedurer som afføring for niveauet af pancreaselastase, vil specialisten kunne foretage en pålidelig diagnose og ordinere en effektiv behandling.

Analyse af afføring for enzymer hos et barn

coprogram

Coprogram (feces analysis) - undersøgelsen af ​​feces fysiske, kemiske og mikroskopiske egenskaber.

Hvad viser afføring analyse?

Undersøgelsen af ​​afføring giver dig mulighed for at diagnosticere dysfunktion i maven. pancreas. leveren. Tilstedeværelsen af ​​accelereret passage af mad gennem mave og tarm, nedsat absorption i duodenal og tyndtarmen; inflammatorisk proces i mavetarmkanalen, ulcerativ, allergisk, spastisk colitis.

Hvad er indikationerne for formålet med analysen?

1. Diagnose af sygdomme i fordøjelsessystemet.
2. Evaluering af resultaterne af behandlingen.

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

7-10 dage før testen afbryde lægemidlerne (alle afføringsmidler, bismuth, jern, rektal suppositorier på fedtbasis, enzymer og andre lægemidler, der påvirker fordøjelses- og absorptionsprocesserne). Du kan ikke lave enemas på tærsklen. Efter en røntgenundersøgelse af mave og tarmene er en analyse af afføring mulig ikke før efter to dage.

Hvad er det nødvendigt at følge en kost før analysen?

Inden for 4-5 dage skal du overholde følgende kost: mælk, mejeriprodukter, korn, kartofler, hvidt brød og smør, 1-2 blødkogte æg, frisk frugt.

Hvordan indsamler afføring for forskning?

Afføringen opsamles efter selvtømning af tarmene i en engangs plastbeholder med et lufttæt låg. Blanding bør undgås.

Kan jeg gemme afføring analyse?

Beholderen med afføring skal leveres til laboratoriet på dagen for indsamling af materialet, opbevaret i køleskab (4-6 C0) inden afsendelse.

Hvor mange dage udarbejdes analysen?

Hvad er de normale værdier for afføring analyse?

Enzymmangel hos børn, dets symptomer og behandling

Ofte diagnosticeres børn under et år med skræmmende forældre: enzymatisk mangel, som i medicin er defineret som fødeintolerance. Barnets mave kan ikke fordøje mad på grund af manglen på visse enzymer.

Disse er proteinstoffer, der nedbryder mad og starter fordøjelsesprocessen. Intet enzym - maven kan ikke fungere. Afhængigt af hvilket enzym barnets krop mangler, er der flere typer enzymmangel.

Lactasemangel

Manglen på et enzym kaldet lactase er meget almindeligt blandt nyfødte. På grund af sin mangel kan babyens mave ikke fordøje modermælken, fordi den indeholder kulhydrat lactose (mælkesukker). Fordelingen af ​​lactose er umulig uden lactase.

Symptomer på laktasemangel kan forekomme i barnets første fødselsdage. Han vil nægte at bryst, men på samme tid klamrer sig til hende, for han bliver sulten. Der vil være fordøjelsesbesvær i form af flydende afføring med en grønlig tinge, stærk dannelse af gas, oppustethed. På grund af sult og smerte vil barnet sove slemt, græde konstant.

At nægte amning i dette tilfælde er ikke det værd. Mamma skal bare sidde på en streng kost i et stykke tid og eliminere mejeriprodukter og oksekød fra hendes kost. Lægen vil også udpege et lactasenzym i kapsler til både babyen og moderen.

Diagnosen af ​​laktasemangel er etableret i henhold til resultaterne af analysen af ​​afføring i barnet.

Celiac sygdom, som en type enzymmangel

Celiac sygdom manifesterer sig kun i en alder af 6 måneder til et år, når korn indføres i barnets kost. Essensen af ​​sygdommen - i mangel af et enzym, der bryder ned gluten.

Gluten er et meget vigtigt protein til kroppen, som findes i byg, hvede, havre og rug. Dette medfører irritation af villi på tarmvæggene, som følge af, at absorptionen af ​​næringsstoffer i maven er svækket.

Symptomer på cøliaki kan endda forekomme eksternt: Barnets hud bliver for tørt, der er stomatitis, der er ingen vægtforøgelse, men maven er overdrevet på grund af hævelse. Barnet vil have diarré. afføringen vil ikke kun være flydende, men også med en skidt lugt; opkastningsangreb kan observeres.

Behandlingen af ​​cøliaki er en streng, fastende kost. Barnet vil ikke være i stand til at spise rug og hvedemel, semolina, havregryn, hirse, byggrød. Du bliver nødt til at fylde vitaminer ved hjælp af frugt, kød, grøntsager.

Celiac sygdom som en type enzymmangel i et barn kan kun bestemmes af resultaterne af en biopsi.

phenylketonuri

En sjælden sygdom med et smukt navn, phenylketonuri, dikteres af genetisk prædisponering. I kroppen er der mangel på enzymet, der nedbryder phenylalanin - en aminosyre, der er en del af proteiner. Som følge heraf ophobes giftige stoffer, der påvirker barnets mentale udvikling, i kroppen.

Fra 6 måneder begynder barnet at vise tegn på mental retardation og forskellige psykiske lidelser.

Behandling antages ved at følge den strengeste diæt, med undtagelse af de fleste af de fælles produkter, der indbefatter phenylalanin.

Det vigtigste er at genkende symptomerne på enzymmangel hos børn i tide for at hjælpe din baby med at få rettidig behandling. At spise et barn i det første år af livet er meget vigtigt for et barn, så forældrenes vigtigste opgave er at normalisere arbejdet i en lille mave.

Pankreas enzym mangel

19. oktober 2012

Årsager til bugspytkirtlenzymmangel

Anatomisk består bugspytkirtlen af ​​hoved, krop og hale. Pankreasvæv består af lobuler kombineret med bindevæv.

Bukspyttkjertlen har en endokrin og exokrin funktion. Endokrine funktion er at producere insulin og glucagon - hormoner, der regulerer kulhydratmetabolisme, exocrine - i dannelsen og deponeringen af ​​enzymer, der nedbryder fødevarestoffer.

Når mad indtræder i mave-tarmkanalen, udskiller bukspyttkjertlen enzymer, der kommer ind i tyndtarmen, såvel som bicarbonater, som neutraliserer saltsyre og opretholder et alkalisk miljø i tolvfingret, hvilket er nødvendigt for den normale funktion af bugspytkirtlen.

Normalt udskiller bugspytkirtlen bukspyttkjerteljuice i en mængde fra 50 til 250 ml (afhængig af alder). Ved hjælp af bugspytkirtlenzymer (amylase, lipase, proteaser) forekommer nedbrydning af næringsstoffer, der begynder med tolvfingertarmen 12 og længere ind i tarmhulen.

  • skade på kirtelceller med narkotika
  • krænkelse af metaboliske processer (metaboliske processer)
  • infektion
  • obstruktion af bugspytkirtelkanalen
  • medfødte bugspytkirtelpatologier
  • utilstrækkelig aktivering af enzymer med galdebrist.
  • dyskinesi i tolvfingertarmen og tyndtarmen, som følge heraf blandingen af ​​enzymer med fødevareklumpen er forstyrret
  • krænkelse af tarmfloraen (dysbacteriosis)
  • proteinmangel
  • gallsten sygdom, cøliaki, inflammatorisk tarmsygdom (ulcerøs colitis og Crohns sygdom)
  • Absolut pankreatisk insufficiens skyldes et fald i volumenet af den fungerende bugspytkirtlen.

Symptomer på bugspytkirtlenzymetmangel

  • løs afføring
  • flatulens
  • mavesmerter
  • kvalme og tilbagevendende opkastning
  • tab af appetit
  • generel svaghed
  • fald i fysisk aktivitet
  • vægttab
  • stunting hos børn med alvorlig mangel
Et vigtigt diagnostisk tegn på mangel på bugspytkirtlen er primært en ændring i afføringen, fordi manifestationen af ​​lipaseenzymmangel udvikler sig før reduktion af aktiviteten af ​​andre enzymer (amylase og proteaser). Ifølge eksperimentelle beregninger kan lipasemangel med manifestationen af ​​patologi nå 300 tusinde enheder om dagen. Afføringen bliver volumetrisk, rigelig (polyfekal), fækalmasserne bliver gråagtige, fede (dårligt afvaskede), der opstår en fedtudslugt lugt.

Diagnose af pankreaspatologier

  • Blodprøver - generelle og biokemiske analyser
  • Sukker testning
  • Urinprøve - indholdet af bugspytkirtlenzymer
  • Afføringstest - generel afføringstest og elastaseprøve i afføring analyse
  • Ultralyd i mavemusklerne
  • Beregnet tomografi og magnetisk resonansbilleddannelse (CT og MR)
  • Endoskopisk retrograd kolangiopancreatografi
Journal Nature News præsenterer vigtige og ajourførte oplysninger om medicin og sundhed.

Behandling af bugspytkirtel enzymmangel

Hvis der opdages symptomer på enzymatisk bugspytkirtelinsufficiens, er det så hurtigt som muligt inden udviklingen af ​​mere alvorlige symptomer nødvendigt at starte erstatningsterapi med pankreas enzymer.

Behandling af bugspytkirtelinsufficiens er rettet mod at eliminere krænkelser af fordøjelsen af ​​fedtstoffer, proteiner og kulhydrater og omfatter udnævnelsen af ​​en passende diæt med højt kalorieindhold og erstatningsterapi med multenzympræparater.

Dosis og varighed af at tage enzympræparatet vælges individuelt og afhænger af sværhedsgraden - på symptomer, legemsvægt, alder, indhold af det aktive stof i præparatet og dets frigivelsesform.

På basis af GUTA-CLINIC er det muligt at gennemføre et komplet udvalg af laboratoriediagnostik for at identificere årsagerne til udviklingen af ​​enzymatisk bugspytkirtelinsufficiens. Diagnostik udføres på ekspertudstyr af amerikansk og europæisk produktion fra de førende producenter inden for fremstilling af premium medicinsk udstyr. Erfarne specialister i overensstemmelse med individuelle indikationer vil vælge det optimale behandlingsregime, du har brug for, og meget hurtigt bringe dit helbred tilbage til det normale.

Analyse af afføring for enzymer hos et barn

BREASTMILK Vi ved alle, at modermælk er den bedste mad til et spædbarn. Den indeholder mange forskellige elementer (ifølge de seneste estimater af forskere, mere end 400), der er nødvendige for udviklingen af ​​barnet. Dette omfatter specielle fedtstoffer, der fremmer hjernevækst og proteiner, der er meget lettere at fordøje end koemælkeproteiner (danner en stram koagulering i maven, i modsætning til en mild blodprop af modermælk), vitaminer og mineraler på en sådan måde, at deres absorption fra mælk er mange gange mere effektiv end absorption fra en blanding af enzymer.

bestået tests - 3 kaprogramy for ægplot, 3 skrabninger til aubergine, blod fra en ven for cytomegalovirus, gik til receptionen, hepatitis blev ikke bekræftet, ormene fandt heller ikke, undtagelsen fra mælk og slik gav ikke anledning til opblødning, flatulens og mavesmerter, undtagelse fra søde kun førte til ophør af kløe i præsterne og underlivet, og i de afføring, der ikke blev fordøjet, blev der fundet stivelse, det vil sige, at nogle enzymer ikke er tildelt, og at fødevarerne ikke er fordøjede og fermenteringen finder sted. Hun sagde at tage Creon, der er anført på.

Forstoppelse har været stabil i en måned nu, vi kan ikke bestå test, det rystes ikke selv med et udluftningsrør. Lægen sagde at tage lactazar, creon og bifi former. En anden Urso Falcon. Men mens Pierre kun er de første tre stoffer. Efter mikrolax, som lægen sagde at lægge hver dag, hvis der ikke er nogen stol, blev stolen vandig. Og barnet kan gå et par flere gange et par timer efter enema. Colic er blevet mindre, men denne behandling er allerede generet uden test, og tanken har skubbet i, at den popper fra en flod, og ikke fra.

God eftermiddag, mor. BB har læst i lang tid, før graviditeten blev tilsluttet, men jeg besluttede mig kun at registrere nu og med kun ét formål - at fortælle om den smertefulde. Jeg starter fra begyndelsen. Min pige er næsten 7 måneder gammel, hvoraf næsten 6 måneder kæmper vi med blodtryk. Vi er på GW. Typing var altid normal, med en mave de ikke lider, aktive og nysgerrige. MEN. Da vi var omkring en måned, begyndte udslæt på kinderne og blev til en skællet skorpe. Ændringer begyndte dog i afføring - i stedet for gullig med klumper af ufordøjet.

god artikel om dysbacteriosis Umiddelbart efter udskrivning fra hospitalet kunne du ikke få nok af din baby: så rolig, munter, glat. Han sovede længe og spiste med appetit, og lugt og konsistens i hans skammel lignede tyk creme creme. Men pludselig blev stolen forværret, blev vandig, grøn og skummende, stykker af slim eller blodstrimler dukkede op i den. Selv noget var forkert med huden: i begyndelsen viste rødmen omkring anusen, men efter et par dage blev hele røvet dækket af nogle skurvler og begyndte at ligne en skoldet.

Piger, jeg har brug for din mening, er alt i orden, eller har vi brug for en form for behandling? Data under udskæringen

Moderne børn har det svært: Så snart de bliver født, falder de i neonatologernes hænder, og derefter børnelæger, ortopædere og taleterapeuter. Og alle prøver at finde en afvigelse i et barn for at foretage en diagnose i henhold til princippet: "En sund patient er en dårligt undersøgt patient." Som følge heraf begynder den fysiologiske norm at helbrede. Derudover begynder deres problemer at overføres til spædbørn, da lægerne er vant til at behandle fedmefødte babyer. For eksempel er stolen til et barn, der ammer, altid forskelligt fra den "kunstige kunstners" stol, og læger lytter alarmen allerede.

Da vi var 2 uger kom en børnelæge til os. Hun sagde, at pigens afføring på en eller anden måde ikke lugte rigtigt og rådede om, at hun skulle testes for dysbakterier i måneden. Det gjorde vi om 18 dage. Den anden dag fik vi resultaterne, dommen er dysbacteriosis. På tirsdag går vi til klinikken, finder ud af hvad vi skal gøre med det. I dag i magasinet My Baby og jeg stødte på en meget interessant artikel om dysbacteriosis! Vil poste uddrag, som jeg kunne lide. Der er flere diagnoser, der behandles aktivt i Rusland, men ikke.

Jeg behandler alle babyer charms på en filosofisk måde, som ikke kan siges om andre. Jeg starter med det faktum, at barnet lider af colic-gaziki, som jeg behandlede ganske roligt, indtil vi blev overvåget af en børnelæge. Hun blev bange for de hvide klumper i fæces, udpeget en analyse for bugspytkirtlen. Det var nødvendigt at bære frisk, varm urin til laboratoriet. Men jeg lægger ikke vægt på dette punkt, og urinen blev ikke leveret til den første friskhed. Analysen for diastase viste ekstremt lave takster, hvilket førte barnlægen til simpelthen ubeskrivelig rædsel. Jeg fortalte hende det ikke.

Hvad skal være afføring (afføring) hos nyfødte og spædbørn. Hvordan afhænger fæces af baby ernæring? I hvilket tilfælde indikerer en ændring i karakteren af ​​et barns afføring en sygdom? I det første år af et barns liv er funktionerne i fordøjelsessystemet endnu ikke endeligt dannet, og derfor har fædrene (afføring) af nyfødte og børn i det første år af livet en række karakteristiske træk. Analysen af ​​fæces hos børn i det første år af livet har også nogle funktioner, der er vigtige at overveje, når man forsøger at etablere en diagnose af dysbiose eller fordøjelsessygdomme. Egenskaber af afføring.

Vi er 10 måneder gamle. Modtaget resultatet af analysen af ​​afføring og kan ikke finde et rimeligt svar på mange spørgsmål. Resultat: E.Koli (laktose-negativ) 50 * 10 i 6 grader, Klebsiella oxytoka 10 * 10 i 6 grader, enterokokus (L hæmolytisk) 50 * 10 i 6 grader. (i rigtigheden af ​​navnene kan jeg forveksle, da jeg skrev det ned efter min mor (hun tog analysen fra laboratoriet)). Som jeg forstår, går indikatorerne vildt! De sagde, at enzymer ikke er nok. Er dette baseret på ovenstående data? Hvis ikke svært, piger, bedes du præcisere hvem der står over for dette! K.

Maternal hjerte og vzzdyad ikke narret, fordi du ser det med dit barn er ikke sådan. Selv med Kobrin begyndte det. Og test blev testet kun for en uge siden i den generelle urin af leukocytter 18-20. Afføring er også dårligt - og fordøjelsesbesværet af mad og manglen på enzymer skal du generelt registrere dig hos en gastroenterolog. Tilmelde dig også til Dasha på ultralydet. Og nu Furamag giver 25 md - 1 pore x2 p om dagen -7 dage.

Hun skrev allerede, at hun havde en gastroenterolog i forbindelse med hyppig diarré med slim. Ærligt allerede træt af alt dette og håbede, at de ville finde noget og helbrede det! De afleverede 7 reagensglas af blod, afføring 6 krukker og total urin. Kun en dysbacteriosis kom ikke. Resten er ideel !! Hvad angår enzymer, er alt meget godt, blod er perfekt, alt er normalt, siger "glæd dig!" Ja, og hvad skal man være glad for?)) Det var der diarréer, men årsagen var ikke klar.. Nå sagde hun at dette kunne være og også slim.

Det var ikke overraskende, da vi er vanvittige om katte. Det hele begyndte med, at Mishka stoppede crap. Jeg troede det igen det gamle problem fik sig til at mærke - manglen på enzymer. Endnu engang skældte hun sin mor, der spiser hendes baby med kød, giver slet ikke grøntsager. Med skrig og tårer begyndte de at spise grøntsager og svesker, at drikke mere vand og kamille te. Lidt lettere, men de stødte stadig med vanskeligheder med sådanne forsøg, at barnet selv havde tårer. Passerede afføring for analyse, fundet.

Jeg skriver til dette fællesskab, fordi jeg ikke forstår noget om mit barn. Måske kan man fortælle hvad der er praktisk. Alting startede i måned 2, røde og tørre pletter på anklerne og albuerne, røde smukke kinder. Jeg holder kosten meget streng efter barselshospitalet, og derfor tabte jeg 15 kg. Passeret på dysbak, gyldne staf i store mængder, drak naturligt fager og gode bakterier. Intet er ændret, bortset fra at udslætet er helt til maven og benene. Jeg vil gerne sige, at disse udslæt ikke forstyrrede barnet, fordi det ikke klødte. Overlever analysen på.

Jeg ved, at for mange mødre er dette emne relevant. Derfor besluttede jeg at skrive. I går afsluttede vi vores "episke" med en undersøgelse foretaget af en gastroenterolog.

Efter at have besøgt en allergiker L. er næsten et halvt år gået, og hvad vi har i øjeblikket.

Jeg blev tvunget til at henvende sig til en gastroenterolog for en chance, hvidere i detaljer her. fordi der var ikke noget problem på tidspunktet for høringen, jeg kom for en med spørgsmål om ernæring af et enkelt år gammel. Kort sagt, for en måned siden havde et barn på 10 måneder afføring med blod, slim.. grøn farve.. der var ingen temperatur og opkastning, alt gik til middag, jeg gik 10 gange. Jeg ringede børnelæge til huset. Creon, enterfuril, enterosgel, acipole bakterier blev foreskrevet, de tog 5 dage, jeg rensede kødet og frugterne. Hun sagde at komme i en uge for at aflevere afføring for dysbakterier! Hvorfor gør jeg ikke

Forfatteren af ​​posten: Veranika Andreevna. kilde (oprindeligt taget til PMC) Hvad er gulsot hos nyfødte? Gulsot hos nyfødte kaldes gulvning af huden og sclera (hvid del af øjet) i et nyfødt barn eller et barn i de første måneder af livet, der er forbundet med et overskud af bilirubin - et gul pigment frigivet, når røde blodlegemer ødelægges. Dette er en almindelig betingelse - især blandt for tidlige babyer og ammende babyer. Årsagerne til gulsot hos nyfødte Årsagen til spædbarnsgulsot er som regel

OPANEV Yu. A. (Yuri Alexandrovich). Af en eller anden grund var der tidligere en barns gastroenterologist-smitsomme sygeplejerske, og nu bare en børnelæge. Nå, det er ikke meningen. Mine børn har allergier og atopisk dermatitis, bekræftet af mange tests. Jeg blev også sat på ichthyosis af den ældre, jeg skrev meget om den yngre: "Gætter på kaffebaret": Min erfaring med homøopati, herunder allergi hos børn. Før vi kom til Kopanev, gik vi rundt mange læger, prøvede mange forskellige muligheder - men der var ingen resultater. Allergispecialister.

Piger, et sådant spørgsmål: Vi var op til 9,5 m på GV. Der var slet ingen problemer. Åt lokke og brystet. For nylig blev jeg diagnosticeret med gastritis sammen med en helicobacter, der behandles med antibiotika, hvilket betyder farvel til biceps. Hun rev barnet ud af brystet, nu vil han hele tiden spise. Vi spiser grød om morgenen - omkring 250 gram, efter 2,5 timer er han sulten igen - jeg giver en grøntsag fra en dåse, græskar i almindelighed noget, der ikke er meget tilfredsstillende, om to timer frokost - kød, grøntsager, makaroner, suppe, nærende.

Alle følgende gælder for børn i fuld HU uden tilskud med en blanding eller anden fodring i op til 6 måneder. Barnestol er et af de problematiske øjeblikke for mange mødre. I midten af ​​det 20. århundrede, hvor kunstig formelfoder blev mere almindelig end amning, viste en ny stereotype "normal" tarmbevægelse sig. Børn, der føder på blandingen, poker forskelligt end spædbørn: Stolden til "kunstige" er relativt sjælden, kommer ud dannet og lugter ujævn, der minder om voksne stole. Mens afføringen fra modermælk i de første 6.

Denne post er mere for dig selv VSE-TAKI)) Pavlunka den 4. september var 7 måneder gammel!))) Den 6. september kom den første tand ud den 21. september - den anden!))) Big boy!)) Stor efter alder, som ikke kan siges om vores højde og vægt ((på 6 måneder i højden, ikke en enkelt cm. Jeg scorede! og i vægt - præcis ifølge WHO! Lægen græd selv, at Pashka har en indbygget computer indeni, som overvejer normen nøjagtigt! Det er ikke nemmere for mig at være ærlig Fra de tre måneder kæmper vi.

Når jeg fandt en sådan interessant artikel en gang, besluttede jeg at lægge det i min dagbog. Undersøgelsen af ​​afføring Afføringen af ​​en sund person består af ca. 1/3 af fødevaresten, 1/3 af de udpegede fordøjelsesorganer og 1/3 mikrober, 95% som er døde. Undersøgelsen af ​​afføring (makroskopisk, mikroskopisk, kemisk) er en vigtig del af undersøgelsen af ​​en patient med sygdomme i fordøjelsesorganerne. Hvis man mistænker en intestinal infektionssygdom, produceres bakteriol, et afføringstest. Afføring for forskning indsamlet i en ren ren skål, afføring bestemt til bakteriol, forskning - i et sterilt rør. Undersøgelsen af ​​afføring.

Stol i et barn. I praksis møder jeg ofte uberettigede bekymringer hos mommier om problemer med stolen hos børn. De problemer, der angiveligt opstår oftest, er to: forstoppelse eller diarré.

En meget god onkel kom til os, vi kaldte ham tidligere, men han var lastet og kom kun nu. Han er en neonatolog, arbejder på hospitalet som en børns resuscitator (jeg fortæller dig med det samme, at jeg ikke kan give koordinaterne, han accepterer kun gennem nære venner, han har mange børn, som han leder). Baggrund om vores bumser, pletter, en streng diæt og anden plage - i min dagbog. Men hvad han fortalte os, håber jeg, at nogen vil komme til nytte.

Jeg vil begynde at skrive om dette emne, ellers vil jeg glemme alt eller blive for doven, når problemet taber relevans. Colic er sådan et næsten mytisk problem fra TOP 3 babyer, så mange forskellige muligheder, hvad de skal gøre med dem og hvor de skal køre, at jeg nok har brugt flere dage af min tid på internettet kun om dette emne. Herunder skriver jeg mine egne tanker, som jeg desværre måtte nå længe med hovedet, jeg fandt ikke færdige opskrifter. Generelt (dette er en lille lyrisk digression) med en normal løsning.

Og så er jeg stadig en nybegynder.))) Baggrund: Kolik fra barselshospitalet i op til 3 måneder, i halvdelen af ​​tilfældene er der en grøn afføring med stænk, sjældent blodstreger, der knækker lige meget højt med pres og en høj bunke. Den spredes hver dag, sjældent hver anden dag. Og siden fødslen er barnets normale tempo omkring 37 grader. Så for nylig blev der flere nætter, min mavesmerte igen og blodstrækninger dukkede op igen, plus en temperatur på 37,1 om aftenen. Vi besluttede at bestå prøverne: programmet (jeg kender ikke resultatet på klinikken endnu) og mikrolandskabet.

Nogle spædbørn kan ikke absorbere en af ​​komponenterne i modermælken. Deres organer er mangelfuld i lactase, enzymet der er ansvarlig for nedbrydningen af ​​mælkesukker. Men du kan rette op på situationen. Din mælk er en energidrik. Og alt takket være det øgede indhold af mælkesukker i det - lactose. Det hjælper absorptionen af ​​jern og calcium, understøtter den normale intestinale mikroflora. Lactose er delt i kroppen i to komponenter: glucose og galactose. Denne proces giver lactase - et enzym, der produceres i tarmen. I nogle babyer er den fraværende (derefter indstillet.

Var i dag hos gastroenterologen. Noget jeg igen ogkanula om vægten og syrens lugt af fæces. Ja, og jeg ønskede at konsultere vores menu med en specialist. Og så hævder min mor at barnet er sulten og mangler kød. Som følge heraf fodrer jeg korrekt. Kosten er varieret og alder passende. Lægen sagde, at det allerede er muligt at injicere kød bouillon, men præciseret, at dette ikke er nødvendigt. Hun sagde, at blandingen i denne alder ikke er et komplet måltid, men en snack. Anbefales mindst 1,5.

UDVÆLGELSE AF BLANDNINGEN Barn drikker mælk fra en flaske? I dette tilfælde skal han vælge en særlig mad. Ifølge testresultater vil en ernæringsekspert anbefale en tilpasset blanding med lavt indhold af lactose. Det er muligt at give barnet mad, hvor dette element helt udelukkes, kun et stykke tid (specialisten fortæller dig præcis, hvor meget). Mælkesukker udfører meget vigtige funktioner, og kroppen kan ikke klare sig uden det. Så snart babyens fordøjelse er forbedret, er det derfor nyttigt at drikke det med mælk med lavt kulhydratindhold. Tips Laktosemangel i en baby's krop Med lactase.

(nyttig information er kopieret til sin dagbog) GENEREL ANALYSE AF BLOD Analysen er taget på en tom mave fra en finger eller fra en vene. Grundlæggende blodparametre: THROMBOCYTES - spiller en vigtig rolle ved blodkoagulation. Blodplade reduktion kan skyldes forøget blodpladeforbrug (kronisk blødning) eller immunforstyrrelser, hvoraf blodpladerne delvis ophører med at blive produceret eller har en uregelmæssig struktur. Forhøjede blodplader skyldes oftest blodfortykkelse (dehydrering på grund af opkastning eller hyppige løst afføring, lavt vandindtag). LEUKOCYTES-hvide blodlegemer reagerer. En stigning i leukocyttællingen kan indikere betændelse. Betydelig.

BREAST MOLOKOVse vi ved, at modermælk er den bedste mad til et spædbarn. Den indeholder mange forskellige elementer (ifølge de seneste estimater af forskere, mere end 400), der er nødvendige for udviklingen af ​​barnet. Dette omfatter specielle fedtstoffer, der fremmer hjernevækst og proteiner, der er meget lettere at fordøje end koemælkeproteiner (danner en stram koagulering i maven, i modsætning til en mild blodprop af modermælk), vitaminer og mineraler på en sådan måde, at deres absorption fra mælk er mange gange mere effektiv end absorption fra blandingen, enzymer der hjælper.

Piger, artiklen er bare en klasse. ikke min, men så glad for det. Hvorfor kan en mavesmerte? I begyndelsen af ​​fodring får babyen forreste mælk, som er gennemsigtig, lidt blålig, flydende og sød. Der er mange kulhydrater. Hvis han sugede i en kort stund, omkring 10 minutter, og sovnet i en halv time, så skal han i vågne oplever det samme bryst, så han kommer til bagmælken, som er hvid, fed og nærende. Den indeholder en mættingsfaktor. Så det er umuligt at fordøje formælk uden bagmælk. Hvis din baby sutter i en kort tid, så får han den forreste mælk, ryggen.

I næsten 2 måneder nu går min elskede datter forbi, og min lille bliver ganske voksen)))) En sådan solrig pige ser jeg på hende, og jeg kan ikke glæde mig Den 7. november smilede min lille lille pige med smil på mig, det var så sejt, gulimkala, svømmer, akha, gook, ma agu))) gror stadig som en bamse))) Den 6. november gik vi på hospitalet, stolen begyndte at skumme, skreg meget og sov meget, jeg skræmte, kaldte en børnelæge, siger hun, hvis efter 2 dage Det vil være en ambulance, og før afgangen.

Omgående dechifrere, hvem der er interesseret: Atopisk dermatitis og Lacatase Insufficiency. Jeg forsøger stadig at behandle vores dermatitis, til bunken laktasemangel og "lille" dysbakteriose. Mange bøger og tanker: Jeg ringede en anden læge til huset og blev endnu mere forvirret. Nogle sætter på en diæt, andre behandler maven, andre behandler kosmetik. Hvilke oplysninger har jeg: 1. Om kost: fra AKEV-hjemmesiden "Hvis der ikke er nogen effekt fra kosten i 2-3 uger, er der intet punkt i at fortsætte det. Husk bare, at de produkter, som maden bruger, ikke er brugen af ​​disse.

Hvordan forældre er glade, når deres barn begynder at bruge potten selvstændigt! Og hvor bekymret, når et barn løber en gryde tyve gange om dagen og klager over mavesmerter. Dette kan være tegn på rotavirusinfektion - en sygdom, der næsten alle børn under 3 år oplever.

Før lægen ankommer. Eller hvis du forladte hospitalet (det er ikke ønskeligt, det er bedre at gå i 1 dag for dripperne, så kan du skrive et afslag, men det er nødvendigt at fjerne dehydrering, det er en dødbringende ting). Lad os starte med tegn på et enterovirus. Opkastning, diarré, høj feber muligt (indikerer dehydrering allerede startet). - Det svarer i princippet til den sædvanlige forgiftning, og uden udsåning ved du ikke engang, hvad der skete. Hvad skal man gøre før lægen ankommer (et ambulancebesøg). BROWSING! dette er det vigtigste. Men det er ikke nødvendigt at give barnet kopper, han vil bare trække det hele ud.

Jeg vil fortælle vores historie og jeg er interesseret i meninger om situationen. (Moderatorer, jeg undskylder, men jeg fandt ikke en knap fra telefonen for at fjerne den under katten) I foråret, slutningen af ​​april-maj sidste år (det vil sige fra 2 års alderen) og i år begynder øjenrødheden og allergisk rhinitis. Vi har mistanke om et birketræ (min mand i en alder af 25 år havde en allergi for første gang med lignende symptomer). Den 10. august sidste år blev der givet en anden pentaximvaccination. Sidste sommer begyndte tør hud på kinderne og bunden, præsten rødmet og klædt.

Piger, jeg læste et sted, at med en forhøjet 17-OH føler du progesteron O. Ligesom det eller ej ved jeg det ikke, men det blev interessant. Derfor lavede jeg en undersøgelse, vælg venligst.))))) Tak på forhånd. Hjælp om 17-OH Progesteron: 17-OH-progesteron 17-OH-progesteron produceres af binyrerne og er en af ​​regulatorerne for seksuel funktion og menstruationscyklusen, påvirker evnen til at opfatte og bære et barn. Under normale forhold er dets niveau i blodet ubetydeligt, og i den kvindelige krop er genstand for betydelige udsving på grund af menstruationscyklus og graviditet. I den første fase af cyklussen blev 17-OH-progesteron.

Umiddelbart efter at være blevet afladet fra hospitalet, kunne du ikke få nok af din baby: så rolig, munter, glat. Han sovede længe og spiste med appetit, og lugt og konsistens i hans skammel lignede tyk creme creme. Men pludselig blev stolen forværret, blev vandig, grøn og skummende, stykker af slim eller blodstrimler dukkede op i den. Endnu var der noget i vejen med huden: i begyndelsen viste rødheden omkring anusen, men efter et par dage blev hele røvet dækket af nogle skurvler og begyndte at ligne en skoldet tomat. Ja, og sug.

Enzymanalyse

Elastase i afføring: enzymets værdi, diagnose og fortolkning af forskningsresultater

Læger anbefaler at gennemgå regelmæssige undersøgelser og test for at forhindre udviklingen af ​​forskellige sygdomme. Enhver sygdom er lettere at forebygge end at helbrede, så forebyggende foranstaltninger skal implementeres løbende.

Analyse af afføring kan fortælle om så mange sygdomme i fordøjelsessystemet. Indholdet af stoffer skal være normalt, hvis indikatorerne ikke er inkluderet i en strengt begrænset ramme - dette er en grund til bekymring. I dag vil vi tale om en sådan analyse som elastase i afføring.

Elastase - enzymbeskrivelse

Elastase er et enzym i bugspytkirtlen, der er involveret i fordøjelsesprocessen

Fordøjelsessystemet kan ikke undvære bugspytkirtlen. Det er dette organ, der producerer meget vigtige enzymer, der er nødvendige for den normale funktion af kroppen som helhed.

Elastase er et enzym i bugspytkirtlen. Det er indeholdt i afføring af en sund person fra fødslen. Dette enzym hjælper med at nedbryde proteiner under fordøjelsen. Hvis der opstår forstyrrelser i bugspytkirtlen, er denne indikator fundet i for lav koncentration. Dette tyder på progressiv pankreatitis, som er en alvorlig sygdom, der er svær at behandle.

Elastase kan kaldes "Pankreatisk Elastase", "Elastase 1", "Pancreatopeptidase E".

Hvis du ser et af disse navne - kan du være sikker på, at vi taler om dette meget enzym, hvilket er uundværligt i menneskets metaboliske processer.

Analyse af afføring for elastase: forberedelse og indsamling af materiale

For at finde ud af indholdet af elastase, skal du bestå en afføringstest. Dette vil give en ide om, om bugspytkirtel fungerer korrekt, og om det producerer de nødvendige enzymer i det beløb, der er optimalt til normal fordøjelse.

Analysen kan tages på enhver klinik. Før levering er det nødvendigt at besøge en læge. Patienten bør ikke stoppe med at tage medicin, hvis han udfører nogen terapi. Afføring skal indsamles uafhængigt i en plastikbeholder. Det kan købes på ethvert apotek eller hospital. Beholdere til urin og afføring er forskellige, det er nødvendigt at være opmærksom på dette, da der i det andet tilfælde er en speciel spatel indeni til at tage materiale, hvilket letter proceduren.

Beholderen skal fyldes til 1/3 volumen. I dette tilfælde er det nødvendigt at underminere og sikre, at sekretionerne i kønsorganerne samt urinen ikke kommer ind i biomaterialet. Afføring kan opsamles om morgenen eller om aftenen og opbevares derefter i køleskab ved en temperatur på 2 til 6 grader. Under gunstige betingelser forbliver enzymer uændret i lang tid, så du kan være sikker på, at resultaterne er korrekte. En enzymimmunoassay udføres i laboratoriet, hvilket giver et komplet billede af indholdet og mængden af ​​enzymer i afføring.

Det er den meget forskning, der i de tidlige stadier kan hjælpe med at opdage alvorlige sygdomme såvel som at forhindre deres udvikling.

Denne test er så vigtig, fordi elastaseindholdet i afføringen ikke påvirkes af alder og kønskarakteristika, medicin og andre tilstande, som normalt forvrider resultaterne fra andre undersøgelser. Biomaterialet er i stand til at overleve i lang tid, mens enzymerne ikke mister deres egenskaber. Det er elastase, der ikke kan ændres i tyktarmen, i modsætning til andre pankreas enzymer, så denne undersøgelse anvendes aktivt af læger.

Transkriptionsanalyse: normen og afvigelsen

Reducerede enzymniveauer - et tegn på farlige gastrointestinale sygdomme

Når du har fået resultaterne, skal du dechiffrere dem korrekt. I en sund person er grænserne for normen 200 mg / 1 g afføring.

Indikatorer fra 100 til 200 mcg tyder på, at en person har mild eller moderat sværhedsgrad af eksokrine bugspytkirtelinsufficiens. Hvis elastase er indeholdt i afføringen i en mængde på mindre end 100 mikrogram er et tegn på, at personen har en alvorlig form for eksogen mangel.

Undersøgelser af afføring af elastase udføres ikke kun i tilfælde af formodet pancreatitis. Afvigelser fra normen kan tale om andre problemer, herunder:

  • Cystisk fibrose
  • Gallsten sygdom
  • Bukspyttkjertelkræft
  • Bugspytkirtelskader
  • gulsot
  • Crohns sygdom
  • Diabetes mellitus af den første og anden type
  • Lactoseintolerans (især hos børn)

Hyppige mavesmerter og fordøjelsessygdomme kan være en grund til at gå til en læge, fordi sygdomme i mave-tarmkanalen udvikler sig meget hurtigt og kan forstyrre funktionaliteten hos en person i meget lang tid. Du skal konstant overvåge dit helbred, for det er ikke for ingenting, at læger anbefaler at hele tiden tage prøver og kontrollere tilstanden af ​​din krop. En fuld undersøgelse to gange om året kan spare tid og penge, samt undgå alvorlige sygdomme.

Nyttig video - Årsager og tegn på pancreatitis.

Sygdomme i mave-tarmkanalen forekommer hos mange mennesker, da levevilkårene bidrager til krænkelser: dårlig økologi, stress, konstante snacks, usunde fødevarer, fastfood.

Alt dette påvirker kroppen og bidrager til udviklingen af ​​mange sygdomme. Behandlingen skal være omfattende, du kan ikke begynde at drikke stoffer selv, det er nødvendigt at konsultere en læge og konstant overvåge behandlingsforløbet. Dette er den eneste måde at opnå positive resultater, hvis sygdommen stadig overhales.

Bemærket en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter for at fortælle os.

Find ud af hvilken bukspyttkjertel elastase og hvor meget det skal være perfekt i fæces ved levering?

Bukspyttkjertelastase i menneskekroppen fremstilles udelukkende af bugspytkirtlen.

Passerer gennem fordøjelseskanalen, er elastase ikke ødelagt og går ind i tolvfingertarmen, hvor det deltager i nedbrydning af proteiner.

Med en utilstrækkelig mængde eller en øget mængde af enzymet kan en person opleve alvorlige helbredsproblemer. Med rettidig analyse kan du hurtigt lave en behandlingsplan og returnere personen til en normal livsstil.

Hvad er enzymmængden i afføring?

Dekodningsanalyse i stand til at vise fejl og problemer i bugspytkirtlen. Mængden af ​​elastase i afføring bør ikke overstige 500 mg pr. Gram afføring.

Den nederste grænse for normal er 200 mg. Ideelt set skal analysen vise den gennemsnitlige værdi, hvilket indikerer en god bugspytkirtrætsevne.

Hvis indikatorerne er for tæt på de øvre eller nedre grænser, er der mulighed for, at en ny analyse eller en yderligere undersøgelse vil blive givet. Nogle gange kan laboratorier skifte de normale værdier, da de udvikler deres egen skala til analyse. Derfor, før levering er at afklare dette problem med dit laboratorium.

Hvad betyder elastase mere end 500?

Med et lille overskud af elastasehastigheden i afføringen skal du ikke bekymre dig meget og mistanke om, at du har sygdomme.

Faktorer som hyppig anvendelse af afføringsmidler og afslappende stoffer kan påvirke præstationen.

Hvis tallene ligger langt over 500 mg pr. 1 g afføring, skal du ansøge om en yderligere undersøgelse for at undgå udseendet af alvorlige sygdomme som kræft i bugspytkirtlen, akut pankreatitis og galdebrandsygdom.

I de fleste tilfælde ledsages sådanne sygdomme desuden af ​​smertefulde fornemmelser i underlivet og nedre rygområder.

Sådan testes for elastase?

For at bestå analysen for at identificere den nøjagtige mængde af bugspytkirtelselastase i fæces, er det ikke nødvendigt at samle flere doser af testmaterialet.

For at lave en diagnose skal du bruge 2-5 g afføring, som kan indsamles når som helst på dagen. For hegnet vil der være brug for en steril bakke med låg. Det er vigtigt at sikre, at når du samler beholderen ikke rammer urinen.

Hvis en person har en uregelmæssig afføring eller det ikke er muligt at komme til laboratoriet på en bestemt dag, kan det materiale, der tages til analyse, opbevares i køleskab i en lukket beholder i en uge.

Inden du tager en laboratorietest for den nøjagtige mængde af bugspytkirtelselastase, er der ikke behov for at holde sig til nogen kost eller begrænse dig til specifikke produkter.

Men før afføring af afføring er det vigtigt at eliminere afføringsmidler fuldstændigt, lægemidler, der kan hæmme eller øge tarmmotiliteten, og det er også forbudt at anvende rektal suppositorier til behandling af sygdomme.

Under ingen omstændigheder skal patienten gives rensende enemas, samt tage en stor mængde vegetabilsk olie for at forbedre tarmene. Disse handlinger vil i høj grad udstråle billedet af analysen, hvilket ikke tillader at bestemme den nøjagtige mængde enzym i afføring.

Mængden af ​​elastase er i stand til at vise, hvor godt pancreas enzymer gør deres arbejde. Den forøgede mængde elastase i afføring begynder med en værdi på 500 mg pr. Gram materiale.

Ud over de ovennævnte sygdomme, som udløser en stigning i enzymet i afføringen, kan en stigning i elastase også bemærkes, når følgende symptomer fremkommer:

  • betydeligt vægttab
  • konstant diarré og oppustethed
  • knoglesvaghed;
  • anæmi på grund af mangel på B-vitaminer;
  • konstant svaghed og mavesmerter.

Mindsket mængde af bugspytkirtelselastase

En reduceret mængde enzym er ikke mindre farlig end dets forøgede antal. I det tilfælde, hvor patienten oplever følgende symptomer, er det vigtigt at sende en analyse af afføring straks:

  1. hyppig forstoppelse og problemer med afføring
  2. misfarvning af afføring
  3. sur eller skarp lugt efter tømning af tarmen;
  4. udseende af ufordøjet føde i fækale masser;
  5. skumstole;
  6. udseende af blod og slim efter afføring;
  7. hyppige mavesmerter
  8. opkastning og kvalme;
  9. smerter i bugspytkirtlen.

Den mest almindelige årsag til et fald i enzymet er pancreatitis, som kan forekomme hos en person i en akut eller kronisk form. I dette tilfælde er det umagen værd at starte behandlingen med det samme for at undgå alvorlige komplikationer.

Det er meget farligt at reducere pancreaselastase på grund af den mulige udvikling af cystisk fibrose, hvis behandling er vigtig for at begynde i sygdommens indledende fase. Den mindste forsinkelse i denne sag truer patienten med døden.

Diabetes mellitus af enhver art kan også provokere et fald i enzymet, hvilket vil føre til en utilstrækkelig mængde insulin i blodet og faren for manifestation af glykæmisk koma, husk dette.

En analyse til bestemmelse af mængden af ​​pancreaselastase i fæces vil således nøjagtigt bestemme graden af ​​effektivitet i bugspytkirtlen og foreskrive den passende behandling. At ignorere en sådan analyse kan føre til en forringelse af en persons tilstand og akut indlæggelse, og døden er også mulig, hvis den ikke behandles.

Pankreaselastase: forberedelse og gennemførelse af undersøgelsen

Elastase-1 (pancreaselastase-1) er et specielt enzym produceret af bugspytkirtlen. Forskning på forekomsten af ​​dette enzym udføres ved anvendelse af biokemisk analyse. Denne indikator har en uafhængig diagnostisk værdi, men det studeres oftest sammen med bestemmelsen af ​​niveauet af amylase, OAK og coprogram. Identifikation af niveauet af denne indikator i afføring er brugt til at vurdere arbejdet i bugspytkirtlen. Denne analyse udføres af ELISA ved anvendelse af afføring deraf, som opsamles i en steril beholder. Den normale sats for en voksen varierer fra 201 μg / g. Undersøgelse af prøver kan vare fra en til ni dage.

Hvad er elastase?

Elastase er et enzym i gruppen af ​​hydrolaser. Dens molekylvægt når 28.000 carbon enheder. Sammenlignet med andre proteaser kan dette enzym nedbryde det strukturelle protein, der udgør de elastiske fibre i bindevæv, blodkarvægge og hud. Elastase kan være af to former - pankreas og leukocyt.

Hvor er det syntetiseret?

Bukspyttkjertel elastase-1 syntetiseres i bugspytkirtlen, og derefter udskilles i form af proelastase i tyndtarmen sammen med andre enzymer. I tyndtarmen under virkningen af ​​serinprotease transformeres den til elastase. PE-1 i tarmen er ikke opdelt, hvorfor dens koncentration i fækalmassen er en indikator for reguleringen af ​​mængden og sammensætningen af ​​bugspytkirttsaft udskilt af bugspytkirtlen.

Hvilken gruppe tilhører den?

Sammen med chymotrypsin og trypsin elastase tilhører gruppen af ​​serinproteaser. Dette skyldes, at det aktive center indeholder serin. Alle tidligere nævnte enzymer udgør ca. 40% af den totale proteinkoncentration af eksokrine regionen i bugspytkirtlen. Alle er en familie. PE-1 har en højere specificitet end trypsin. Derfor sker dets aktivering i adskillelsen af ​​peptidbindinger dannet af aminosyrer. Elastase er også i stand til at deltage i processen med opdeling af elastinproteinet, som ikke dekomponerer under virkningen af ​​trypsin og chymotrypsin.

Definitionen af ​​bugspytkirtelselastase i fæces bruges ofte til at diagnosticere cystisk fibrose. Som et resultat af sygdommen opstår cystisk fibrose, som er en genetisk patologi, en overtrædelse i strukturen og funktionaliteten af ​​celler, der er placeret på kirtlernes udskillelseskanaler. Cystisk fibrose fremkalder skade på lunger, mave, nyrer, tarm. I dette tilfælde vil analysen af ​​pankreaselastase finde et signifikant fald i dets fækale masse. Testen for denne indikator er en meget følsom og specifik forskningsmetode, som i vid udstrækning anvendes i gastroenterologi, hepatologi og endokrinologi.

Indikationer for analyse

Analysen til bestemmelse af niveauet af elastase-1 kan tildeles til bestemmelse af insufficiensen af ​​bukspyttkjældssekretorisk aktivitet ved diagnosticering af cystisk fibrose, maligne tumorer, pankreatitis i kronisk form. Desuden er undersøgelsen vist at observere processen med behandling af bugspytkirtel enzymmangel.

En undersøgelse af pankreaselastase (normen vil blive præsenteret nedenfor) kan ordineres, hvis følgende symptomer observeres:

  • Diarré eller forstoppelse.
  • Intestinal hævelse.
  • Smerter og tyngde i maven efter at have spist.
  • Skarpt fald i kropsvægt.
  • Ændringer i konsistens, farve og lugt af afføring.
  • Tilstedeværelsen i afføring af rester af ikke fuldstændig fordøjet mad.

Der er ingen kontraindikationer for denne analyse.

Specificiteten af ​​undersøgelsen af ​​fækal masse på indholdet af elastase-1 i det kan nå 95% og følsomheden - næsten 93%. En anden fordel ved denne undersøgelse er den lave spaltningsevne af bugspytkirtlen elastase-1. Dette giver dig mulighed for at spare materiale i lang tid, hvis du overholder alle betingelserne for sin samling.

Forberedelse til forskning og indsamling af materiale til udførelse heraf

Til forskning er det nødvendigt at tage en stikprøve af fæces. Det er bedst at tage analysen om morgenen, i intervallet fra 7 til 11 om morgenen. Inden undersøgelsen må spise. Dette skyldes det faktum, at elastase, der kommer med mad i tarmene, ikke ødelægges og ikke kan påvirke resultatet af undersøgelsen. Det er vigtigt ikke at tage afføringsmidler i et par dage før testen, brug ikke rektal suppositorier og bariumpræparater. Det er nødvendigt at aflevere analysen inden andre manipulationer, som en enema eller koloskopi vil blive udført.

På opførelsen og resultatet af undersøgelsen af ​​indholdet af elastase-1 i fækalmassen har der heller ikke nogen effektbehandling af lægemidler, der involverer indtagelse af pankreas enzymer.

Når man samler biomateriale, skal man følge nogle regler. Det er nødvendigt at observere beholderens sterilitet og for at sikre, at urinen ikke kommer ind i afføringen. Derefter skal du overføre prøven af ​​fæces til en speciel beholder i et volumen på 30-60 ml og lukke tæt med låget. Det skal opbevares i køleskabet, indtil det sendes til undersøgelsen. Temperaturen skal være mellem fem og otte grader. Indsamle afføring for denne undersøgelse kan være om dagen, og om nødvendigt kan den fryses ved en temperatur på -20 grader.

Forskningsmetode

Ved udførelsen af ​​analysen anvendes den immunofermentelle metode. På en plastikplade til udførelse af en ELISA anvender en laboratorietekniker et lag af antistoffer, som kun kan genkende elastase-1. Derefter fastgøres en prøve af det studerede biomateriale til antistofferne. Biotinstedet er mærket med et farvestof. Intensiteten af ​​farvning af markøren bestemmes ved spektrofotometri.

Normale enzymindekser i biomateriale

Elastase-1 satser i en nyfødt baby er lidt under normale, men i en alder af to uger når de normale niveauer. Kun en højt kvalificeret specialist skal analysere de opnåede data. Afkodning af resultaterne er som følger.

  • Værdien af ​​EP> 200 μg / g antyder normal pankreasfunktion. Jo større værdien desto bedre er funktionen af ​​dette organ (når pancreaselastase er> 500 μg / g eller simpelthen 500 er god).
  • Værdien på 100-200 μg / g - mild pankreatisk insufficiens.
  • ES værdi

Analyse af afføring. Coprogram | Medical Encyclopedia | Medicin i Novosibirsk

Til hvilke formål anvendes copprogrammet?

Afføring er det endelige produkt af fordøjelsen af ​​fødevarer. Afføringen er dannet i processen med at passere den modtagne mad gennem hele fordøjelsessystemet og det giver det mulighed for at indeholde oplysninger om alt arbejde uden undtagelse fordøjelsesorganer. Afføringen i normen indeholder et stort antal bakterier (mere end 66% af fæcesens masse), de mindste ufordøjede rester af mad, der er spist, slim og også nogle pigmenter, der giver den en karakteristisk farve og nogle celler, der liner tarmvæggene. I sygdomme i fordøjelseskanalen organer i analysen afføring, afvigelser fra normal findes, hvilket indikerer en lidelse i et af stadierne af fordøjelsen. Ved hjælp af et coprogram diagnostiserer lægen visse sygdomme i mave, tarm, bugspytkirtel, lever, galdeblære (se nedenfor).

Hvordan man tager en afføringstest?

For at få korrekte coprogramresultater er det vigtigt at følge alle regler for indsamling af afføring. Før du indsamler afføring til analyse, anbefales det at bruge følgende kost i to eller tre dage: Det anbefales ikke at spise fisk og kødprodukter, grøntsager, tomater, rødbeder og også at tage medicin. Det anbefales at spise vegetabilsk puree, såsom kartoffel, en lille mængde frugt, korn og mejeriprodukter.

Før vask af fæces vaskes skridtområdet grundigt. Kvinder rådes til at afstå fra at indsamle og analysere afføring under menstruation. Hvis du for nylig har gennemgået radiologi i fordøjelsessystemet ved hjælp af bariumsulfat, samt enema eller koloskopi (kolonprøve), anbefales det at indsamle afføring senest 2 dage efter disse procedurer.

Afføring, til forskning, bør opnås ved spontan afføring (det anbefales ikke at anvende afføringsmidler, fremskynde afføringsprocessen, da dette kan påvirke sammensætningen og dermed analysen af ​​afføring). I afføringen af ​​fæces bør det ikke være urenheder af urin eller menstruation. Indsamling af fæces til analyse udføres med en spatel i en plastik steril beholder. Det er nødvendigt at fylde beholderen med ca. 30% (til analyse kræves der ikke mere end 1 teskefuld afføring). Materiale til analyse er påkrævet på valgdagen.

Normale coprogramresultater (fækalanalyse)

I analyselaboratoriet undersøges afføring for analyser på en gang ved hjælp af flere parametre, som hver især kan diagnosticere fordøjelsessystemet. For det første undersøger vi fækalernes generelle udseende: Normalt har afføringen sædvanligvis en tæt konsistens, brunfarvet uden stærk lugt. Det blotte øje i prøven bør ikke være mærkbart indhold af blod, slim og madrester. Yderligere afføring er undersøgt ved hjælp af særlige metoder, der gør det muligt at afsløre det skjulte blod, proteiner og pigmenter, hvilket giver afføring en karakteristisk farve og indikerer lever og galdeblære (bilirubin og stærobilin). Normalt bør stercobilinprøven være positiv, den okkulte blodprøve, bilirubin og proteiner er negative. Derefter undersøges fæceset ved hjælp af et mikroskop, mens der i fæceset ikke opdages mange ufordøjlede muskelfibre, bindevæv, fede indeslutninger, stivelse, slim, men også blodkomponenter - leukocytter, erythrocytter. Gærsvampe, ormæg og andre parasitter og protozoer (amoeba, Giardia osv.) Er fraværende i afføringen af ​​en sund person.

Hvilke sygdomme kan detekteres med et coprogram?

Deciphering stool analyse hjælper lægen med at diagnosticere visse sygdomme i fordøjelseskanalen. En ændring i en indikator eller en anden, i analysen af ​​fæces, indikerer tilstedeværelsen af ​​en sygdom.

Fortolkning af ændringer i udseende af afføring

  • Gallsten sygdom - en galdeblære sygdom, hvor den danner sten, der krænker udstrømningen af ​​galde. Når overtrædelser af udstrømningen af ​​galde udvikler mekanisk gulsot. Afføringen med denne sygdom mister farve og erhverver en hvidlig farve, da den ikke indeholder et pigment - stercobilin, hvilket giver afføring farven på brune toner. Udseendet af misfarvet afføring med obstruktiv gulsot foregår normalt af hepatisk kolik - en pludselig skarp smerte i højre hypokondrium, hvilket giver til højre hånd. Et andet symptom på kolelithiasis er: periodisk ubehag i den rigtige hypokondrium, kvalme og bøjning med bitterhed, en stigning i temperaturen til 37 ° С mv.
  • Gastrisk eller duodenalt sår, kompliceret ved blødning. I nogle tilfælde, når et mavesår eller duodenalt sår bryder et blodkar og blødning udvikler sig. Afføringen i sådanne tilfælde er sort, har en tarry konsistens og kaldes melena. Udseende af melena hos patienter med mavesår er normalt ledsaget af et fald i smerte i den epigastriske region, men dette indikerer ikke en forbedring af tilstanden. Blødning med et sår er en meget farlig komplikation og kræver akut lægehjælp.
  • Meget ofte kan såret ikke bløde meget, og derfor bemærker personen ikke nogen tegn, men der ses spor af blod i fæces.
  • Spiserør i spiserøret, forekommer hos mennesker med levercirrhose og kan også være kompliceret ved blødning. Hvis blod fra esophagusårene kommer ind i maven, er det også muligt dannelsen af ​​melena - sort tjærelignende afføring.
  • Ulcerativ colitis, dysenteri, hæmorider og analfeber er også årsager til blod i fæces, synlige for det blotte øje. Som regel med disse sygdomme ledsages afføring af smerte.

Ændringen i lugten af ​​afføring angiver følgende sygdomme:

  • Kronisk pankreatitis er karakteriseret ved produktion af pancreasjuice i utilstrækkelige mængder. Utilstrækkelig fordøjet mad i tarmkanalen bidrager til en stigning i antallet af putrefaktive bakterier, der frigiver stoffer med en ubehagelig lugt. Afføringen i kronisk pankreatitis har en skarp, uhyggelig lugt og indeholder mange synlige rester af ufordøjet mad.
  • Dysbacteriosis er en ændring i forholdet mellem den normale og patologiske mikroflora i tarmkanalen. I dysbiose forstyrres al fordøjelse, afføringen bliver grødet og har en skarp ubehagelig lugt med fragmenter af ufordøjet mad med et stort antal hvide blodlegemer. Diagnosen af ​​dysbiose kan afklares ved særlig bakteriologisk analyse af afføring.

Fortolkningen af ​​de kvalitative karakteristika ved ændringer i sammensætningen af ​​fæces

Kvalitative ændringer i sammensætningen af ​​afføring - en stigning i antallet af muskelfibre, proteiner, fedtstoffer, kulhydrater og leukocytter i afføringen - anslås til "+". Jo flere fordele desto større er afvigelsen fra denne indikators norm. Hos børn under 1 år, der modtager fast mad, er et forhøjet indhold i fæces af muskelfibre, kulhydrater og fedt tilladt. Efterhånden som barnet vokser, bliver fordøjelsesprocessen forbedret, og maden er fuldstændig fordøjet. Funktioner af analyse og sammensætning af fæces hos børn er beskrevet i artiklen Særlige egenskaber af fæces hos børn afhængigt af alder og ernæring.

Tilstedeværelsen af ​​protein i afføring angiver følgende sygdomme:

  • Kronisk atrofisk gastritis er en sygdom, hvor maven ikke er i stand til at producere sur mavesaft i den krævede mængde. Med mangel på mavesaft undergår proteiner ikke initial spaltning, hvilket gør det vanskeligt at fordøje dem i tarmen. Krænkelser under fordøjelsen af ​​proteiner fører til frigivelse af proteiner sammen med afføring. Andre symptomer på atrofisk gastrit er: tunghed i maven efter at have spist, bøjning med hydrogensulfid lugt, ustabil stol (diarré erstattes af forstoppelse).
  • Kronisk pankreatitis er en sygdom præget af utilstrækkelig sekretion af pancreasjuice, hvilket bidrager til den dårlige nedbrydning af fødevareproteiner. Manglen på disse stoffer fører til ufuldstændig absorption af fødevareproteiner og deres fjernelse sammen med afføring.

Andre symptomer på kronisk pancreatitis: oppustethed, tilbagevendende smerter i den epigastriske region eller omkring navlen, vægttab mv.

Skjult blod - er spor af blod, som falder ind i afføringen, men kan ikke detekteres med det blotte øje. For at opnå pålidelige testresultater for okkult blod anbefales det ikke at spise kød før børstning samt børste tænder, da mindre skader på tandkød under tandbørstning kan forårsage falske positive testresultater.

Tilstedeværelsen af ​​blod i fæces findes i følgende sygdomme:

  • Peptisk sår eller duodenalsår, kompliceret ved blødning. Blødende sværm af disse sygdomme fører ikke altid til dannelsen af ​​sorte, tjæreafføringer (se ovenfor, melena). Ved lille blødning registreres blod kun ved hjælp af særlige analysemetoder - fekal okkult blodprøve eller Gregerson testen.
  • Polypose i maven eller tarmene er en sygdom, hvor slimhinden vokser overdrevent og danner polypper. Ved passage af mad gennem den passende del af fordøjelseskanalen, er polypper beskadiget, hvilket forårsager lille blødning, bestemt ved analyse af afføring for spor af blod.
  • Tumorer i fordøjelseskanalen. Som regel begynder en tumor på et hvilket som helst af udviklingsstadierne at bløde og frigiver små mængder blod i tarmen, der kun bestemmes ved hjælp af Gregersons test.
  • Helminthiasis er en sygdom præget af tilstedeværelsen af ​​orme i tarmene, som skader tarmene og kan føre til udseende af blod i fæces.
Reaktionen over for stercobilin og stercobilinogen er gallafarvestoffer, der giver afføring en karakteristisk brun farve. Feces indeholder normalt stercobilin og stercobilinogen i tilstrækkelige mængder. Gallsten sygdom og hepatitis er årsagen til den reducerede strømning af galde i tarmen. Manglen på gald fører til et fald i indholdet i afføring af stercobilin og manifesteres ved misfarvning af afføring. Afføring på bilirubin er normalt negativt. Bilirubin er et galvestof, der, takket være den intestinale mikroflora, bliver til stercobilinogen og stercobilin. Tilstedeværelsen af ​​bilirubin i fæces forekommer normalt hos børn i de første måneder af livet.

Sygdomme ledsaget af udseende af bilirubin i afføring:

  • Dysbacteriosis er en tilstand af tarmene, hvor patogener undertrykker den normale mikroflora. Patogene bakterier transformerer ikke bilirubin af galde i stercobilin, og derfor kommer bilirubin ind i afføringen.
  • Akut gastroenteritis - madforgiftning, der er karakteriseret ved en øget passage af indtaget mad gennem fordøjelsessystemet. Med den accelererede passage af mad har bilirubin af galde ikke tid til at blive modificeret til stercobilin i tarmen og fremstår i afføringen.
Slim er et farveløst, gelélignende stof udskilt af tarmene for bedre at glide mad. Normalt er slimmet, der udskilles af tarmene, jævnt blandet med afføring og forekommer derfor ikke med det blotte øje. Tilstedeværelsen af ​​slim i fæces indikerer normalt en stigning i sin produktion, som findes i inflammatoriske sygdomme i tyktarmen (colitis), irritabel tarmsyndrom (IBS) osv. Hvis årsagen til slim i fæces er en smitsom tarmsygdom (dysenteri, salmonellose osv..), så er der som regel mavesmerter og diarré. Muskelfibre er elementer af proteinfødevarer, der ikke fordøjes af fordøjelseskanalerne og falder ind i fæces.

Tilstedeværelsen af ​​et stort antal muskelfibre i fæces kaldes creatorrhea og opstår når:

  • Kronisk atrofisk gastritis - reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft. Opstår med et fald i udskillelsen af ​​saltsyre i maven, mens elementerne i kødfoder ikke underkastes indledende behandling, hvilket reducerer kvaliteten af ​​fordøjelsen og absorptionen i de nedre dele af fordøjelseskanalen.
  • Kronisk pankreatitis er en sygdom i bugspytkirtlen, som er karakteriseret ved nedsat dannelse af fordøjelsessafter. Pancreasjuice indeholder enzymer, der nedbryder kødfoder. Manglen på disse enzymer fører til frigivelse af muskelfibre med afføring.
Tilstedeværelsen af ​​bindevæv i fæces er normalt kombineret med creatoria (forekomsten af ​​muskelfibre i afføringen) og observeres i de samme sygdomme (se ovenfor). Tilstedeværelsen af ​​fedt i fæces kaldes steatorrhea og indikerer bugspytkirtelinsufficiens. Bukspyttkjertlen producerer en speciel enzym-lipase, der nedbryder fedt i tyndtarmen. Pancreatisk lipase mangel ved kronisk pancreatitis er den mest almindelige årsag til steatorrhea. Tilstedeværelsen af ​​ufordøjet fødevare forbliver i fæces, indikerer fremskyndet passage gennem hele fordøjelsessystemet eller utilstrækkelig mavesyre (kronisk atrofisk gastritis). Stivelsens forekomst hedder amilorum i fæces. Amyloria er meget almindelig ved kronisk pankreatitis, såvel som i nogle andre tarmsygdomme (for eksempel malabsorptionssyndrom - en overtrædelse af næringsabsorption i tyndtarmen). Leukocytter er cellulære komponenter i blodet og er designet til at bekæmpe infektion. Tilstedeværelsen af ​​leukocytter i fæces, indikerer inflammation i tarmen, karakteristisk for ulcerøs colitis og intestinale infektioner. Undersøgelsen af ​​afføring i ormens æg er det vigtigste trin i analysen af ​​afføring. Forberedelse til analyse af afføring på æg af orme er ikke anderledes end at forberede en generel analyse. Normalt er testresultatet negativt - det vil sige, at æggene, cysterne og larverne af orme i fæces ikke er identificeret. Med en positiv analyse af fæces på æggens æg angiver præcis, hvilken slags helminth der findes.

Analysen af ​​afføring på Giardia muliggør detektion af tilstedeværelsen af ​​en parasitisk sygdom - giardiasis. Giardia er de enkleste organismer, der parasiterer i tarmene. Ved analyse af afføring er det normalt muligt at identificere formerne for denne parasit (cyster). Symptomer på giardiasis er: angreb af mavesmerter, diarré, vandige afføring. Forfining af diagnosen udføres ved hjælp af en særlig blodprøve, som gør det muligt at bestemme tilstedeværelsen i patientens blod af antistoffer mod Giardia.

  • Forrige Artikel

    Sådan kontrollerer du bugspytkirtlen: Hvilke tests skal bestå for kontrol

Lignende Artikler Om Pancreatitis

Havregryn Kissel

Ifølge lægerne er en af ​​årsagerne til nogle lidelser, dårlig sundhed, forringelse af udseendet af hud og hår en mangel på vitaminer. Du kan supplere tilførslen af ​​næringsstoffer ved at tage vitaminkomplekser, men denne metode har stor ulempe: kroppen absorberer ikke vitaminer, som ikke modtages fra produkter.

Magnesia komprimere med hudbetændelse

Magnesia-kompressen anvendes ikke særlig ofte i medicinsk praksis, men det er stadig nogle gange i stand til at yde betydelig hjælp til en person. Magnesia er et hvidt pulver eller en opløsning, hvis hovedkomponent er magnesiumsulfat.

Billige analog af "Duspatalina", sammenligningsdroger og anmeldelser

Hvad skal man gøre, når maven gør ondt? Selvfølgelig konsultere en læge til rådgivning og til undersøgelse. Men først skal du slippe af med smerten.