Vigtigste Symptomer

Kontra: brugsanvisninger, indikationer, doser og analoger

Den vigtigste aktive ingrediens i Kontrikala er aprotinin, som tilhører den farmakologiske gruppe af proteasehæmmere. Lægemidlet Contrycal er en polyvalent kemisk forbindelse, der har en inhiberende virkning på proteeliasen af ​​humane celler. Lægemidlet inhiberer fibrinolyse og anvendes i koagulopatier som en hæmostatisk.

Aktiviteten af ​​aprotinin udtrykkes almindeligvis i såkaldte kallikrein-inaktiverende enheder endvidere i antitrypsin-enheder (ATRE).

1 antitrypsin enhed svarer til 1,33 kallikrein inaktiverende enheder (KIE).

I klinisk praksis er den udbredt. Dybest set kan det bruges til at helbrede en lidelse i enzymsystemet:

- Forebyggelse af destruktureringsprocessen i bugspytkirtlen
- at give inhibering i kallikrein-kininsystemet.

Den terapeutiske virkning af Contrycal skyldes undertrykkelsen af ​​plasminens virkning såvel som blokaden af ​​plasminogen af ​​de såkaldte autogene aktivatorer. Aprotinin kan bruges som et antifibrinolytisk middel, såvel som et middel til krænkelse af andre enzymsystemer.

Contrical - indikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug Kontrikala:

  • akut pancreatitis, pancreatonekrose
  • forebyggelse af postoperativ pankreatitis
  • blødning forårsaget af aktiveringen af ​​fibrinolyse;
  • chok betingelser
  • forebyggelse af postoperativ blødning og tromboembolisme i lungearterien
  • svære hæmoragiske komplikationer som følge af trombolytisk behandling
  • massive blødt vævsskader på grund af skade
  • i forbindelse med brugen af ​​antikoagulantia til forebyggelse af koagulopati.

Der er en erfaring med at bruge Contrycal i arbejdsmæssig blødning og nogle andre specielle tilfælde.

Instruktioner for brug Kontrisk dosering

Contrycal frigives i form af et pulver, hvorfra der fremstilles en opløsning (opløsningsmidlet er i en pakke med medicin). Lægemidlet administreres intravenøst ​​(IV) og kun i "liggende" stilling.

Den forberedte opløsning skal injiceres straks, indførelsen efter langvarig opbevaring er uacceptabel.

Ved enhver injektionsmetode (stråle eller dryp) injiceres opløsningen meget langsomt. Administrationshastigheden for Contrycal må ikke overstige 5 ml pr. Minut.

Ved akut pancreatitis:

Kontrikalom behandling bør begynde så hurtigt som muligt efter et angreb af akut pancreatitis. Værktøjet introduceres langsomt i en dosis på 200.000 - 300.000 IE, og den samme dosis gentages inden for 24 timer. Varighed - for at forbedre dataanalysen og patientens symptomer.

Under forværring af kronisk pankreatitis administreres den en gang med en hastighed på 25 tusind af dem pr. Time i 3-6 dage; daglig dosis - 25-50 tusind.

I tilfælde af blødning og blødning forbundet med hyperfibrinolyse er intravenøs dryp 100-200.000 OE, om nødvendigt op til 500.000 OE Beton (afhængig af blødningsintensiteten).

Til forebyggelse af postoperativ pankreatitis administreres 200.000 ATre / dag ved intravenøs strømning.

I tilfælde af stødsbetingelser ordineres Contrycal i en initialdosis på 200.000-300.000 ATPE, derefter 140.000 i.v. i en stråle hver 4. time.

Positiv feedback på contrycal bruges til at stoppe fødselsblødning. Tildel 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst ​​og derefter 700 000 IED hver time indtil blødningen er elimineret.

I allergiske reaktioner anvendes lægemidlet i kombination med antihistamin og andre symptomatiske terapier.

Funktion - Kontr. 10.000 med samtidig brug reducerer aktiviteten af ​​streptokinase og urokinase.

overdosis:
Der er ingen data om overdosering hos mennesker, dyreforsøg giver heller ikke omfattende information.

Brug i barndommen
For børn ordineres lægemidlet i en dosis på 14.000 ATRE / kg legemsvægt / dag

Bivirkninger Contrycal

  • fald i blodtryk, takykardi;
  • psykotiske reaktioner, forvirring
  • urticaria, kløe og rødme i huden, konjunktivitis, anafylaktiske reaktioner;
  • kvalme, opkastning;
  • tromboflebitis på injektionsstedet;
  • bronkospasme, myalgi (sjælden).

Kontraindikationer

  • Dissemineret intravaskulær koagulering (DIC) med undtagelse af koagulopatisfasen;
  • Jeg er gravid i trimester
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor aprotinin.

Betingelser for opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 3 år.

Analoger Kontr., Liste

Brugsanvisning Kontryk, pris og anmeldelser på analoger gælder ikke, pas på!

I nogle tilfælde kan stoffet udskiftes (liste):

Analogues Contrycal i ampuller bør ikke anvendes i overensstemmelse med instruktionerne til brug af contrycal; alle de angivne doser og andre egenskaber gælder ikke for analoger. Ved udskiftning af lægemidlet er det nødvendigt at afklare doseringen og få ekspertrådgivning. Den nærmeste analog af Contrycal er Gordox.

contrycal

Beskrivelse pr. 23. juni 2014

  • Latin navn: Contrykal
  • ATC-kode: B02AB01
  • Aktiv ingrediens: Aprotinin (Aprotininum)
  • Producent: IDT Biologica, Tyskland

struktur

Der er 10.000 anti-trypsin enheder af aprotinin pr. Flaske, mannitol er et hjælpestof.

Udgivelsesformular

Lyofiliseret stof i hætteglas 5 stk. i konturemballagen og komplet med saltopløsning til fortynding af pulveret.

En sådan form som piller er ikke tilgængelig.

Farmakologisk aktivitet

Med sin struktur er lægemidlet et polypeptid og fremstilles fra lungevæv af kvæg. Inhiberer kallikrein-kininsystemet både generelt og dets individuelle komponenter. Blokerer proteaser, der er aktivt involveret i fibrinolyse, plasmin, trypsin og andre enzymer.

Kontrykal hæmmer fibrinolyse og anvendes i koagulopatier som en hæmostatisk.

1 antitrypsin enhed svarer til 1,33 kallikrein inaktiverende enheder (KIE).

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aprotinin i mavetarmkanalen inaktiveres. Halveringstiden er op til 10 timer. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug Kontrikala

  • pancreatitis i den akutte fase
  • pankreatisk nekrose;
  • pancreas kirurgi til forebyggelse af autolyse;
  • blødning forårsaget af aktivering af fibrinolyse (postoperativ, postpartum, posttraumatisk, polymenorrhea);
  • alle former for chok (traumatisk, hæmoragisk, giftig, forbrænding);
  • forebyggelse af postoperative kusler
  • angioødem;
  • massive blødt vævsskader på grund af skade
  • forebyggelse af postoperativ blødning og pulmonal tromboembolisme.

Der er også indikationer på brugen af ​​Kontrikal i den komplekse terapi af koagulopati og blødning.

Kontraindikationer

  • graviditet i I og III trimester;
  • DIC syndrom;
  • amning periode
  • intolerance over for kvægprotein;
  • individuel følsomhed over for lægemidlet.

Bivirkninger

CNS: hallucinationer, psykotiske lidelser, lidelser i bevidstheden.

Fordøjelsessystem: I tilfælde af hurtig administration kan der være kvalme og opkastning.

Ved kontinuerlige infusioner - flebitis og tromboflebitis.

Instruktioner til brug Kontrikala (metode og dosering)

Dosis afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden og det kliniske billede. Injiceret intravenøst. Den indledende dosis er i de fleste tilfælde lig med 500 tusind KIE, til vedligeholdelse - 50 tusind KIE pr. Time.

overdosis

Symptomer blev ikke observeret. Formentlig kan bivirkninger stige.

interaktion

Samtidig brug med heparin øger blodkoagulationstiden.

Kombination med reomacrodex kan øge sensibiliseringen for begge lægemidler.

Kontrykal hæmmer streptokinase, alteplase og urokinase.

Aprotinin hæmmer svagt pseudocholinesterase, som kan føre til mere udtalt muskelafslapning og apnø.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Instruktioner vedrørende Contrycal indikerer behovet for hudprøver inden indførelsen af ​​lægemidlet for at eliminere allergier. Hvis patienten tidligere havde allergiske reaktioner, administreres glukokortikosteroider og antihistaminer før behandling.

Når DIC - syndrom og hyperfibrinolyse administreres efter eliminering af alle krænkelser og samtidig med heparin.

Hvis muskelafslappende midler administreres til patienten 2-3 dage før terapien, anvendes Contrycal med forsigtighed.

Analoger af Kontrikala

Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilols hovedanaloger

Den mest anvendte erstatning er Gordox.

Synonymer af Kontrikala

Aprotinin, Gordox, Aprotex.

For børn

Ansøg efter indikationer. Dosis bestemmes efter legemsvægt.

Under graviditet og amning

En streng kontraindikation er brugen i graviditetens I og III trimester. Der foreligger ingen data om effekt og sikkerhed ved brug under amning og i anden trimester af graviditeten.

Anmeldelser af Kontrikale

De vigtigste anmeldelser på forummet er fra patienter med pancreatitis. Contrycal er meget udbredt i forværring af kronisk pankreatitis, da den er ret effektiv i denne patologi. Forbedring kommer bogstaveligt talt efter den første dropper. Men det bemærkes også, at stoffet er et stærkt allergen, og efter behandling kan de hæmme den enzymatiske aktivitet i bugspytkirtlen.

Pris Kontrikala hvor kan man købe Contry

Du kan købe Kontrikal i Moskva fra 605 rubler. op til 771 rubler I St. Petersborg er de gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet 645 rubler.

Pris Kontrikala i ampuller i Ukraine, i gennemsnit omkring 497 UAH.

contrycal

Brugsanvisning:

Kontrikal - et lægemiddel til behandling af akut pancreatitis.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Kontrikala er aprotinin, som har tendens til at hæmme proteolytiske enzymer.

Aprotinin hæmmer også kallikrein-kininsystemet, så det kan bruges i forskellige chok.

Lægemidlet inaktiverer proteinaser og plasmin, hvilket gør det muligt at anvende det i akut pancreatitis eller koagulopati.

Lægemidlet metaboliseres i nyrerne, udskilles i urinen i to dage.

Udgivelsesformular

Kontrykal frigivet i pulveret til fortynding af opløsningen til administration af lægemidlet intravenøst. Det er muligt at købe Kontrikal med opløsningsmiddel, i pakning fra 10 ampuller.

Analogues Contrical - Gordox, Aprotex, Aprotinin, Ingiprol, Vero-Narcap, Trasilol500 000, Ingitril, Traskolan, Aerus.

Indikationer for brug Kontr

I overensstemmelse med instruktionerne Kontrik, der er foreskrevet til behandling af akut pancreatitis (herunder pankreatisk nekrose) for at forhindre forekomst af pancreatitis efter operation, fedtemboli efter brud og operationer.

Gode ​​anmeldelser om Contrycal, der anvendes til behandling af giftige, forbrændte, hæmoragiske, traumatiske chok.

Anvendelsen af ​​Contrycal er også effektiv i blødning på grund af koagulopati (blødningsforstyrrelser) fremkaldt af hyperfibrinolyse.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne kan Contrycal ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof under graviditet (op til 12 uger). Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af Kontrikala patienter med polyvalente allergier.

Efter 12 uger Graviditetsmedicin kan kun anvendes af specifikke grunde.

Du kan ikke tage Kontrykal samtidigt med urokinase, streptokinase, det kan hæmme deres handling. Også uforenelig med antibiotika og opløsninger indeholdende lipider, aminosyrer, dextran.

Køb Contrykal kan kun recept.

Hvis det blev nødvendigt at bruge Kontrykal analoger, bør du læse deres instruktioner siden bivirkninger og kontraindikationer kan variere.

Brugsanvisning Kontr

Du kan købe Kontrykal i ampuller på 10.000, 30.000, 50000ED.

Til behandling af akut pancreatitis administreres midlet intravenøst ​​og så tidligt som muligt ved en dosering på 200.000 - 300.000U. Derefter i 24 timer. intravenøs dryp indgives den samme dosis. Behandlingen varer normalt indtil patienten forbedres, og testdataene ændres positivt.

Til forebyggelse af postoperativ pankreatitis er der ordineret et middel i en initialdosis på 200 000 IE, hvorefter 100 000 IE hver 6. time administreres fire gange om dagen.

For at eliminere chok begynder Contrycal at blive administreret i en dosis på 200 000 IED pr. Dag og efter hver 4. time. - 140 000 enheder

For at forhindre fedtemboli begynder brugen af ​​Contrycal med en dosis på 200.000 U, som injiceres med lav indgift intravenøst. Derefter indtræder 200 000ED om dagen intravenøs dryp.

Til behandling af koagulopati bestemmes Contrycal ifølge instruktionerne i en dosis på 300.000ED ved lav hastighed intravenøst ​​og derefter hver 4. time. - dryp intravenøst ​​ved 140.000 enheder.

Positiv feedback på contrycal bruges til at stoppe fødselsblødning. Tildel til at starte 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst ​​og derefter 700 000 IED hver time, indtil blødningen er elimineret.

Lægemidlet er ordineret til børn med en hastighed på 14 000 IED pr. 1 kg barnets vægt. Lægemidlet indgives til børn intravenøst ​​eller intravenøst ​​dryp (ved lav hastighed, ikke over 5 ml / min), i den udsatte stilling. Før anvendelse af Contrycal fortyndet med en opløsning af natriumchlorid 0,9%. Indtast opløsningen straks, den kan ikke opbevares.

Bivirkninger

Værktøjet kan føre til allergiske reaktioner, en stigning i hjertefrekvensen, sveden, svaghed, åndenød, kvalme, blå hud.

Der er anmeldelser af Contrycal, at der er stor risiko for bivirkninger efter gentagen administration af lægemidlet, men de kan forekomme efter den første injektion.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og bruge modstykket Contrycal.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Kontrol - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Doseringsformular:

lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs indgivelse af 10.000. АТРЕ

Ingredienser:

1 hætteglas indeholder: Aktivt stof: aprotinin (som en koncentreret opløsning) 10.000 ATre (antitrypsin enheder); Hjælpestoffer: mannitol 10 mg, saltsyre 1% q.s. (til pH justering, maks. 0,3125 μl). 1 ampul indeholder et opløsningsmiddel til fremstilling af doseringsformer til injektion 0,9% (natriumchlorid 18,00 mg, vand til injektion op til 2,0 ml).

Beskrivelse: Hvidt eller næsten hvidt lyofiliseret pulver; opløsningsmidlet er en klar, farveløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: B02AB01

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Polyvalent proteasehæmmer isoleret fra kvæg lunger. Det har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hæmostatisk virkning. Inaktiverer de vigtigste proteaser (trypsin, chymotrypsin, kallikrein), som spiller en vigtig rolle i patofysiologiske processer. Inhiberer både den totale proteolytiske aktivitet og aktiviteten af ​​individuelle proteolytiske enzymer.
Aprotinin inaktiverer fuldstændigt plasmidets proteolytiske aktivitet, blokerer aktiveringen af ​​plasminogen. Antiproteaseaktiviteten af ​​aprotinin bestemmer effektiviteten ved bugspytkirtel læsioner og andre tilstande med et højt indhold af kallikrein og andre proteinaser i plasma og væv. Det reducerer blodfibrinolytisk aktivitet, hæmmer fibrinolyse og har en hæmostatisk effekt i koagulopatier. Blokeringen af ​​kallikrein-kininsystemet gør det muligt at anvende det til forebyggelse og behandling af forskellige former for shock.

Farmakokinetik: Efter intravenøs administration fordeles aprotinin hurtigt i det ekstracellulære rum, samler sig kort i leveren. Ødelagt af lysosomale nyrernezymer. Halveringstiden for plasma er 2 timer. Udskilt i urinen.

Indikationer for brug

Blødninger og blødninger som følge af hyperfibrinolytiske lidelser af hæmostase, herunder postoperativ, posttraumatisk; før, efter og under fødslen hæmoragiske komplikationer af trombolytisk behandling.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor aprotinin eller andre kvægproteiner; dissemineret intravaskulært koagulationssyndrom (med undtagelse af koagulopatisfasen); når der anvendes kardiopulmonal bypass-kirurgi under koronararterie-bypassoperation; første og tredje trimester af graviditet; laktationsperiode (sikkerhed er ikke fastslået).

Med omhu

Tidligere behandling med aprotinin, allergisk diatese, en tendens til at udvikle allergiske reaktioner.

Dosering og indgift

Til intravenøs administration.
1 ATPE (antitrypsin enhed) svarer til 1,33 KIE (callekrein hæmmende enheder).
Indholdet af 1 hætteglas opløses med en opløsning af natriumchlorid 0,9% i et 1: 1-forhold (1 hætteglas: 1 ampul).
Opløsningen indgives intravenøst ​​i en strøm (langsomt, op til 2-3 ml om 1 minut) eller ved kort eller langvarig drypinfusion.
Den indledende dosis på 350000 ATre (465500 KIE), derefter hver 4. time administreret i en dosis på 140000ATre (186200 KIE).
For forstyrrelser af hæmostase før, efter og under fødslen er initialdosis 700000 ATRE (931000 KIE), derefter 140.000 ATRE (186200 KIE) hver time, indtil blødningen stopper.
Børn Kontrykal ® administreret i en daglig dosis på 14000 ATRE (18620 KIE) pr. 1 kg legemsvægt.

Bivirkninger

På den del af kardiovaskulærsystemet: lavere blodtryk, takykardi, hudens hud;
På den del af centralnervesystemet: Psykotiske reaktioner, hallucinationer, forvirring;
Allergiske reaktioner: Udslæt, rhinitis, conjunctivitis, anafylaktiske reaktioner (op til anafylaktisk shock);
På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning (med hurtig introduktion);
Fra urinsystemet: Nyresvigt.
Lokale reaktioner: Tromboflebitis på injektionsstedet (med langvarig infusion).
Andet: bronchospasme, overdreven svedtendens, myalgi, øget serumkreatininkoncentration.

Interaktion med andre lægemidler

Kontrykal reducerer dosisafhængigt aktiviteten af ​​streptokinase og urokinase. Lægemidlet bør ikke kombineres med andre lægemidler, især med β-lactam antibiotika, heparin, adrenalhormoner.
Aprotinin kan hæmme aktiviteten af ​​uspecifik serumcholinesterase. Samtidig anvendelse af aprotinin og suxametoniumchlorid kan forlænge apnøperioden.

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af aprotinin forekommer der nogle gange allergiske reaktioner, især efter gentagne injektioner inden for 6 måneder. I tilfælde af at symptomerne på overfølsomhed ikke udviklede sig under den anden injektion, kunne den tredje administration udløse en overfølsomhedsreaktion af anafylaksi-typen. I tilfælde af en allergisk reaktion og udseendet af symptomer på chok, bør administrationen af ​​stoffet Contrycal ® stoppes straks. Hvis det er nødvendigt, tages der i sådanne tilfælde almindeligt accepterede foranstaltninger for at eliminere disse komplikationer, såsom for eksempel enkelt eller multipel intravenøs administration af adrenalin i en dosis på 0,05-0,1 mg intravenøs administration af prednisolon i en dosis på 250-1000 mg og indgivelse af plasmasubstitutter.
Inden administration af contrycal ® til patienter med allergisk diatese indikeres indledende administration af antihistaminpræparater.
I sjældne tilfælde forekommer nyresvigt med aprotininbehandling.

Indflydelse på evnen til at køre på transport og kontrol med mekanismer.

Når du bruger lægemidlet, skal Kontrykal ® udvises, når du kører bil og styrer mekanismerne på grund af, at bivirkninger kan udvikle sig fra centralnervesystemet (forvirring af bevidstheden), som påvirker evnen til at koncentrere opmærksomheden og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Udgivelsesformular

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs administration af 10.000. АТрЕ.
10.000 ATRE af det aktive stof i en flaske farveløst glas med en kork, aluminiumshætte, låg lavet af polyethylen.
2 ml opløsningsmiddel i ampuller fra farveløst glas.
5 hætteglas med det aktive stof og 5 ampuller med et opløsningsmiddel i en blisterpakning. 2 blisterpakningsemballager sammen med ansøgningsinstruktionen i papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Lyofilisat - 3 år; opløsningsmiddel - 5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Juridisk enhed i hvis navn er udstedt RU

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Forbrugerklager sendt til:
Teva LLC
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1

Kontrol - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (skud i ampuller til injektion 10.000 tabletter) lægemidler til behandling af akut pancreatitis, truende abort eller abort og blødning hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Contrycal. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Kontrikal i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Kontrikala i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af akut pancreatitis, truende abort eller abort og blødning hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Contrycal er en hæmmer af fibrinolyse. Aprotinin (aktiv bestanddel af stoffet Kontrykal) - er en polyvalent proteasehæmmer. Gennem dannelsen af ​​reversible støkiometriske enzymhæmmende komplekser inaktiverer aprotinin de vigtigste proteaser af blodplasma, cellulære elementer og væv, herunder plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​patofysiologiske reaktioner. Den terapeutiske virkning af aprotinin skyldes primært undertrykkelsen af ​​den proteolytiske virkning af plasmin og blokaden af ​​plasminogenaktivering af autogene aktivatorer.

Kontrikal har et bredt spektrum af inhiberende virkning og kan derfor ikke kun anvendes som et antifibrinolytisk middel, men også som et profylaktisk og terapeutisk middel til lidelser i andre enzymsystemer.

Aprotinin-aktivitet udtrykkes i kallikrein-inaktiverende enheder (KIE) såvel som i antitrypsin-enheder (ATRE). 1 ATRE svarer til 1,33 KIE.

struktur

Aprotinin + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter intravenøs administration fordeles aprotinin i det ekstracellulære rum, akkumuleres kort i leveren. Udskilt af nyrerne. Nedbrydningen af ​​molekylet aprotinin til inaktive partikler opstår på grund af lysysomomaliteten af ​​nyrerne.

vidnesbyrd

  • akut pancreatitis
  • forebyggelse af postoperativ pankreatitis
  • chok betingelser
  • truet abort eller abort;
  • blødning på grund af hyperfibrinolyse, inkl. efter operationen, skader før, under og efter fødslen
  • alvorlige hæmoragiske komplikationer som følge af trombolytisk behandling.

Udgivelsesformer

Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs og intrakavitær administration (prikker i ampuller til injektioner) 10.000.

Andre doseringsformer, det være sig tabletter eller kapsler, findes ikke.

Instruktioner for brug og dosering

Kontakt 10 000 indgives intravenøst ​​i en strøm (langsomt, maksimalt 5 ml pr. Minut) eller dryp (i en dropper).

Indholdet af 1 flaske skal opløses i 2 ml isotonisk natriumchloridopløsning.

I tilfælde af blødning er initialdosis 300.000 ATre, derefter administreres 140.000 ATreE hver 4. time intravenøst ​​i en strøm, indtil hæmostasen er normaliseret.

Ved akut pancreatitis - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, derefter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATREE pr. Dag. Behandling udføres op til normaliseringen af ​​det kliniske billede af sygdoms- og laboratorietestresultaterne.

Til forebyggelse af postoperativ pancreatitis - i / i strålen på 200 000 ATRE pr. Dag.

I tilfælde af stød er lægemidlet ordineret i en initialdosis på 200.000-300.000 ATre, derefter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.

For børn ordineres lægemidlet i en dosis på 14.000 ATre / kg legemsvægt pr. Dag.

Bivirkninger

  • hypotension;
  • takykardi;
  • kvalme, opkastning;
  • efter gentagne infusioner er udslæt muligt;
  • symptomer på anafylaktiske reaktioner op til udvikling af anafylaktisk shock;
  • tromboflebitis er mulig efter langtidsdråbeinfusioner på injektionsstederne.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlet
  • 1 trimester af graviditeten.

Brug under graviditet og amning

Contrycal er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.

Klinisk erfaring med lægemidlet under amning er utilstrækkelig. Hvis det er nødvendigt, skal Kontrikala under amning beslutte, at amning skal ophøre.

Anvendelse til børn

For børn ordineres lægemidlet i en dosis på 14.000 ATre / kg legemsvægt pr. Dag.

Særlige instruktioner

Før behandling påbegyndes, anbefales en hudprøve til at bestemme individuel følsomhed over for lægemidlet.

Hos patienter med øget risiko for allergiske reaktioner gives antihistaminer, før De tager Kontrikal.

I tilfælde af allergiske reaktioner og symptomer på chok, bør indledningen af ​​Kontrikala straks standses.

Til behandling af alvorlige anafylaktiske reaktioner sammen med almindeligt accepterede nødforanstaltninger indføres de straks ind i / i adrenalin (0,05-0,1 mg). Om nødvendigt indgives epinephrin igen, glucocorticosteroider (GCS) ordineres i høje doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), anvende plasmasubstitutter.

Contrycal bør ikke anvendes i kombination med beta-lactam antibiotika.

Med DIC-syndrom kan Contrycal kun anvendes efter eliminering af alle manifestationer af DIC-syndrom og mod baggrunden for heparin forebyggende virkning.

Drug interaktion

Kontrykal på samme tid reducerer aktiviteten af ​​streptokinase og urokinase.

Analoger af lægemidlet Contrycal

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Contrykal ® (Contrykal)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammensætning og frigivelsesform

i hætteglas i pakningen med blister 5 flasker; komplet med et opløsningsmiddel (isotonisk opløsning af natriumchlorid) i 2 ml ampuller; i rubrik 2 pakker.

Beskrivelse af doseringsformularen

Pulver fra hvid til næsten hvid.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer mange proteaser, inkl. plasmin og hæmmer fibrinolyse.

Indikationer af stoffet Contrycal ®

Blødning på grund af hyperfibrinolyse, inkl. efter operation og skader før, under og efter fødslen hæmoragiske komplikationer som følge af trombolytisk behandling, akut pankreatitis, forebyggelse af postoperativ pankreatitis og fedtemboli.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Kontraindikeret (I trimester af graviditet). På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (blod, hæmostase): arteriel hypotension og / eller takykardi.

På fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning.

Allergiske reaktioner: allergisk (hududslæt) og anafylaktisk reaktion (op til anafylaktisk shock).

Dosering og indgift

In / i, jet, i "liggende" (langsomt med en maksimal hastighed på 5 ml / min) eller dryp (kort eller lang).

Patienter med akut nekrose i bugspytkirtlen og effusionsholdige enzymer i bukhulen er også intraperitonealt.

Indholdet af 1 flaske opløses i 2 ml isotonisk natriumchloridopløsning.

Normalt ordinerer følgende doseringsregimer:

I tilfælde af akut pancreatitis: in / i (langsomt) - 200.000-300.000 ATPE (150376-225564 KIE), så inden for 24 timer i a / in (dryp) - yderligere 200.000-300.000 ATPE (150376-225564 CIE) aprotinin. Behandlingen udføres inden normalisering af det kliniske billede af sygdoms- og laboratorietestresultaterne.

Forebyggelse af postoperativ pankreatitis: Som en hjælpebehandling af IV (langsomt) - 200000 ATRE hver (150376 KIE) / dag.

Til behandling af chokbetingelser: in / in (langsomt) initialdosis - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, derefter - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time.

Forebyggelse af fedtemboli: In / i (langsom) initialdosis - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, derefter - dagligt ind / in langsomt 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (som en hjælpebehandling).

Ved blødning: Den indledende dosis er 300.000 ATre (225564 KIE), den efterfølgende - 140.000 ATre (105263 KIE) hver 4. time w / w (langsomt).

Contrycal ® indgives til børn i en dosis på 14000 ATre / kg / dag.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Contrycal ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Contrycal ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

contrycal

Narkotikainstruktion

Analoger, Synonymer

Populære Spørgsmål

Lægemidlet Kontrykal: ansøgning

Pankreatitis er en farlig sygdom, der behandles med konservative metoder. Et af stofferne i behandlingen af ​​denne sygdom er Contrycal. Den aktive komponent i Kontrikala er aprotinin - en inhibitor af proteolytiske enzymer. Det har også en hæmmende virkning, så den bruges til stød af forskellige ætiologier. Drugets evne til at "neutralisere" proteinaser gør det muligt at anvende det i akutte former for koagulopati og pancreatitis. Contrycal er effektiv til at standse blødning forårsaget af forøget fibrinolyse. I henhold til vejledningen er det ordineret til akut og kronisk pankreatitis, øget blødning, dyb vævskader, svære tilstande, angioødem, efter skader, fostervandsemboli og fødselsblødning.

Ampuller Contrycal

Contrycal er udelukkende tilgængelig i form af et lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration. Pulveret sælges i 2 ml ampuller med opløsningsmidlet i sættet. Hver ampul indeholder 10.000 IE aprotinin. Inden introduktionen af ​​hoveddosis skal indtaste prøven for udvikling af en allergisk reaktion. Hvis det ikke sker inden for 10 minutter, kan du indtaste hele dosen. Den indledende dosering er ca. 300.000 IE og administreres intravenøst ​​i form af en injektion med en hastighed på 5-10 ml pr. Minut. Vedligeholdelsesdosering indgives i form af en dråber. Ved akut pancreatitis administreres 200.000-300.000 IE, og derefter i løbet af dagen samme dosis, men dråber allerede. I tilfælde af chok administreres 200.000 IE, og derefter hver 4. time, 140.000 IE. For at stoppe blødning under fødslen, administreres 700000-1000000 IE initialt, og derefter 700000 IE hver time. Når coagulopati injiceres langsomt 300.000 U af lægemidlet, og derefter hver 4. time til 140.000 IE.

Skrøbelig dråber

I en infusionsopløsnings rolle anvendes natriumchloridopløsning (saltvand) eller 20% glucoseopløsning. Den nødvendige mængde af lægemidlet fortyndes med en infusionsopløsning, der er tilgængelig i sættet og hældt i en IV. Normalt tager 100-200 ml natriumchlorid, afhængigt af doseringen Kontrikala. Derefter indsættes nålen i venen, og dråberhastigheden indstilles til 5 ml pr. Minut.

Analoger af Kontrikala

Kontrikal har flere analoger:

  • Gordox er en hæmmer af kallikrein, er tilgængelig i ampuller med en opløsning og har en anti-fibrinolytisk effekt. Det er ordineret til pankreatitis. Fordelen er en meget sjælden forekomst af dyspeptiske og allergiske reaktioner;
  • Aprokal er en effektiv erstatning for Kontrikal, der anvendes til forebyggelse og behandling af sygdomme i enzymsystemer. Det er forbudt at anvende det under graviditet, amning og ikke injiceres med opløsninger indeholdende dextran, da allergiske reaktioner kan forekomme;
  • Kontriven findes også i ampuller med en opløsning til langsom intravenøs administration. Indikationer for anvendelse: akut inflammation i bugspytkirtlen, forebyggelse af postoperativ pancreatitis, blødning på grund af forøget fibrinolyse. Efter brug af det kan takykardi, forøget hjertefrekvens, hudpor, åndenød optræde, og tromboflebitis kan udvikle sig på injektionsstedet.

Kontra: Brugsanvisning

struktur

Et hætteglas indeholder 10 000 ATRE (antitrypsin enheder) af det aktive stof aprotinin, der stammer fra lungerne af kvæg.

En ampul med et opløsningsmiddel indeholder 2 ml af en isotonisk opløsning af natriumchlorid.

beskrivelse

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber:

Aktivt stof i hætteglas: stoffet er hvidt eller næsten hvidt i form af et lyofilisat.

Løsningsmiddelampuller: klar, farveløs væske

Farmakologisk aktivitet

Polyvalent proteasehæmmer, har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hæmostatisk virkning.

Det har en bred vifte af inhiberende virkninger og kan derfor ikke kun anvendes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel til lidelser i andre enzymsystemer. Aprotinin-aktivitet udtrykkes i kallikrein-inaktiverende enheder (KIE) såvel som i antitrypsin-enheder (ATRE).

1 ATRE svarer til 1,33 KIE.

Tilstedeværelsen af ​​antiproteaseaktivitet bestemmer effekten af ​​aprotinin i bugspytkirtel læsioner og andre tilstande ledsaget af et højt indhold af kallikrein og andre proteaser i plasma og væv. Det reducerer blodfibrinolytisk aktivitet, hæmmer fibrinolyse og har en hæmostatisk effekt i koagulopatier. Blokeringen af ​​kallikrein-kininsystemet gør det muligt at anvende det til forebyggelse og behandling af forskellige former for shock.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

- forebyggelse af postoperativ pankreatitis og fedtemboli;

- blødninger og blødninger som følge af hyperfibrinolyse: posttraumatisk, postoperativ; før, efter og under fødslen alvorlige hæmoragiske komplikationer under trombolytisk behandling

Kontraindikationer

Kontrykal bør ikke ordineres til patienter med overfølsomhed over for aprotinin. Hos patienter med øget tendens til overfølsomme reaktioner eller overfølsomhed overfor lægemidler, anvendes Kontrykal kun med stor omhu. I de første 3 måneder af graviditeten er Kontrykal ikke gældende.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Indholdet af 1 flaske opløses i 2 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Denne opløsning indgives til patienten i en udsat position, mens den ligger intravenøst ​​(langsomt, maksimalt 5 ml pr. Minut) eller ved kort eller kontinuerlig drypinfusion. For patienter med akut nekrose i bugspytkirtlen og effusion i bukhuleholdige enzymer kan Contrical administreres intraperitonealt.

Uden en læges recept for kontrikala gyldig følgende doseringer: I akut pancreatitis: straks (langsom) administreres intravenøst ​​til en patient 200 LLC - 300 LLC Atreus kontrikala, derefter i 24 timer intravenøst ​​injiceret en anden 200 000 - 300 000 Atreus kontrikala. Denne behandling udføres op til normalisering af det kliniske billede af sygdoms- og laboratorietestresultaterne.

Forebyggelse af postoperativ pancreatitis: Contrycal administreres langsomt intravenøst ​​i en dosis på 200.000 ATre pr. Dag som en hjælpebehandling.

Til behandling af chokstilstande: I første omgang indgives intravenøs langsom intravenøs dosis i en dosis på 200.000-300.000 ATre, derefter i en dosis på 140 USATREE hver 4. time.

Forebyggelse eyuirovoy emboli: langsomt i starten Contrycal intravenøst ​​indgivet i en dosis 200 000 Atreus, derefter langsomt administreret intravenøst ​​dagligt ca. 200.000 Atreus kontrikala som adjuvans behandling.

I tilfælde af blødning: Først indgives intravenøst ​​langsomt Kontrast i en dosis på 300.000 ATre, derefter hver 4. time injiceres intravenøst ​​i en dosis på 140.000 ATreE. Contrycal administreres til børn i en daglig dosis på 14.000 ATre pr. Kg legemsvægt.

Bivirkninger

Muligere, mere sandsynligt efter gentagne injektioner, hududslæt, symptomer på anafylaktiske reaktioner indtil udviklingen af ​​anafylaktisk shock. Hertil kommer mulig takykardi, kvalme, opkastning, arteriel hypotension, hudens hud, åndenød, overdreven svedtendens. Hvis disse bivirkninger opstår, skal du straks kontakte en læge. I tilfælde af usædvanlige reaktioner skal du kontakte din læge om yderligere brug af stoffet!

overdosis

I adskillige forsøg udført på forskellige dyrearter er der ikke fundet nogen toksiske virkninger, selv ved anvendelse af aprotinin i doser, der langt overstiger terapeutiske doser for mennesker.

Interaktion med andre lægemidler

Kontrol reducerer aktiviteten af ​​streptokinase og urokinase. Kontrykal bør om muligt ikke kombineres med andre lægemidler, især med p-lactam antibiotika.

Hvis du tager andre lægemidler, skal du sørge for at informere din læge! Under behandling med Kontrikal 10.000 må du ikke tage andre lægemidler (inklusive dem, der sælges uden recept) uden først at konsultere en læge. Ukontrolleret behandling kan skade dit helbred.

Applikationsfunktioner

Sikkerhedsforanstaltninger

Et brud i behandlingen eller for tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.

Før behandling påbegyndes, anbefales en hudprøve til at bestemme individuel følsomhed over for lægemidlet. Patienter med øget risiko for allergiske reaktioner før påføring kontrikala 10.000 administreres antihistaminer preparaty.V tilfælde af allergiske reaktioner og fremkomst af symptomer på shock introduktion kontrikala 10 Selskabet umiddelbart prekratit.Pri skal i sådanne tilfælde gennemføre fælles foranstaltninger for at fjerne disse komplikationer, såsom, enkelt eller multipel intravenøs administration af adrenalin i en dosis på 0,05-0,1 mg intravenøs administration af prednisolon i en dosis på 250-1000 mg og indgivelse af plasmasubstitutter.

Med DIC er Kontrykal 10.000 kun mulig efter eliminering af alle manifestationer af DIC og på baggrund af forebyggende virkning af heparin.

Kontrikal 10 000 kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester.

Klinisk erfaring med lægemidlet under amning er utilstrækkelig. Hvis det er nødvendigt, skal Kontrikala 10 000 under amning bestemme afbrydelse af amning.

Udgivelsesformular

På 10 flasker komplet med 10 ampuller opløsningsmiddel sammen med en bladindsats placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares på et sted, der er utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Kontrikal og hans kloner mod pancreatitis

Lægemidlet Kontrykal analoger i store mængder, og hver adskiller sig i dets egenskaber. I første omgang er det værd at forstå, når brug af Kontrikal er påkrævet, og det bruges primært til at helbrede akut pancreatitis. Sammensætningen af ​​dette lægemiddel er baseret på en polyvalent proteasehæmmer, men undertiden er det nødvendigt at erstatte lægemidlet med dets analog på grund af kroppens fysiske indikatorer.

Funktioner ved at bruge Kontrikala

Som enhver anden medicin bør Kontrykal kun udpeges af en specialist, som eliminerer død på grund af forkert behandling.

Til at begynde med udføres en fuldstændig undersøgelse for at udelukke kræft, og derefter vil lægen være i stand til at konkludere med tilstanden af ​​kroppen og foreskrive behandling for pancreatitis.

Sådanne metoder er vigtige for bevarelsen af ​​sundhed og udelukkelse af skade, derfor er det ikke ønskeligt at selvmedikere gennem lægemidlet i ampuller og ikke kun.

Analoger af lægemidlet Contrycal

Aprokal - denne medicin er anerkendt som en effektiv erstatning for Kontrikal, da den har en bredspektret hæmmende virkning, som gør det muligt både at forebygge og til behandling. Dybest set kan det bruges til at helbrede en lidelse i enzymsystemet. Han kan:

  • forebygge destruktureringsprocessen i bugspytkirtlen;
  • udøve hæmning i kallikrein-kininsystemet.

Dette lægemiddel er tilgængelig i ampullform og introduceres så langsomt som muligt, fortyndet i et stof af natriumchlorid. Aprocale er strengt kontraindiceret, når man bærer et foster, såvel som ammer. Det er udelukket, hvis dissemineret intra-vaskulær koagulation er til stede. Denne medicin administreres kun i forbindelse med en opløsning indeholdende dextran, hvilket kan øge risikoen for en allergisk reaktion. Brugen af ​​dette lægemiddel er helt mulige konsekvenser såsom forhøjet blodtryk, dannelse af pletter og kløe.

Hvis du bruger det i lang tid, kan det danne tromboflebit på det sted, hvor injektionen blev udført.

Gordox er en hæmmer af Kallikrein, som produceres i ampuller. Det har antifibrinolytisk virkning, hvilket gør det muligt at sænke blodets fibrinolytiske aktivitet. Prescribe dette lægemiddel til:

  • akut pancreatitis
  • pancreatitis på grund af skade eller kirurgi.

For dem, der søger et lægemiddel, der let kan erstattes af Kontrakal, og samtidig ikke vil have alvorlige bivirkninger, vil Gordoks gøre det, da allergiske reaktioner næsten udelukkes efter brug.

Kontriven er en værdig erstatning for Kontrikala, den har en bred vifte af applikationer og er kun tilgængelig i ampullformat. Indikationer for brugen af ​​dette bestemte lægemiddel flere. nemlig:

  • hvis bugspytkirtlen er betændt
  • hvis det er nødvendigt at udføre forebyggelse af pankreatitis
  • hvis der er komplikationer med trombolytisk behandling
  • hvis der er blødning på grund af hyperfibrinolyse.

Kontriven administreres kun intravenøst ​​og langsomt og endog dråbevis. Hos nogle patienter efter dets anvendelse opstår arteriel hypotension eller takykardi. Dem, der lider af en krænkelse af blodkoagulation, bør begrænse brugen af ​​lægemidlet til et minimum, da dette kan resultere i thrombophlebitis. Hududslæt, blueness på læberne, øget hjertefrekvens, åndenød og bleg hud kan forekomme.

Dette lægemiddel har kontraindikationer, nemlig:

  • det kan ikke bruges, hvis der er følsomhed over for kvægprotein;
  • anvendelse i graviditetens første trimester er udelukket
  • ikke grave det under amning
  • de bør ikke behandles, hvis der er et forbrug af lactam antibiotika.

Det er værd at bemærke, at der ikke er nogen analog Kontrikal i tabletter, men du kan finde stoffer med samme virkning på kroppen. Sådanne lægemidler kan sælges i form af opløsninger, pulvere og tabletter, men det er vigtigt at huske at disse er analoger og ikke selve lægemidlet.

Bivirkninger af Kontrikala

Brugsanvisninger, der ligner analogi med Kontrikal, bør læses først, da der ikke kun er en beskrivelse af kontraindikationer, men også om bivirkninger, der er værd at være opmærksomme på. Allergier til injektionsstedet kan udvikle sig ganske ofte. Bivirkninger omfatter:

  • reduceret tryk;
  • hjertebanken;
  • kvalme;
  • opkastning;
  • hallucinationer;
  • forvirret bevidsthed;
  • Tilstedeværelse af psykose og aggression;
  • tilstedeværelsen af ​​øget kreatininkoncentration i kredsløbsfluidet.

I grund og grund forekommer forekomsten af ​​kvalme og opkastning med en skarp injektion af lægemidlet, som bliver en beskyttende reaktion i kroppen. En stigning i kreatinin i blodet udgør ikke en betydelig sundhedsfare og kan selv normalisere over tid.

Enhver handling, herunder receptpligtig medicin, bør udføres af en specialist, der professionelt kan vurdere patientens sundhedstilstand og først efterfølgende trække visse konklusioner vedrørende behandlingen.

contrycal

Brugsanvisning:

Latin navn: Contrykal

ATX-kode: B02AB01

Aktiv ingrediens: Aprotinin (Aprotininum)

Producent: IDT Biologica, Tyskland

Beskrivelse relevant for: 11.10.17

Kontrikal - et lægemiddel til behandling af akut pancreatitis.

Aktiv ingrediens

Aprotinin (Aprotininum), som er en hæmmer af proteolytiske enzymer..

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af et lyofiliseret pulver til fremstilling af opløsninger til intravenøs administration. Contrycal er tilgængelig i 2 ml ampuller komplet med et opløsningsmiddel. Contrycal sælges i ampuller med en dosering på 10.000, 30.000 og 50.000 IE.

Indikationer for brug

Kontrikalu anbefaler at ordinere et lægemiddel til behandling af akut pancreatitis, herunder pankreatisk nekrose, samt forebyggende behandling efter operation, skader, fedtemboli, der opstår efter operation og brud. Anvendelsen af ​​lægemidlet er indiceret til blødning på grund af koagulopatisk hyperfibrinolyse.

Contrycal anvendes til behandling af traumatisk, toksisk, forbrænding og hæmoragisk shock.

Kontraindikationer

Contrycal er ikke indiceret til personer, der er overfølsomme for aprotinin.

Meget omhyggeligt er lægemidlet ordineret til patienter med polyvalente allergier.

Instruktioner til brug contrycal (metode og dosering)

Kontrikala opløsning er beregnet til intravenøs administration i form af infusion eller dryp.

Til behandling af akut pancreatitis administreres lægemidlet intravenøst ​​langsomt, 200 000-300 000 U. Derefter administreres den samme dosis af lægemidlet intravenøst ​​i løbet af dagen.

Anvendelse Kontrikala vist så tidligt som muligt efter kliniske symptomer. Behandlingsforløbet fortsætter, indtil de objektive og subjektive symptomer forbedres, det vil sige indtil patientens tilstand og testdata forbedres.

Med koagulopati ordineres lægemidlet i en initialdosis på 300.000 IE intravenøst, langsomt og derefter hver 4. time, intravenøst ​​over 140.000 IE. For nemheds skyld skal du bruge Kontrykal i ampuller af den passende dosis.

Til profylaktisk behandling af akut pancreatitis under kirurgiske indgreb er indledende dosis af lægemidlet 200.000 IE / dag, og derefter administreres lægemidlet intravenøst ​​langsomt hver 6. time med 100.000 IE (fire gange om dagen).

Ved behandling af chok af forskellige ætiologier administreres Contrycal intravenøst ​​langsomt ved en initialdosis på 200.000 U / dag, og behandlingen fortsættes derefter med doser på 140.000 IE hver fjerde time.

For blødninger, der er opstået under fødslen, er den oprindelige dosering af Kontrikala 700.000-1.000.000 IE intravenøst ​​langsomt, og derefter administreres 700.000 IE af lægemidlet intravenøst ​​hver time, indtil fuldstændig blødning stopper.

Til forebyggelse af fedtemboli administreres lægemidlet intravenøst ​​langsomt i begyndelsesdosis på 200.000 IE, derefter intravenøst, 200.000 IE / dag.

Den daglige dosis Kontrikala til børn bør ikke overstige 14.000 pr. 1 kg legemsvægt. Lægemidlet administreres langsomt, intravenøst, i en strøm (ikke hurtigere end 5 ml pr. Minut) eller dryp i den liggende stilling. Lægemidlet fortyndes med 0,9% NaCl-opløsning og anvendes straks.

Bivirkninger

Contrycal kan forårsage udviklingen af ​​forskellige allergiske reaktioner - kløe, urtikaria, hududslæt, angioødem og anafylaktisk shock.

Brug af stoffet Contrycal kan forårsage følgende bivirkninger:

  • takykardi, arytmi, atrieflimren, brystsmerter, nedsættelse eller stigning i blodtryk, perikarditis;
  • forhøjet plasmakreatininiveauer, renal tubulær nekrose;
  • leverfejl, gulsot, leverfunktionelle lidelser;
  • tremor, hallucinationer, agitation, forvirring, kramper, svimmelhed;
  • åndenød, bronkospasme, lungeødem, hoste.

Mulige bivirkninger fra fordøjelseskanalen (kvalme, opkastning), som forekommer som regel med hurtig indføring af lægemidlet.

overdosis

Tilfælde af overdosering er ikke fastsat.

analoger

Analoger på ATH-koden: Aprotex, Azrus, Gordoks, Ingitril, Traskolan.

Tag ikke beslutningen om at erstatte stoffet selv, konsulter din læge.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af lægemidlet er forbundet med inhibering af plasmin og proteinase. Aprotinin hæmmer også aktivt kallikrein-kininsystemet, hvorfor anvendelsen af ​​Kontrikala bliver ekstremt effektiv som et antifibrinolytisk middel til behandling af andre enzymsystemers patologier.

Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres efter 2 timer. På grund af lysosomal inaktivering nedbrydes lægemidlet i nyrerne til inaktive metabolitter og fjernes fra kroppen inden for to dage.

Særlige instruktioner

Før det første indtag anbefales det at udføre en hudprøve for at bestemme individuel følsomhed.

Indførelsen efter langtidsopbevaring af den fremstillede opløsning er uacceptabel.

Under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er Kontrikala kontraindiceret. Efter 12 ugers graviditet kan stoffet kun anvendes under streng lægeovervågning og af særlige årsager.

Under amning anbefales det ikke at bruge lægemidlet.

I barndommen

Contrycal kan ordineres til behandling af børn. Samtidig bør den daglige dosis ikke overstige 14.000 pr. 1 kg legemsvægt.

I alderdommen

Drug interaktion

Det er forbudt at udpege Kontrykal i kombination med streptokinase og urokinase, da det aktivt hæmmer deres virkning. Lægemidlet er ikke kompatibelt med antibiotika og lægemidler indeholdende dextran, aminosyrer og lipider.

Med den fælles introduktion af kontrikala og hepariniseret blodkoagulationstid kan forlænges.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved ° C. Holdbarhed - 3 år.

Pris i apoteker

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysningerne er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

  • Forrige Artikel

    Hvad præcis størrelsen af ​​bugspytkirtlen siger om normen?

Lignende Artikler Om Pancreatitis

9 måder at lave kødbetegler på, herunder - en klassisk opskrift

Vintergrøntsager er tilgængelige og sunde. Af dem forbereder en række retter - hverdag og fest, der bruges til fremstilling af magert mad.

Hvorvidt brug af havre vil skade den syge pancreatitis

Pankreatitis betragtes som en ret alvorlig sygdom, som er præget af betændelse i bugspytkirtlen. Med udviklingen af ​​denne sygdom reduceres livskvaliteten betydeligt, og der kan være farlige sundhedsmæssige virkninger.

Pancreatitis Supper

Overholdelse af en streng kost er en vigtig betingelse for diagnosticering af sygdomme som pancreatitis. På grund af det faktum, at denne sygdom er forbundet med forstyrrelser i bugspytkirtlen, skal der i den daglige menu være til stede vegetabilske supper.