Roxera refererer til lipidsænkende lægemidler, hvis vigtigste aktive bestanddel er rosuvastatin.

Det er en konkurrencedygtig selektiv reduktase enzym inhibitor, der omdanner methylglutaryl coenzym til mevalonsyre (en direkte forstad for kolesterol). Den terapeutiske effekt på baggrund af at tage medicinen Roxer udvikles inden for 7 dage efter start af brugen. Maksimum - efter 1 måned med regelmæssig brug og vedligeholdt i løbet af behandlingen.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet observeres 5 timer efter indgivelse. Halveringstiden er 20 timer og ændres ikke, når der anvendes høje terapeutiske doser. Rosuvastatin - 90% af dosis - udskilles i uændret tilstand med afføring. Resten er gennem urinsystemet.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købe på recept.

Hvor meget koster Roxer i apoteker? Den omtrentlige pris for Roxer er:

  • 5 mg (i en pakke med 30 eller 90 stykker): 365-420 eller 835-925 rubler;
  • 10 mg (i en pakke med 30 eller 90 stykker): 480-580 eller 1050-1175 rubler;
  • 15 mg (i en pakke med 30, 60 eller 90 stykker): 565-635, 1260-1360 eller 1360-1395 rubler;
  • 20 mg (i en pakke med 20, 30, 60 eller 90 stykker): 760, 700-780, 1680-1710 eller 1,720 rubler.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsform tabletter til oral administration (oral). De har en rund form, en bikonveks overflade og hvid farve.

  • Den aktive bestanddel i sammensætningen af ​​1 tablet: rosuvastatin - 5, 10, 15, 20, 30 eller 40 mg (i form af rosuvastatin calcium - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 eller 41; 66 mg.

Tabletterne er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 3 eller 9 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske virkninger af lægemidlet Roxera er rettet mod:

  1. Suppression af aktiviteten af ​​det mikrosomale hydroxymethylglutaryl-CoA-reduktaseenzym, som virker som en katalysator for det begrænsende tidlige stadium af cholesterolsyntese.
  2. Normalisering af lipidprofil (lipidsænkende virkning) ved at reducere koncentrationen af ​​totalt cholesterol, triglycerider, lipoprotein med lav densitet i blodet samt øge koncentrationen af ​​lipid med høj densitet.

Lægemidlet tilhører statins farmakologiske gruppe.

Indikationer for brug

Indikationerne for brugen af ​​lægemidlet er:

  1. Udviklingen af ​​aterosklerose hos patienter, der er ordineret terapi til reduktion af plasmakoncentrationerne af Xc og Xc-LDL;
  2. Blandet dyslipidæmi eller primær hypercholesterolemi (som et supplement til kosten med ineffektivitet ved ikke-lægemiddelterapier - vægttab, motion osv.);
  3. Familiel homozygot hypercholesterolemi (som et supplement til den tidligere behandlingsmetode);
  4. Type IV hypertriglyceridæmi (som supplement til kosten);
  5. Primær forebyggelse af hjertesygdomme (arteriel revaskularisering, myokardieinfarkt, slagtilfælde) hos patienter med en disposition for hjerte-og karsygdomme såvel som hos ældre.

Før patienten ordinerer lægemidlet, skal patienten begynde at følge den standard kolesterolreducerende kost og ikke forstyrre det i behandlingsperioden.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet til 30 ml / dag:

  • graviditet og amning
  • kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger effektive præventionsmetoder
  • lactoseintolerans, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom, mangel på lactase;
  • leversygdom i en aktiv form, herunder overskuddet af hepatintransaminaser i blodplasma mere end 3 gange i forhold til VGN;
  • alvorlig nyresvigt
  • historie af myotoksiske komplikationer;
  • myopati;
  • samtidig behandling med cyclosporin;
  • alder op til 18 år
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Indikationer for brug af en dosis over 30 mg / dag:

  • muskelsygdomme i historien;
  • myotoksicitet ved optagelse af fibrater eller HMG-CoA-reduktasehæmmere i historien;
  • synkron brug af fibrater;
  • alkohol brug
  • leversygdom i den aktive fase og akkumulering af transaminaser i blodet mere end 3 gange;
  • nyresvigt, herunder akut
  • samtidig anvendelse af cyclosporin;
  • historie af myotoksiske komplikationer;
  • myopati;
  • graviditet og amning
  • Kvindernes fødedygtige alder, der ikke bruger pålidelige præventionsmetoder;
  • lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
  • 18 år gammel;
  • overfølsomhed over for lægemidlet
  • repræsentanter for den mongoloidiske race.

Lægemidlet bør anvendes med særlig forsigtighed hos patienter over 65 år, der lider af arteriel hypotension, sepsis, som har lidt skader, kirurgi og lidelser i metaboliske, endokrine og elektrolytiske processer, samt i tilfælde af ukontrollerede anfald og samtidig brug af ezetimibe.

Udnævnelse under graviditet og amning

Tag Roxer tabletter under graviditet, og laktation er kontraindiceret.

I tilfælde af graviditet afbrydes lægemidlet.

Kvinder i reproduktiv alder anbefales at anvende tilstrækkelig antikonceptionsbeskyttelse.

Dosering og anvendelsesmåde

Som angivet i brugsanvisningen, skal Roxer tages oralt. Tabletten må ikke tygges eller knuses, sluges hel, vaskes ned med vand, kan tages på ethvert tidspunkt af dagen, uanset måltidet.

  1. Inden behandling med Roxer påbegyndes, skal patienten begynde at følge den standard kolesterolreducerende kost og fortsætte med at følge den under behandlingen. Dosis af lægemidlet bør vælges individuelt afhængigt af målene for terapi og det terapeutiske respons på behandlingen, idet der tages hensyn til nationale anbefalinger om målplasmipipidkoncentrationer.
  2. Den anbefalede initialdosis for patienter, der begynder at tage lægemidlet, eller for patienter overført fra at tage andre HMG-CoA-reduktasehæmmere, skal være 5 eller 10 mg 1 gang dagligt.
  3. Ved samtidig brug af lægemidlet med gemfibrozil, fibrater, nikotinsyre i en dosis på mere end 1 g / dag anbefales en initialdosis på 5 mg til patienter. Ved valg af initialdosis bør man styres af den enkelte koncentration af kolesterol i blodplasmaet og tage hensyn til den mulige risiko for at udvikle kardiovaskulære komplikationer; Den potentielle risiko for bivirkninger skal også overvejes. Om nødvendigt kan dosen øges efter 4 uger.
  4. I forbindelse med den mulige udvikling af bivirkninger ved anvendelse af en dosis på 40 mg / dag sammenlignet med lavere doser af lægemidlet, kan dosis til 40 mg / dag efter en yderligere dosis af lægemidlet over den anbefalede initialdosis i 4 ugers behandling kun udføres patienter med svær hypercholesterolemi og med stor risiko for at udvikle kardiovaskulære komplikationer (især hos patienter med familiel hyperkolesterolæmi), som ikke har opnået det ønskede resultat af terapi med en dosis på 20 mg / dag, og hvem vil være under opsyn af en læge. Det anbefales især omhyggelig overvågning af patienter, der får lægemidlet i en dosis på 40 mg / dag.

Det anbefales ikke at anvende en dosis på 40 mg / dag hos patienter, der ikke tidligere har konsulteret en læge. Efter 2-4 ugers behandling og / eller med en forøgelse af dosis af Roxer er kontrol af lipidmetabolismeindekser nødvendigt (dosisjustering er nødvendig, hvis det er nødvendigt).

Ved nedsat nyrefunktion

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det ikke nødvendigt med mild eller moderat sværhedsgrad af dosisjustering. Hos patienter med svær nyreinsufficiens (CK mindre end 30 ml / min) er brugen af ​​Roxera kontraindiceret. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på mere end 30 mg / dag er kontraindiceret hos patienter med moderat til svær nyreinsufficiens (CC mindre end 60 ml / min). For patienter med moderat nyreinsufficiens er den anbefalede initialdosis af lægemidlet 5 mg / dag.

Med unormal leverfunktion

Roxera er kontraindiceret hos patienter med leversygdom i den aktive fase. Erfaring med brugen af ​​stoffet hos patienter med leversvigt over 9 point (klasse C) på Childe-Pugh-skalaen er fraværende.

Bivirkninger

Bivirkninger, der kan udvikle sig under behandlingen (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Roxer Anmeldelser

Udgivelsesform: Tabletter

Anna (negativ anmeldelse)

I mange år har jeg lidt af presseproblemer. Disse hopper tager mig ud af handling. Jeg kan ikke gøre noget. For 2 år siden diagnosticerede lægen mig med hypertension og foreskrevne trykpiller. Jeg drak dem regelmæssigt, men løbene fortsatte, kun lidt mindre ofte. Hvor meget vi forsøgte stoffer - ingenting hjalp. Her er en læge og tilbød at bestå en analyse på kolesterol. Resultatet viste, at mit kolesterol går ud af skalaen. Så begyndte jeg at drikke Roxer. Jeg kunne ikke tro, at mit tryk i 2 uger var vendt tilbage til normal. Selv om jeg nu skal drikke det regelmæssigt, men jeg er tilfreds med resultatet. Jeg har næsten glemt problemerne med tryk.

Sergey Gennadievich (positiv anmeldelse)

For et par årtier siden har jeg ikke noget som kolesterol i mit blod, og jeg er sikker på, at mange andre bare ikke hørte det. Nu taler de meget om det, og de er meget bange for kolesterol. Jeg tror, ​​at grunden til dette er den lave kvalitet af de produkter, vi skal spise og overvejende fedtholdige fødevarer. Jeg kan godt lide svinekød meget. Tilstedeværelsen af ​​kolesterolplaques blev diagnosticeret under en fysisk undersøgelse. Og det vil jeg sige, før jeg følte mig uvel i flere måneder, blev jeg hurtigt træt, mit hjerte stikkede, der var noget sløvhed. Nu tager jeg Roxers medicin, som forhindrer dannelsen af ​​kolesterol. Sæt på en kost og spis ikke fedt. Jeg kan godt lide stoffet selv, jeg følte lettelse bogstaveligt efter flere uger at tage den. Nu drikker jeg det andet kursus.

Kærlighed (positiv anmeldelse)

Tag med stor forsigtighed

Pas godt på dit helbred! Tjek alle medicin med dine læger! Jeg havde forhøjet kolesterol og en endokrinolog foreskrev Roxer. Dosis: 5 mg. pr. dag. Desværre viste stoffet sig at være stærkt og kunne ikke undvære bivirkninger selv med en så lille dosis. Efter at have taget stoffet, begyndte min mave at smerte og mit blodtryk gik ned. Jeg måtte endda begynde at drikke kaffe oftere for ikke at svage. Efter et par uger tilpassede kroppen og bivirkningerne forsvandt. En måned senere blev hun testet - kolesterolniveauer var tæt på det normale. Men stadig irriterende, at Roxer har mange bivirkninger.

Ivan (neutral anmeldelse)

Pealno normaliserer kolesterol

Forberedelse til en simpel kirurgisk operation sidste år bestået jeg blod biokemi. Det viste sig at højt kolesterol og blodplader. Han gentog det igen en måned senere - igen er kolesterol højere end 7. Husk at dårligt kolesterol er en direkte vej til hjerteanfald, slagtilfælde, iskæmi og andre vaskulære sygdomme. begyndte at overholde anti-kolesterol diæt, omend med vanskeligheder. Samtidig foreskrev lægen en rocker for kosten - jeg accepterer det, før jeg går på arbejde efter morgenmad med kurser. Konstant, som anbefalet, drikker jeg ikke - leveren er ikke jern, og det er dyrt. Kolesterol falder berømt - til normal, men ikke for evigt. Den sidste gang var 5, som beroligede mig - endelig, normen. Vi må forstå, at uden en kost vil piller ikke hjælpe.

Roxera anmeldelser

Roxera er en af ​​repræsentanterne for den nyeste generation af statiner - medicinske hypolipidæmiske midler. Deres opgave er at normalisere kolesterol i blodet. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er Rosuvastatin, hvis handling primært har til formål at korrigere funktionelle forstyrrelser i leveren, der syntetiserer kolesterol.

Er stoffet registreret?: Check ☜

Lægemidlet er blevet tilføjet: 2015-04-20.
Instruktioner opdateret: 2018-03-16

Analoger og erstatninger

☠ Opmærksomhed! Dummy medicin - hvordan russerne opdrættes eller hvad du ikke kan bruge penge på!

Korte instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning

vidnesbyrd
Lægemidlet anvendes som et profylaktisk middel for at reducere risikoen for at udvikle patologier i hjertet og blodårene, hvilket fører til hypertension, slagtilfælde, myokardieinfarkt. Til dette formål kan medicinen ordineres til mænd over 50 år og kvinder over 60 år med mindst en risikofaktor: en familiehistorie om tidlig udvikling af koronar hjertesygdom, hypertension, lave plasmakoncentrationer af HDL-C, rygevaner.

Roxera er et af de anbefalede lægemidler til behandling af:
blandet dyslipidæmi (type II ifølge Fredrickson);
primær hyperkolesterolemi (type II ifølge Fredrickson);
hypertriglyceridæmi (type IV);
aterosklerose under terapi med det formål at reducere koncentrationen af ​​Xc og Xc-LDL i plasma.
Afhængigt af situationen kan lægemidlet foreskrives som et middel til at øge effektiviteten af ​​en terapeutisk diæt eller anvendte terapeutiske metoder.

Kontraindikationer
Roxera har generelle kontraindikationer og doseringsbegrænsninger.

Lægemidlet kan ikke tages:
gravide og ammende kvinder
børn op til 10 år;
med intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet
kvinder i den fødedygtige alder, hvis de ikke bruger prævention;
patienter med diffuse parenkymale læsioner i lungerne;
med en tilbøjelighed til myopati
mennesker med alvorlige patologier i lever og nyrer;
hvis niveauet af transaminaser i blodet er tre gange højere end normalt
patienter med udvikling af muskeldystrofi
i nærvær af problemer med fordøjelighed af mælkesukker;
samtidig med cyclosporin.

Lægemidlet Roxera i en dosis på 30 mg er kontraindiceret:
med moderat renal dysfunktion
patienter med alkoholafhængighed
hvis der er problemer med metabolisme i muskelvæv;
i kombination med fibrater;
hypothyroidisme;
patienter under 18 og over 70;
repræsentanter for den mongoloidiske race på grund af vanskeligheder med absorptionen af ​​stoffet.

Metode til påføring (dosering)
Roxera kan have en anden dosis - fra 5 til 40 mg om dagen. Den nødvendige mængde af lægemidlet bestemmes udelukkende på basis af resultaterne af en laboratorieblodprøve. Normalt ordinerer medicin i en mindste dosis på 5 mg. Om nødvendigt kan den anbefalede mængde i en måned øges.

Lægemidlet tages oralt uden tyg og drikkevand. Dette kan gøres når som helst på dagen. Det er også nødvendigt at tage højde for, at Roxer, ligesom alle statiner, kræver overholdelse af en kalorieindholdsdosis. Sørg for at reducere fedt og kulhydrater i kosten.

Bivirkninger
Lægemidlet kan forårsage en tilstand af generel svaghed (asteni) og forstyrrelser i de enkelte legemsystemers arbejde:

immune - overfølsomhed, angioødem;
Mave-tarmkanalen - kvalme, mavesmerter, forstoppelse eller diarré, gulsot, pancreatitis, øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
nervøs - polyneuropati. Hovedpine, problemer med at huske, svimmelhed;
skelet og muskler - rhabdomyolyse, myopati, myalgi;
urinblødning, proteinuri;
hududslæt, kløe.
Sværhedsgraden af ​​symptomer afhænger af doseringen.

Udgivelsesformular
Farmaceutiske præparater er hvide tabletter i blister med 10 stk. Hver viser doseringen af ​​den aktive ingrediens i rosuvastatin i mg. Der er 6 varianter af Roxers lægemiddel til salg med doser på 40, 30, 20, 15, 10 og 5 mg. Blisterpakninger emballeres i kartonemballage på 30 og 90 tabletter.

Anbefalinger / tilbagemelding fra læger: Vi har en stor konsultationsafdeling på vores hjemmeside, hvor Roxer's stof diskuteres 3 gange af patienter og læger - se

Roxer

Tilmeld dig for at forlade en anmeldelse.
Det tager mindre end 1 minut.

Kurset ordineres af lægen er en måned. Og selvom doseringen var ret normal - 10 mg, følte jeg bivirkningerne for mig selv fuldt ud. De var takykardi, svaghed, svimmelhed, dårlig søvn og konstant kvalme. Awesome, så en hel måned. Men resultaterne af behandlingen er meget tilfredse, krisen er faldet, sygdommen er flyttet fra akut til kronisk fase.
Jeg ved ikke, om dette skyldes modtagelsen af ​​Roxera, men i en måned har jeg tabt betydeligt. Måske er den skjulte årsag, at jeg på grund af den konstante kvalme spiste lidt, eller måske fordi stoffet virkelig bringer kolesterol.

Alderen gjorde sig selv følt - lægen advarede om, at jeg havde risiko for et slagtilfælde, så jeg valgte Dr Roxer at drikke. Et år er gået siden starten af ​​stoffet, og jeg fandt ikke tegn på et slagtilfælde.

Min første dosis fra lægen er 40 mg. Efter at have læst instruktionerne for lægemidlet, skal du begynde med 5 mg, så jeg gjorde det. De første to uger 5 mg, den anden 10 mg. Triglycerider faldt under normen (de var tre gange højere end normen), kolesterol faldt, og alle fraktioner var også under normen. Lægen har ordineret et permanent kursus. Smerter i ryggen, hænder, smerter i leddene, svaghed, svimlende, grød i hovedet, trykfald. Roxer afskaffet sig selv. Vendt til klinikken, dryp, sat i rækkefølge. Fiskolie reducerer triglycerider og kolesterol, forsøgt. Alle mine anmodninger om at ændre doseringen irriterede lægen. Lægen reducerede dosen til 20 mg, men jeg forblev på 10 mg selvopskrift med smerte, grød, svimlende. Lægemidlet er nok en god, men mit venskab med ham virkede ikke.

Jeg beklager, at jeg ikke fulgte kosten - testene viste, at jeg har højt kolesteroltal. I 36 år er det farligt. Jeg gik til lægen, han foreskrev rocker. Så 4 uger, og som vist ved tests, faldt kolesterolet lidt. Men midt i roxeren begyndte mit hoved ofte at smerte.

Lægemidlet Roxer er meget farligt, efter en måned med indtagelse blev det næsten en ugyldig, muskler, knogler, ryg, maven var meget syg, og leveren begyndte at forstyrre. Hun flyttede næsten, følte sig meget dårlig, mistede sin appetit, måtte ligge, fordi der ikke var nogen styrke for noget, muskelsmerter var så stærke, at jeg med hver dag var overrasket over, at jeg stadig levede mens jeg var nødt til at genopfylde min krop med vitaminer og mineraler at sammen med kolesterol, Roxer (dette dræbende stof) bragte sammen med kolesterol alt det, der er gavnligt fra kroppen! Tag ikke statiner ødelæg dig ikke, gå til omega, ordentlig ernæring og opbyg dit nervesystem!

Skeptisk over udnævnelsen af ​​dette lægemiddel advarede lægen, at du skal begynde at modtage hurtigst muligt, og stadig gå for at blive testet af endokrinologen.
Forhøjet kolesterol ved 33 år - dette er farligt. Jeg begyndte at tage det med 5 mg om dagen, første gang efter at have taget det var smerter i maven. Med lægemidlet sænker trykket alvorligt, så jeg begyndte at tillade mig selv at drikke kaffe flere gange om dagen (naturlig, lidt).
Efter 7 dage blev kroppen vant til stoffet og rebellede ikke igen. Colic i maven umiddelbart efter at have taget mig ikke længere forstyrret, bestod ukontrollabel appetit i midten af ​​natten også.
Efter 4 uger viste analyserne kun en lille forbedring. Derfor kan jeg ikke sige, at stoffet er meget effektivt. Doseringen blev fordoblet, men indtaget måtte knuses. Halvpiller om morgenen, halv om aftenen. Jeg fandt ikke dosen på 5 mg, så jeg købte mig en speciel separator til små tabletter. Uden den kunne den lille pille ikke blive brudt.
Jeg renset en anden måned og igen for analyse, resultatet er godt. Kolesterol er blevet normalt. Men for at løse resultaterne ordinerede lægen en kost og tog stoffet i 5 mg i yderligere 30 dage. Og så tag en pause. Så gør dig klar til en lang modtagelse.

Roxera passer mig bedst. Moderne tabletter, sammensætningen er ikke dårlig, rengøres. Jeg plejede at drikke kolesterolpiller, der satte en lever på for meget. Behandlede hende mere end seks måneder. Med Roxuera var der ingen sådanne problemer, de påvirker kun kroppen fra den positive side. Der er kontraindikationer, jeg havde ingen bivirkninger.
Kolesterolniveauet før vedtagelsen var 7, og nu 4. Resultaterne set i analyserne synes ikke tidligere end i 2-3 måneder. Jeg tager 1 tablet om dagen efter måltiderne. Det efterlader ingen eftersmag i munden. Sluges meget let. Indtil videre er jeg meget tilfreds med mit nye stof. For leveren er ikke skadelig.
Nu er der meget få sådanne tabletter, selvom vitaminerne akkumuleres i leveren.
Pris Roksery høj. Jeg er vant til at købe den hver måned. Pausen gjorde engang, men anbefales ikke, hvis du ikke sidder på en vegetabilsk kost.
Det har ingen akkumulerende virkning, det er faktisk, vi er afhængige af stoffet. Du kan drikke til forebyggelse og behandling. Glem ikke at konsultere lægerne.
Gode ​​tabletter af fremragende kvalitet.

Jeg tog det med Roxer efter min kolesterol steg til 8. Med skjoldbruskkirtlen er alt ikke okay nok, det påvirker på en eller anden måde denne stigning. Selvom fedtholdig, spiser jeg praktisk talt ikke slik.
Tabletter sælges i et apotek, der sælges uden recept.
Pakningen indeholder 30 tabletter. På dagen tager vi en ad gangen, det er nok i en måned. Jeg drak 10 sådanne pakker. Kurserne skal være meget lange, i et år eller to. Efter et år med dagligt at tage piller, passerede jeg analysen - kolesterol er normalt, kun 4 enheder! Og det er ikke engang den øvre grænse for normen - 6. Så konsulterede jeg lægen. Og han "tilfreds" mig og sagde, at hvis du holder op med at tage stoffet, vil kolesterolet stige igen. Jeg besluttede, at jeg kun ville tage Roxer i efteråret og vinteren, og om sommeren ville jeg forsigtigt læne mig på frugt, grøntsager og urter, hvilket også bidrager til at sænke kolesterolet.
Jeg vil ikke hele tiden drikke piller, så 3-4 måneder om året kan du sikkert lave breakouts. Lægemidlet er godt, jeg havde ingen bivirkninger. Og vigtigst af alt - resultatet er vidunderligt. Prisen blev kun pumpet op. Og så er jeg glad!

Det første lægemiddel, der hjalp mig med at sænke kolesterolet. Efter et fuldt indløbsforløb faldt det samlede kolesterol med to, før optagelse, indikatoren tendens til 7, nu 4, og dette betragtes som normen. Mit kolesterol er forhøjet blandt problemer med skjoldbruskkirtlen, som jeg også behandler, men i ernæring har jeg ingen særlige begrænsninger. Derfor problemet. Hun begyndte at tage den mindste dosis på 5 mg om natten en gang om dagen efter måltiderne. På nuværende tidspunkt forsøger man at spise mindre fedt og sødt, saltholdigheden er også på et minimum. Derefter steg doseringen til 10 mg om dagen. Om doser. Praktisk kan du købe 5 mg og 10 mg i et apotek, så du behøver ikke at lide ved at så tabletterne, selvom det er mere rentabelt at købe 10 mg.
Sovemedicin påvirker ikke helt, sov ligesom før. Om de andre bivirkninger: kun lejlighedsvis kvalme og svaghed, men det er da jeg spiste meget lidt. Som følge heraf efterprøvede testene efter 30 dage mig. Lægemidlet bør tages kurser, mindst et par gange om året. Og et andet øjeblik advarede lægen, at så snart du stoppede med at tage stoffet, vil kolesterol stige igen (hvis du ikke spiser rigtigt).
Jeg vil købe kløver ekstrakt til vinteren, jeg ønsker ikke rigtig at tage kemi, og i foråret vil jeg gentage Roxers forløb.

Roxer

Ekaterina Ruchkina 28. november 2013

Beskrivelse og vejledning af lægemidlet Roxer

Roxera - er et lægemiddel til at reducere mængden af ​​cholesterol triglycerider i blodet. Dets aktive ingrediens er rosuvastatin. En analog af Roxera kan betragtes som lægemidlet Crestor - de har samme aktive ingrediens. Hovedaktiviteten af ​​dette lægemiddel er rettet mod leveren, hvor fede omdannelser forekommer. Behandling med Roxuera fører til en reduktion i kolesterol, lav og meget lavdensitets lipoproteiner. Ændringerne vedrører ikke kun de kvantitative egenskaber, men også det kvalitative forhold mellem lipoproteiner med forskellig densitet. Allerede ved udgangen af ​​anden uge af brug af Roxerus kan vi tale om effektiviteten af ​​sådan terapi. Og ved udgangen af ​​den første måned er det sikkert at bedømme, hvordan stoffet i dette særlige tilfælde ramte denne særlige patient.

Roxer bruges til:

  • Primær hypercholesterolemi, i kombination med kost og anden terapi;
  • Hypercholesterolemi arvelig, i kombination med andre metoder;
  • Aterosklerose progressiv, i kombination med kost og anden terapi;
  • Forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme hos patienter i alderdommen og fra risikogrupper;

Roxer frigives i pilleform. De kan ikke knuses, opdeles, tygges - du skal sluge en enkeltdosis hel, vaskes med vand. Brugen af ​​disse piller er ikke forbundet med mad. Instruktionen af ​​Roxers lægemiddel specificerer, at når det er foreskrevet, er det ikke kun nødvendigt at tage højde for koncentrationen af ​​kolesterol og triglycerider i blodet, men også patientens nationalitet (for forskellige løb er disse indikatorer normalt forskellige - Mongoloider bør få mindre doser).

Begynd behandlingen med statiner altid med minimale doser. Derudover tages der mange faktorer i betragtning, hvorvidt patienten tidligere har klaget over sundhed, hvilke lægemidler han tager parallelt, og hvad tilstanden af ​​patientens lever og nyrer er. I en måned overvåges laboratorieparametre, og dosen kan øges. Ved anvendelse af høje doser af Roxer er konstant overvågning af patientens tilstand vigtig.

Roxer er kontraindiceret i:
- brug af lave daglige doser (mindre end 30 mg)

  • Alvorlig skade på lever og nyrer
  • Parallel administration af cephalosporin antibiotika;
  • Arvelig muskeldystrofi og hos patienter med risiko for mytoksiske komplikationer;
  • Graviditet og amning
  • Behandling af mindre patienter;
  • Behandling af kvinder, der ikke er tilstrækkeligt beskyttet mod mulig graviditet

- brug høj til (over 30 mg / dag) alle de ovenfor angivne kontraindikationer plus -

  • hypothyroidisme;
  • Enhver muskelpatologi i historie eller i familiens historie;
  • alkoholisme;
  • Behandlingen af ​​patienter i den mongoloidiske race;
  • Parallelt med præparaterne fra gruppen af ​​fibrater;

- med forsigtighed når -

  • Anvendelse hos ældre patienter (over 65 år);
  • Lavt blodtryk
  • sepsis;
  • Efter massive skader eller operationer
  • Samtidig brug af visse lægemidler, for eksempel Ezithimbib, og så videre;

Roxer Bivirkninger

I beskrivelsen af ​​de medicinske bivirkninger, det kan forårsage, sorteres efter hyppigheden af ​​deres forekomst. Oftest beklager patienterne:

  • Hovedpine eller svimmelhed
  • Forstoppelse, mavesmerter
  • Muskelsmerter
  • svaghed;
  • Af laboratorieparametre er forekomsten af ​​protein i urinen oftest observeret.

Roxer Anmeldelser

Tilstrækkelige og bemærkelsesværdige anmeldelser om Roxer bliver nødt til at søge. Eksperter skriver for eksempel, at dette lægemiddel er stærkere end lægemidler indeholdende atorvastatin. Men kriteriet for valget af statin, de anser individuel bærbarhed og pris.

Med hensyn til bærbarhed, det vil sige patienter, der føler sig godt, tager Roxer:

- Stort stof. Tidligere tog han andre statiner, men det er den der virker kraftigt og forårsager ingen bivirkninger.

- Manden roser dette lægemiddel meget, efter at han har ændret en anden statin til Roxer.

Der er også dem, hvis trivsel er klart forværret under behandling med Roxeroy:

- Min far, efter Roxers første pille, hoppede op tryk, så havde et hjerteslag. Kun håndteres om morgenen.

- Jeg forstår, at du på en eller anden måde skal reducere kolesterol. Men jeg føler mig forfærdelig, når jeg tager dette stof. Muskler gør ondt, hovedopdeling, ude af stand til at gøre noget eller tænke.

Efter at have læst en kort instruktion af stoffet Roxer, skal du forstå, hvordan dette er en "seriøs" medicin. Dette er slet ikke det middel, hvormed du hurtigt kan "bringe ned kolesterol", som overraskende tror nogle. Hvis lægen beder dig om Roxer, spørg ham hvilke uønskede symptomer du skal frygte, hvordan man opfører sig i dette eller det tilfælde, når man skal donere blod til kontrol osv. Men det er denne statin kan være meget velegnet til dig og forlænge dit liv.

Roxer

Udgivelsesformer

Læger anmeldelser om Roxer

Roxera er et meget godt lipidsænkende lægemiddel, der virker meget hurtigt og effektivt. Efter at have taget 1 måned, er resultatet allerede synligt, kolesterol reduceret, atherosklerotiske plaques reduceres, risikoen for hjerte-kar-sygdomme reduceres. Praktisk modtagelse, 1 gang om dagen. Pris og kvalitet er fremragende, dette lægemiddel kan stole på. Bivirkninger observeres ikke.

Jeg kunne godt lide alt. Resultaterne, der ses hurtigt - når de rigtige kolesterol- og triglyceridniveauer - opnås lige så effektivt som ved korset (oprindeligt rosuvastatin). Der er ingen data om de resterende resultater (reduktion af aterosklerotisk plaque størrelse, reduktion i kardiovaskulær mortalitet, forekomst af myokardieinfarkt og slagtilfælde), men dømmes efter den signifikante reduktion af aterogene lipidfraktioner, dette bør også forekomme.

Der er intet, der ikke kan lide i Roxer. Sammen med merten - både højkvalitetsgenerik af Krestor.

Fabrikanten er værdig, jeg stoler på deres stoffer (selvom det ikke er et spørgsmål om tro, men viden).

Instruktioner til brug Roxer

Farmakologisk aktivitet

Lipidsænkende lægemiddel. Den aktive bestanddel af lægemidlet, rosuvastatin, er en selektiv, konkurrencedygtig hæmmer af HMG-CoA-reduktase, et enzym, som omdanner 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A til mevalonsyre, kolesterolforløber. Hovedmålet for rosuvastatin er leveren, hvor cholesterol (Xc) syntetiseres, og katolik med lav densitet lipoprotein (LDL) forekommer. Øger antallet af hepatiske LDL-receptorer på celleoverfladen, hvilket øger optagelsen og katabolismen af ​​LDL, hvilket igen fører til inhibering af syntesen af ​​meget lavdensitetslipoproteiner (VLDL), hvorved det totale antal LDL og VLDL reduceres.

Rosuvastatin reducerer forhøjede plasmakoncentrationer af LDL-kolesterol (Xc-LDL), total Xc, triglycerider (TG), øger koncentrationen af ​​lipoproteinkolesterol med høj densitet (Xc-HDL). Det reducerer også koncentrationen af ​​apolipoprotein B (ApoB), Xc-ikke-LPVP, Xc-VLDL, TG-VLDL og øger koncentrationen af ​​apolipoprotein A-1 i plasma. Rosuvastatin reducerer forholdet mellem Xc-LDL / Xc-HDL, total Xc / Xc-HDL og Xc-ikke-LPVP / Xc-HDL og forholdet ApoV / ApoA-1.

Den terapeutiske virkning udvikler sig inden for en uge efter starten af ​​behandlingen, når 2 ugers behandling når 90% af den maksimale effekt. Den maksimale terapeutiske effekt opnås sædvanligvis ved den 4. ugers behandling og opretholdes med yderligere regelmæssigt indtag af lægemidlet.

Rosuvastatin er effektivt hos voksne patienter med hypercholesterolemi med eller uden samtidig hypertriglyceridæmi uanset race, køn eller alder, inklusive hos patienter med diabetes eller familiel hyperkolesterolemi.

Hos 80% af patienterne med hypercholesterolemi IIa og IIb-typen ifølge Fredrikson (den gennemsnitlige indledende koncentration af Cc-LDL er ca. 4,8 mmol / l), mens rosuvastatin modtager en dosis på 10 mg, når koncentrationen af ​​Cc-LDL mindre end 3 mmol / l.

Hos patienter med homozygot familiær hyperkolesterolemi blev rosuvastatin anvendt i doser på 20-40 mg, et gennemsnitligt fald på 22%.

Tilsætningsvirkningen observeres i kombination med fenofibrat i forhold til indholdet af TG og med nikotinsyre i lipidsænkende doser i forhold til koncentrationen af ​​Xc-HDL.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Cmax Rosuvastatin i plasma nås ca. 5 timer efter indtagelse. Den absolutte biotilgængelighed er ca. 20%. Metaboliseret overvejende ved leveren, som er det vigtigste organ, der syntetiserer kolesterol og metaboliserer kolesterol-LDL. Vd Rosuvastatin er ca. 134 l. Ca. 90% af rosuvastatin binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin.

Systemisk eksponering af rosuvastatin øges i forhold til dosis. Farmakokinetiske parametre ændres ikke med daglig indtagelse.

Med forbehold for begrænset metabolisme (ca. 10%). Rosuvastatin er et ikke-specifikt substrat af cytochrom P450. Det vigtigste isoenzym involveret i rosuvastatin metabolisme er isoenzym CYP2C9. CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 isoenzymer er mindre involveret i metabolisme. De vigtigste metabolitter, der er identificeret, er N-desmethylrosuvastatin og lactonmetabolitter.

N-desmethylrosuvastatin er ca. 50% mindre aktiv end rosuvastatin, lactonmetabolitter er farmakologisk inaktive. Mere end 90% af den farmakologiske virkning af hæmning af plasma HMG-CoA reduktase tilvejebringes af rosuvastatin, resten leveres af dets metabolitter.

Ca. 90% af dosis rosuvastatin udskilles uændret gennem tarmene (herunder absorberet og uabsorberet rosuvastatin). Resten udskilles af nyrerne. T1/2 fra blodplasma er ca. 19 timer (ændrer ikke med stigende dosis af lægemidlet). Geometrisk gennemsnitlig plasma clearance - 50 l / h. Som i tilfældet med andre HMG-CoA-reduktase, en proces med "hepatisk" fange rosuvastatin membran cholesterol transporter involveret, spiller en vigtig rolle i "lever" eliminering af rosuvastatin.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Køn og alder har ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken af ​​rosuvastatin.

Farmakokinetiske undersøgelser har vist en to gange stigning i median AUC og Cmax Rosuvastatin i Mongoloider (japansk, kinesisk, filippinere, vietnamesisk og koreansk) sammenlignet med kaukasiere; Indianere viser en stigning i median AUC og Cmax 1,3 gange. Farmakokinetisk analyse afslørede ingen klinisk signifikante forskelle i farmakokinetikken blandt caucasoider og negroider.

Hos patienter med mild til moderat nedsat nyrefunktion værdien af ​​plasmakoncentrationen af ​​rosuvastatin eller N-desmetilrozuvastatina ikke ændrer sig væsentligt. Hos patienter med alvorlig nyresvigt (kreatininclearance under 30 ml / min) rosuvastatin plasmakoncentration 3 gange højere, og koncentrationen af ​​N-desmetilrozuvastatina 9 gange højere end hos raske frivillige. Koncentrationen af ​​rosuvastatin i blodplasmaet af patienter i hæmodialyse, ca. 50% højere end hos raske frivillige.

Hos patienter med kronisk alkoholisk leversygdom øges plasmakoncentrationen af ​​rosuvastatin moderat. Sammenlignet med patienter med normal leverfunktion hos patienter med leversvigt (klasse A på Child-Pugh skalaen) Cmax og Rosuvastatin AUC stiger med henholdsvis 60 og 5%; hos patienter med nedsat leverfunktion (klasse B på Child-Pugh-skalaen) stiger disse tal med henholdsvis 100 og 21%. Erfaring med brugen af ​​rosuvastatin hos patienter med leversvigt (klasse C på Child-Pugh-skalaen (mere end 9 point)) er fraværende.

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmdækket hvid, runde, bikonvekse, med facet, med mærket "5", påført ved hjælp af prægningen på den ene side; To lag er synlige i tværsnittet, kernen er hvid.

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 95.08 mg Lactose - 40 mg crospovidon - 7,5 mg kolloidt silica - 0,33 mg magnesiumstearat - 1,88 mg.

Sammensætningen af ​​filmskallet: butylmethacrylat, dimethylaminoethylmethacrylat og methylmethacrylatcopolymer (1: 2: 1) - 1,1 mg, makrogol 6000 - 0,9 mg, titandioxid - 0,5 mg, lactosemonohydrat - 2 mg.

10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blister (9) - pakker pap.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt. Tabletten må ikke tygges eller knuses, sluges hel, vaskes ned med vand, kan tages på ethvert tidspunkt af dagen, uanset måltidet.

Inden behandling med Roxera ® påbegyndes, skal patienten begynde at følge den standard kolesterolreducerende kost og fortsætte med at følge den under behandlingen. Dosis af lægemidlet bør vælges individuelt afhængigt af målene for terapi og det terapeutiske respons på behandlingen, idet der tages hensyn til nationale anbefalinger om målplasmipipidkoncentrationer.

Den anbefalede initialdosis for patienter, der begynder at tage lægemidlet, eller for patienter overført fra at tage andre HMG-CoA-reduktasehæmmere, skal være 5 eller 10 mg 1 gang dagligt.

Ved samtidig brug af lægemidlet med gemfibrozil, fibrater, nikotinsyre i en dosis på mere end 1 g / dag anbefales en initialdosis på 5 mg til patienter. Ved valg af initialdosis bør man styres af den enkelte koncentration af kolesterol i blodplasmaet og tage hensyn til den mulige risiko for at udvikle kardiovaskulære komplikationer; Den potentielle risiko for bivirkninger skal også overvejes. Om nødvendigt kan dosen øges efter 4 uger.

I forbindelse med den mulige udvikling af bivirkninger ved anvendelse af en dosis på 40 mg / dag sammenlignet med lavere doser af lægemidlet, kan dosis til 40 mg / dag efter en yderligere dosis af lægemidlet over den anbefalede initialdosis i 4 ugers behandling kun udføres patienter med svær hypercholesterolemi og med stor risiko for at udvikle kardiovaskulære komplikationer (især hos patienter med familiel hyperkolesterolæmi), som ikke har opnået det ønskede resultat af terapi med en dosis på 20 mg / dag, og hvem vil være under opsyn af en læge. Det anbefales især omhyggelig overvågning af patienter, der får lægemidlet i en dosis på 40 mg / dag.

Det anbefales ikke at anvende en dosis på 40 mg / dag hos patienter, der ikke tidligere har konsulteret en læge. Efter 2-4 ugers behandling og / eller med en forøgelse af dosis af Roxera ® er overvågning af lipidmetabolismeindekser nødvendige (om nødvendigt er dosisjustering påkrævet).

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det ikke nødvendigt med mild eller moderat sværhedsgrad af dosisjustering. Hos patienter med svær nyreinsufficiens (CK mindre end 30 ml / min) er brugen af ​​Roxera ® kontraindiceret. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på mere end 30 mg / dag er kontraindiceret hos patienter med moderat alvorlig nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min). For patienter med moderat nyreinsufficiens er den anbefalede initialdosis af lægemidlet 5 mg / dag.

Roxera ® er kontraindiceret hos patienter med leversygdomme i den aktive fase. Erfaring med brugen af ​​stoffet hos patienter med leversvigt over 9 point (klasse C) på Child-Pugh-skalaen er fraværende.

Patienter over 65 år anbefales at begynde at bruge lægemidlet med en dosis på 5 mg / dag.

Ved undersøgelse af rosuvastatins farmakokinetiske parametre hos patienter tilhørende forskellige etniske grupper blev der observeret en stigning i den systemiske koncentration af rosuvastatin blandt japanske og kinesiske. Denne kendsgerning bør tages i betragtning ved anvendelse af Roxer ® til disse patientgrupper. Ved doser på 10 og 20 mg / dag er den anbefalede initialdosis for patienter i mongoloid-løb 5 mg / dag. Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 40 mg er kontraindiceret til patienter i mongoloid-løb.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i en dosis på 40 mg hos patienter, der er udsat for udvikling af myotoksiske komplikationer, er kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt, er dosis på 10 og 20 mg / dag den anbefalede initialdosis for denne patientgruppe 5 mg.

Når det anvendes sammen med gemfibrazil, bør dosen af ​​Roxera ® ikke overstige 10 mg / dag.

overdosis

Det kliniske billede af overdosering er ikke beskrevet.

Med en enkelt dosis af flere daglige doser af lægemidlet ændres de farmakokinetiske parametre for rosuvastatin ikke.

Behandling: symptomatisk, kontrol af leverfunktion og CPK-aktivitet er nødvendig; der er ingen specifik modgift, hæmodialyse er ineffektiv.

Drug interaktion

Med samtidig anvendelse af rosuvastatin og cyclosporin er Rosuvastatin AUC i gennemsnit 7 gange højere end den værdi, der observeres hos raske frivillige. Plasmakoncentrationen af ​​rosuvastatin øges 11 gange.

Samtidig brug med rosuvastatin påvirker ikke koncentrationen af ​​cyclosporin i blodplasmaet.

Som i tilfældet med andre HMG-CoA-reduktaseinhibitor rosuvastatin behandlingsstart eller øge dosis hos patienter samtidigt indirekte antikoagulanter (fx warfarin), kan føre til en stigning MHO. Annullering af rosuvastatin eller nedsættelse af dosis kan føre til et fald i MHO. I sådanne tilfælde anbefales overvågning af MHO.

Samtidig brug af rosuvastatin og ezetimiba er ikke ledsaget af en ændring i AUC eller Cmax begge stoffer. Den farmakodynamiske interaktion mellem rosuvastatin og ezetimibe kan imidlertid ikke udelukkes, hvilket fremgår af en stigning i risikoen for udvikling af uønskede muskelreaktioner.

Gemfibrozil og andre lipidsænkende lægemidler

Samtidig anvendelse af rosuvastatin og gemfibrozil fører til en stigning i Cmax og Rosuvastatin AUC 2 gange. Gemfibrozil, fenofibrat, andre fibrater og lipidsænkende doser af nikotinsyre (doser store eller ækvivalente med 1 g / dag) øgede risikoen for myopati, mens de blev anvendt sammen med HMG-CoA reduktasehæmmere (muligvis fordi de kan forårsage myopati og ved anvendelse i monoterapi).

Samtidig brug af fibrater og rosuvastatin i en daglig dosis på 30 mg er kontraindiceret. Hos sådanne patienter skal behandlingen begynde med en dosis på 5 mg / dag.

HIV protease inhibitorer

Samtidig brug af HIV proteasehæmmere kan øge plasmakoncentrationen af ​​rosuvastatin signifikant. Samtidig brug af 20 mg rozuvastatin og en kombination af to HIV proteasehæmmere (400 mg lopinavir / 100 mg ritonavir) ledsages af en forøgelse af ligevægts AUC(0-24 h) og Cmax Rosuvastatin 2 og 5 gange.

Samtidig brug af rosuvastatin og antacida indeholdende aluminium og magnesiumhydroxid reducerer plasmakoncentrationen af ​​rosuvastatin med ca. 50%. Denne virkning er mindre udtalt, hvis antacida anvendes 2 timer efter at have taget rosuvastatin.

Samtidig brug af rosuvastatin og erythromycin fører til et fald i AUC(0-t) Rosuvastatin med 20% og dens Cmax med 30%. En sådan interaktion kan forekomme som følge af øget intestinalmotilitet forårsaget af anvendelse af erythromycin.

Hormonale præventionsmidler / hormonbehandling (HRT)

Samtidig anvendelse af rosuvastatin og hormonelle præventionsmidler øger AUC for ethinylestradiol og norgestrel med henholdsvis 26% og 34%. En sådan stigning i plasmakoncentration bør tages i betragtning ved valg af en dosis hormonelle antikonceptionsmidler.

Farmakokinetiske data om samtidig brug af rozuvastatin og hormonudskiftningsterapi er ikke tilgængelige. Derfor kan en lignende virkning ikke udelukkes ved anvendelse af denne kombination. Denne kombination blev imidlertid udbredt i kliniske forsøg og tolereret godt af patienterne.

Der forventes ingen klinisk signifikant interaktion mellem rosuvastatin og digoxin.

Isoenzymer af cytochrom P450

Rosuvastatin er hverken en hæmmer eller en inducer af cytokrom P450. Derudover er rosuvastatin et svagt substrat for dette system af isoenzymer. Der blev ikke observeret nogen klinisk signifikant interaktion mellem rosuvastatin og fluconazol (en hæmmer af CYP2C9 og CYP3A4 isoenzymer) og ketoconazol (en hæmmer af CYP2A6 og CYP3A4 isoenzymer). Samtidig brug af rosuvastatin og itraconazol (en hæmmer af isoenzym CYP3A4) øger rosuvastatin AUC med 28%, hvilket er klinisk ubetydeligt. Således forventes interaktioner i forbindelse med cytochrom P450 ikke.

Bivirkninger

Klassificering af forekomsten af ​​bivirkninger: Meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, men 1/1000, men 1/10 000, men ® er kontraindiceret under graviditet og amning.

Kvinder i reproduktiv alder bør anvende passende præventionsmetoder.

Da cholesterol og stoffer syntetiseret fra kolesterol er vigtige for fostrets udvikling, overstiger den potentielle risiko for at hæmme HMG-CoA reduktase for fostret fordelene ved at bruge lægemidlet under graviditeten.

I tilfælde af graviditet i løbet af behandlingen skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.

Der foreligger ingen data om frigivelse af rosuvastatin med modermælk (det er kendt, at andre HMG-CoA reduktasehæmmere kan udskilles i modermælk). Derfor bør brugen af ​​lægemidlet i ammestedsperioden stoppes.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktion

Anvendelse til børn

Anvendelse hos ældre patienter

Særlige instruktioner

Nyresvigt

Hos patienter, der fik høje doser rosuvastatin (især 40 mg / dag), blev der observeret rørformet proteinuri, som blev påvist ved hjælp af teststrimler og i de fleste tilfælde var periodisk eller kortvarig. En sådan proteinuri indikerer ikke akut eller progression af samtidig nyresygdom. Hyppigheden af ​​alvorlig nedsat nyrefunktion, som er noteret i undersøgelsen efter markedsføring af rosuvastatin, er højere med en dosis på 40 mg / dag. Hos patienter, der tager Roxera ® i en dosis på 30 eller 40 mg / dag, anbefales det at overvåge nyrefunktionsindikatorerne under behandlingen (mindst en gang om 3 måneder).

Virkning på muskuloskeletale systemet

Når rosuvastatin blev anvendt i alle doser, men især i doser på over 20 mg / dag, blev følgende effekter på muskuloskeletale system rapporteret: myalgi, myopati, i sjældne tilfælde rhabdomyolyse. Meget sjældne tilfælde af rhabdomyolyse med samtidig brug af HMG-CoA-reduktasehæmmere og ezetimiba er blevet noteret. Denne kombination bør bruges med forsigtighed, fordi farmakodynamisk interaktion kan ikke udelukkes.

Som med brugen af ​​andre HMG-CoA-reduktasehæmmere er hyppigheden af ​​rabdomyolyse efter markedsføring af Roxer ® højere med en dosis på 40 mg / dag.

Bestemmelse af aktiviteten af ​​CPK

Aktiviteten af ​​CPK kan ikke bestemmes efter intens fysisk anstrengelse og i nærværelse af andre mulige årsager til stigningen i dens aktivitet; Dette kan medføre fejlfortolkning af resultaterne. Hvis den første aktivitet af CK overskrides væsentligt (5 gange højere end VGN), efter 5-7 dage, bør en anden analyse udføres. Det er umuligt at påbegynde behandlingen, hvis resultaterne af genanalysen bekræfter den oprindelige høj aktivitet af CPK (mere end 5 gange overskud af VGN).

Inden behandlingen påbegyndes

Afhængigt af den daglige dosis skal Roxera ® administreres med forsigtighed til patienter med eksisterende risikofaktorer for myopati / rabdomyolyse, eller brugen af ​​lægemidlet er kontraindiceret. Disse faktorer omfatter:

nedsat nyrefunktion

- sygdomme i musklerne i historien (herunder i familien)

- myotoksiske virkninger ved indtagelse af andre HMG-CoA-reduktasehæmmere eller fibrater i historien

- overdreven brug af alkohol

- alder over 65 år

- tilstande, hvor koncentrationen af ​​rosuvastatin i blodplasma kan øges

- Samtidig brug af fibrater.

Hos sådanne patienter er det nødvendigt at vurdere risikoen og den mulige fordel ved behandlingen. Klinisk overvågning anbefales også. Hvis den første aktivitet af CPK er mere end 5 gange højere end VGN, kan behandling med Roxera® ikke startes.

I perioden med lægemiddelbehandling

Patienten skal informeres om behovet for straks at rapportere til lægen i tilfælde af pludselige udseende af muskelsmerter, muskelsvaghed eller spasmer, især i kombination med indisposition og feber. Hos sådanne patienter bør aktiviteten af ​​CPK bestemmes. Terapi bør seponeres, hvis aktiviteten af ​​CPK er signifikant forøget (mere end 5 gange sammenlignet med VGN) eller hvis symptomerne på musklerne udtages og forårsager daglig ubehag (selvom aktiviteten af ​​KFK ikke er mere end 5 gange højere end VGN). Hvis symptomerne forsvinder, og CPK's aktivitet vender tilbage til normal, bør man overveje at genoptage brugen af ​​Roxera® eller andre HMG-CoA-reduktasehæmmere i mindre doser med omhyggelig medicinsk observation. Kontrol af CPK-aktivitet i mangel af symptomer er ikke hensigtsmæssigt.

Der er ingen tegn på en forøgelse af virkningen på skelets muskler, når der tages rosuvastatin og samtidig behandling. En stigning i forekomsten af ​​myosit og myopati blev imidlertid rapporteret hos patienter, der tog andre HMG-CoA-reduktasehæmmere i kombination med fibridsyrederivater (for eksempel gemfibrozil), cyclosporin, nikotinsyre i lipidsænkende doser (mere end 1 g / dag) og antisvampemidler - azolderivater, HIV proteasehæmmere og makrolidantibiotika.

Med samtidig brug med nogle hæmmere af HMG-CoA-reduktase øger gemfibrozil risikoen for myopati. Den samtidige brug af stoffet Roxer ® og gemfibrozil anbefales derfor ikke (i doser mindre end 30 mg / dag). Fordelene ved yderligere ændringer i plasmidlipidkoncentrationen med den kombinerede anvendelse af Roxera ® med fibrater eller nikotinsyre i lipidsænkende doser bør vejes forsigtigt under hensyntagen til den mulige risiko. Rosuvastatin i en dosis på 30 mg / dag og mere er kontraindiceret til kombinationsbehandling med fibrater.

På grund af den øgede risiko for rabdomyolyse bør Roxera ® ikke anvendes til patienter med akutte tilstande, der kan føre til myopati eller tilstande, der forudsætter udvikling af nyresvigt (for eksempel sepsis, arteriel hypotension, omfattende kirurgiske indgreb, skader, alvorlig metabolisk, endokrine og elektrolyt svækkede eller ukontrollerede anfald).

Afhængigt af den daglige dosis bør Roxera ® anvendes med forsigtighed hos patienter med for stort alkoholindtag og / eller med en tidligere leversygdom eller hvis kontraindicering er kontraindiceret.

Det anbefales at bestemme funktionelle leverprøver inden starten af ​​behandlingen og 3 måneder efter starten. Brug af Roxera ® bør seponeres, eller dosis bør nedsættes, hvis aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser i serum er 3 gange højere end VGN.

Hos patienter med hyperkolesterolemi som følge af hypothyroidisme eller nefrotisk syndrom, bør behandling af større sygdomme før behandling med Roxera ® udføres.

I løbet af farmakokinetiske undersøgelser blev en stigning i plasmakoncentrationen af ​​rosuvastatin observeret hos Mongoloider sammenlignet med kaukasiere.

Lægemidlet Roxera ® indeholder lactose og bør derfor ikke anvendes til patienter med laktoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport- og kontrolmekanismer

Undersøgelser af effekten af ​​Roxera ® på evnen til at køre og arbejde med mekanismer blev ikke udført. På grund af risikoen for svimmelhed og andre bivirkninger skal der dog tages hensyn til kørsel med køretøjer og andre mekanismer, som kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Lignende Artikler Om Pancreatitis

Hvorfor er hele bugspytkirtlen forstørret eller en del af det

Bukspyttkjertlen er en orgeloversætter: de stoffer, der produceres i den, omsætter energien indeholdt i fødevarer til at være tilgængelig for "forståelse" af tarmcellerne.

Hvad siger blodet på toiletpapir efter afføring og hvad skal man gøre?

Ofte bemærker en person, der er i konstant uro af sit arbejde og personlige liv, ikke tilbagevendende mavesmerter.Resultatet af en sådan uopmærksom holdning til dig selv er et ubehageligt symptom i form af blod på toiletpapir hver gang efter afføring.

Kan jeg drikke cikorie med pancreatitis?

Folk, der lider af betændelse i bugspytkirtlen, er absolut kontraindiceret kaffe. Fans af denne drink forsøger at finde ham en kvalitet udskiftning, undrer sig over, om det er muligt at bruge cikorie til pancreatitis.